复合材料与镜头组制造技术

本公开提供一种复合材料，包括：(a1)第一聚酰胺，经C

【技术实现步骤摘要】
复合材料与镜头组


[0001]本公开涉及复合材料，尤其涉及一种复合材料于镜头组的应用。

技术介绍

[0002]传统聚酰胺PA6及PA66吸水率高，会导致材料长期使用的刚性下降及尺寸安定性变差等问题，产业应用因而受限。目前国际业界已朝发展高阶耐温低吸湿的长碳链半芳族聚酰胺材料(如PA9T或PA10T)来拓展下游高值产业应用区块。以LED产业为例，主要采用聚酰胺PA9T或PA10T作为LED射出导线架反射杯(照明/显示)。
[0003]聚酰胺材料可加入补强材形成复合材料以提高材料的物性。与PA9T相较，PA10T的熔点更高，补强材相对更难分散。综上所述，目前急需适当的补强材料分散于聚酰胺中，以提升复合材料的物性。

技术实现思路

[0004]本公开一实施例提供的复合材料，包括：(a1)第一聚酰胺，经C
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的二胺与对苯二甲酸或其酯类聚合而成，或者(a2)第二聚酰胺，经C8‑
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的二胺、对苯二甲酸或其酯类、及4
‑
胺基烷基苯甲酸或其酯类聚合而成；以及)b)片状材料，其展弦比为40至80。
[0005]本公开一实施例提供的镜头组，包括：镜座；镜筒，设置于镜座上；镜片，设置于镜筒中，其中镜座与镜筒中至少一者由复合材料形成，其中复合材料包括：(a1)第一聚酰胺，经C
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的二胺与对苯二甲酸或其酯类聚合而成，或者(a2)第二聚酰胺，经C8‑
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的二胺、对苯二甲酸或其酯类、与4
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胺基烷基苯甲酸或其酯类聚合而成；以及(b)片状材料，其展弦比为40至80。
附图说明
[0006]图1是本公开一实施例中，镜头组的示意图。
[0007]附图标记说明：
[0008]10
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镜头组；11
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镜座；13
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镜筒；15
‑
镜片。
具体实施方式
[0009]本公开提供一种复合材料，包含长烷链半芳香尼龙聚合物与片状材料。举例来说，复合材料，包括：(a1)第一聚酰胺，可经C
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的二胺与对苯二甲酸或其酯类聚合而成，或者(a2)第二聚酰胺，可经C8‑
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的二胺、对苯二甲酸或其酯类、与4
‑
胺基烷基苯甲酸或其酯类聚合而成；以及(b)片状材料，其展弦比(aspect ratio)大于等于40。换言之，一些实施例的复合材料包括(a1)第一聚酰胺与(b)片状材料(即(a1)+(b))，而一些实施例的复合材料包括(a2)第二聚酰胺与(b)片状材料(即(a2)+(b))。在一些实施例中，片状材料可包括白云母(muscovite)、绢云母(sericite)、硅灰石(wollastonite)、高岭土(Kaolinite)、或上述的组合。在一些实施例中，片状材料的展弦比可为40至80，例如40至70，又例如40至60。若片状
材料的展弦比过低或过高，则无法使复合材料具有足够低的垂直收缩率(TD)、平行收缩率(MD)、与TD/MD。在一些实施例中，片状材料的厚度为0.1微米至10微米。若片状材料的厚度过小，则易配向，造成收缩率两向差异大。若片状材料的厚度过大，则补强效果差。
[0010]值得注意的是，上述的片状材料的尺寸(如厚度与展弦比)，指的是与聚酰胺复合后的片状材料的尺寸，而非与聚酰胺复合前的片状材料的尺寸。一般而言，片状材料在与聚酰胺复合形成复合材料后，复合材料中的片状材料的尺寸不同于原本的片状材料的尺寸。一些片状材料(如高展弦比的纳米硅颗粒)在与聚酰胺复合形成复合材料后，片状材料将聚集而无改善复合材料性质的效果。若无特别说明，则片状材料的尺寸指的是复合材料中的片状材料的尺寸，而非复合前的原始片状材料的尺寸。
[0011]在一些实施例中，前述(a1)第一聚酰胺或(a2)第二聚酰胺的重量，与片状材料的重量比为50∶50至90∶10。若片状材料的比例过高，则无法分散而析出于聚酰胺中。若片状材料的比例过低，则无法使复合材料具有足够低的垂直收缩率(TD)、平行收缩率(MD)、与TD/MD。
[0012]在一些实施例中，前述(a1)第一聚酰胺，是经C
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的二胺与对苯二甲酸或其酯类的聚合而成，其化学结构可表示为
[0013][0014]其中R1是C
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的直链烷撑基，x是重复数目。举例来说，R1可为正癸撑基、正十一烷撑基、或正十二烷撑基。
[0015]在一些实施例中，(a2)第二聚酰胺，是经C8‑
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的二胺、对苯二甲酸或其酯类、与4
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胺基烷基苯甲酸或其酯类聚合而成，其化学结构可表示为
[0016][0017]其中R1是C8‑
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的直链烷撑基，R2是C1‑3的烷撑基，x与y为重复数目，且x与y的比例可为99∶1至80∶20。举例来说，R1可为正辛撑基、正壬撑基、正癸撑基、正十一烷撑基、或正十二烷撑基。R2可为甲撑基、乙撑基、或丙撑基。若y的比例过高，则聚酰胺的熔点过低(如低于260℃)而热稳定性不足。在一些实施例中，x与y的比例为90∶10至80∶20。
[0018]在一些实施例中，前述(a1)第一聚酰胺、(a2)第二聚酰胺在25℃下的本质黏度为0.75dL/g至0.95dL/g。聚酰胺的分子量与本质黏度相关，分子量越高则本质黏度越高。若聚酰胺的本质黏度过低，则分子量过低可能导致材料机械强度差、熔融黏度过低。若聚酰胺的本质黏度过高，则分子量过高可能导致材料熔融黏度过高难以进行射出成型加工。
[0019]在一些实施例中，前述的复合材料垂直收缩率(TD)可为0.01％至1％，复合材料的平行收缩率(MD)可为0.01％至1％，此外，复合材料的垂直收缩率与平行收缩率的比例(TD/MD)可为1至1.5。若复合材料的垂直收缩率、平行收缩率、或TD/MD过高，则复合材料的加工
成形良率不足。
[0020]在一些实施例中，前述复合材料可进一步包含其他添加剂，以调整复合材料的物性，例如抗氧化剂、滑剂等
[0021]本公开实施例的复合材料可用于手机镜头组的部件如镜座或镜筒。以图1为例，镜头组10包括镜座11及设置于镜座11上的镜筒13。在一实施例中，镜座11与镜筒13可由上述复合材料一体成型。在另一实施例中，可分别形成镜座11与镜筒13后组装，且镜座11与镜筒13中至少一者可由上述复合材料形成。镜筒13可设置镜片15于其中。可以理解的是，上述镜头组10仅用于举例，本领域技术人员自可采用本公开所述的复合材料用于任何镜头组中的镜座与镜筒，而不限于图1所示的镜头组。除了镜头组以外，本公开的复合材料也可用于5G基地台用高阶表面贴焊(Surface Mount Technology，SMT)连接器、高亮度LE本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合材料，包括：(a1)第一聚酰胺，经C
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的二胺与对苯二甲酸或其酯类聚合而成，或者(a2)第二聚酰胺，经C8‑
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的二胺、对苯二甲酸或其酯类、与4
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胺基烷基苯甲酸或其酯类聚合而成；以及(b)片状材料，其展弦比为40至80。2.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(a1)第一聚酰胺或所述(a2)第二聚酰胺的重量与所述(b)片状材料的重量比为50∶50至90∶10。3.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(b)片状材料的厚度为0.1微米至10微米。4.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(b)片状材料包括白云母、绢云母、硅灰石、高岭土中的至少一种。5.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(al)第一聚酰胺的化学结构为其中R1是C
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的直链烷撑基，x是重复数目。6.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(a2)第二聚酰胺的化学结构为其中R1是C8‑
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的直链烷撑基，R2是C1‑3的烷撑基，x与y为重复数目，且x∶y＝99∶1至80∶20。7.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述(a1)第一聚酰胺或所述(a2)第二聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘弘仁，高信敬，何柏贤，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：