本发明专利技术固相双功能催化剂催化合成维生素Ｃ的方法，按照下述步骤进行：（１）将２－ＫＬＧ、低碳醇及固体酸碱双功能催化剂加入到惰性溶剂中，２－ＫＬＧ与低碳醇的摩尔比为１∶３～７，搅拌、升温反应；第一阶段在５５～８５℃反应１．５～３．５ｈ；第二阶段在４５～１００℃反应２．５～８．５ｈ；其中所述的低碳醇为１～８个碳原子的醇，所述的惰性溶剂为卤代烃、醚类、或芳香烃；催化剂用量为２－ＫＬＧ重量的５％～２５％；（２）控温搅拌一定时间后结束反应，减压蒸出反应体系中的低碳醇和水；将反应混合物冷却至室温后进行过滤，得棕色固体混合物；（３）所得固体混合物用去离子水溶解打浆、抽滤。滤液为ＶＣ溶液，加入活性炭脱色、减压浓缩、冷冻结晶、过滤及真空干燥得到精制得到ＶＣ成品。本发明专利技术简化了操作步骤、减少生产过程废水排放。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及维生素C (Vitamin C，以下简称VC)生产
，具体的说是以古龙 酸为起始原料，在酸、碱双功能催化剂作用下，经酯化、内酯化制备VC的生产工艺。
技术介绍
维生素C是一种人体必需的维生素，具有许多生物学和药学方面的功能。在食品 工业中，VC在许多食品中被广泛地用作维生素补充剂和抗氧化剂。在医药上，VC具有预防 出血、解毒、增强机体对疾病的抵抗力、降低癌症的发生率等作用，在医药工业和食品工业 上市场需求庞大。 工业合成VC的方法是基于2-酮基-L-古洛糖酸(以下简称2-KLG)催化转化。根 据所用原料或催化剂性质不同，可分为酸催化转化法和酸、碱两步转化法(见反应式1与反 应式2)。 反应式1酸催化转化法合成VCCOOR:反应式2酸，喊两歩催化转化法合成VC 早期工业合成VC是将2-KLG或双丙酮縮2-KLG (以下简称DAKLG)在酸催化下转 化成VC。如美国专利US2185383提出了 2_KLG(或DAKLG)在浓盐酸催化下、于冰醋酸溶剂 中反应生成VC。美国学者YODICE等于1985年申请的专利(US764246)报道了 2-KLG与浓 盐酸在含有表面活性剂Me (CH2) W^e^l的甲苯混合液中反应，可制得纯度超过99%的VC。 1998年美国专利(US5744618)指出在包括一种惰性有机溶剂、脂肪酮和氯代丁烷的混合溶3剂中，无机酸可催化2-KLG—步转化为VC。美国专利(US6617463)还提出2-KLG在低碳醇、 氯代烷烃和无机酸混合反应体系内，酸催化合成VC。总之，酸催化转化法工艺简单、操作步 骤少。但是采用酸催化及在强酸介质中反应，存在反应时间长、副反应多、VC提纯难度大、 后处理工艺复杂、产品质量低的缺陷。 所以，现在工业生产中普遍使用的是酸、碱两步转化法工艺。即先将2-KLG与 低碳醇在酸催化作用下生成古龙酸酯、古龙酸酯在化学计量碱作用下进行内酯化、生成 VC-Na，最后用化学计量酸酸化为VC(T. Reichstein and A. Grussner， Helv. Chim. Acta, 1934， 17 :311-328)。如美国专利US5391770中提出2-KLG与甲醇在浓硫酸催化作用下生 成古龙酸甲酯、古龙酸甲酯与NaOH甲醇溶液反应生成VC-Na、 VC-Na水溶液通过磺基阳离 子交换树脂柱得到VC ;中国专利申请公开说明书(CN200810175833)中提出2-KLG与甲醇 在浓硫酸催化作用下生成古龙酸甲酯、古龙酸甲酯与NaHC03反应生成VC-Na，在古龙酸甲 酯内酯化生成VC-Na的过程中加入少量的水有利于VC-Na生成。中国专利申请公开说明书 (CN200810124188)中还提出用2_KLG_Na盐代替2-KLG与甲醇在浓硫酸催化作用下生成古 龙酸甲酯、古龙酸甲酯与NaHC03反应生成VC-Na、VC-Na水溶液通过磺基阳离子交换树脂柱 得到VC。 中国企业VC生产能力超过10万吨/年，占世界产能的80%以上，这些企业全部 采用酸、碱两步转化法工艺。这样的工艺具有VC收率高、副反应少、产品质量好的优点。但 该方法生产过程中每吨VC产生200 350吨废水/含盐和有机物的废水，其中80 100 吨废水是在2-KLG到VC的化学转化过程中产生的(COD :6000 12000mg/L、含盐6000 8000mg/L)。并且离子树脂交换法设备庞大、操作复杂、能耗高，使VC企业成为高能耗、高污 染企业。因此，必要进行工艺研究与革新，开发低成本、低污染的VC合成新技术。 固体酸碱双功能化催化剂是通过在多孔固体表面通过偶联剂化学键联酸性官能 团和碱性官能团而制得的新型材料，这类催化剂可以根据文献方法进行制备。如.单玉 华等(应用化学，2009，12:1428)报道了用含咪唑环的硅烷偶联剂与丙烷磺内酯反应得 到烷基磺酸化咪唑硅烷偶联剂、再将其与多孔硅胶球进行表面反应，从而得到含碱性咪唑 环和酸性烷基磺酸的固体酸碱双功能化催化剂；Shylesh等(Angew. chem. Int ed. ，2010， 49(1) :184)报道了将含苯基的三甲氧基硅烷与含氨基的三甲氧基硅烷在十六烷基三甲基 溴化铵模板剂存在下碱性水解，得到含氨基和苯基的介孔分子筛。将此介孔分子筛表面的 氨基用碳酸二特丁酯保护，接着用氯磺酸将介孔分子筛表面的苯基磺化，最后通过热处理 使氨基脱保护，从而得到同时含碱性氨基和酸性磺基的双功能化介孔分子筛。固体酸碱双 功能化催化剂在同一反应体系内既实现酸催化作用、又实现碱催化作用，是近些年受重视 的一类新型催化剂。 固体酸碱双功能化催化剂用于催化合成维生素C未见文献报道。 专利技术的内容 本专利技术的目的在于提供一种利用固体酸、碱双功能催化剂，催化2-KLG在同一反 应体系内进行酯化、内酯化两步串联反应，生成VC的新方法。从而克服现有技术中的能耗 高、污染大、操作繁杂等问题。 本专利技术方法采用的技术方案是固相酸碱双功能催化剂催化合成维生素C的方 法，按照下述步骤进行4 (1)将2-KLG、低碳醇及固体酸碱双功能催化剂加入到惰性溶剂中，搅拌、升温反 应；其中2-KLG与低碳醇的摩尔比1 : 3 7 ;反应分两段控温进行，第一阶段在55 85°C 下反应1. 5 3. 5h ;第二阶段在45 IO(TC下反应2. 5 8. 5h ;其中所述的低碳醇为1 8个碳原子的醇，优选4 5个碳原子的醇。如正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇；其中所 述的惰性溶剂为卤代烃、醚类、芳香烃等；其中所述卤代烃为氯仿、四氯乙烯或1，2-二氯乙 烷；所述的醚类为异丙醚、正丁醚、四氢呋喃或l，4-二氧六环；所述的芳香烃为苯、甲苯、二 甲苯、多烷基苯、氯苯或邻氯甲苯； 其中所述固体酸碱双功能催化剂是固体表面分别化学键联酸、碱官能团的多孔固 体材料。多孔固体是S叫、A1^、介孔分子筛。表面化学键联的酸性官能团是烷基磺酸、 芳基磺酸。表面化学键联的碱性官能团是含氮有机化合物，典型的固体酸碱双功能催化剂 如结构式1中所示，结构式1中R1、R2及R3是碳数为1 4的烃类。催化剂用量为2-KLG 重量的5% 25%，优选10% 15%。 (2)控温搅拌一定时间后结束反应，减压蒸出反应体系中的低碳醇和水；将反应 混合物冷却至室温后进行过滤，得棕色固体混合物； (3)所得固体混合物用去离子水溶解打浆、抽滤。滤渣主要为催化剂，经水洗和溶 剂洗涤后得到可以循环使用的催化剂；滤液为VC溶液，加入活性炭脱色、减压浓縮、冷冻结 晶、过滤及真空干燥得到精制得到VC成品； (4)过滤回收的催化剂应先用水洗，再用高极性有机溶剂洗、干燥后重新投入使 用。较适宜的高极性有机溶剂是碳数为1 5的醇类、碳数为1 6的卤代烷烃、碳数为 6 10的芳烃类、碳数为2 10的醚类、碳数为1 7的硝基化合物、二甲基亚砜及二甲基甲酰胺等。 <formula>formula see original document page 5</formula>结构式l典型的固体酸械双功ggfll化荆 本专利技术提出的固体酸碱双功能催化剂是在同一催化剂中既存在酸催化中心、又存 在碱催化中心。在本专利技术本文档来自技高网...
【技术保护点】
固相双功能催化剂催化合成维生素Ｃ的方法，其特征在于按照下述步骤进行： （１）将２－ＫＬＧ、低碳醇及固体酸碱双功能催化剂加入到惰性溶剂中，其中２－ＫＬＧ与低碳醇的摩尔比为１∶３～７，搅拌、升温反应；其中反应分两段控温进行，第一阶段在５５～８５℃下反应１．５～３．５ｈ；第二阶段在４５～１００℃下反应２．５～８．５ｈ；其中所述的低碳醇为１～８个碳原子的醇，其中所述的惰性溶剂为卤代烃、醚类、或芳香烃；催化剂用量为２－ＫＬＧ重量的５％～２５％； （２）控温搅拌一定时间后结束反应，减压蒸出反应体系中的低碳醇和水；将反应混合物冷却至室温后进行过滤，得棕色固体混合物； （３）所得固体混合物用去离子水溶解打浆、抽滤；滤渣主要为催化剂，经水洗和溶剂洗涤后得到可以循环使用的催化剂；滤液为ＶＣ溶液，加入活性炭脱色、减压浓缩、冷冻结晶、过滤及真空干燥得到精制得到ＶＣ成品； （４）过滤回收的催化剂应先用水洗，再用高极性有机溶剂洗、干燥后重新投入使用；其中所述的高极性有机溶剂是碳数为１～５的醇类、碳数为１～６的卤代烷烃、碳数为６～１０的芳烃类、碳数为２～１０的醚类、碳数为１～７的硝基化合物、二甲基亚砜及二甲基甲酰胺。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：单玉华，张元元，王桂敏，蒋志国，汪友谊，李明时，
申请(专利权)人：江苏工业学院，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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