【技术实现步骤摘要】
一种通过电化学的方式合成1,3
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氟胺化产物的方法
[0001]本专利技术属有机化学领域,具体涉及一种1,3
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氟胺化产物的方法。
技术介绍
[0002]1,3
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氟胺化类化合物在自然界中广泛存在,它在生物医药,有机化学合成等诸多领域都有广泛的应用前景。非活化环丙烷的开环合成1,3
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双官能化产物的方法主要有两种,一种是依赖于过渡金属的氧化加成,但这些反应仅限于开环重排或环加成反应,需要特定的定向基团来进行区域选择性开环官能化;另一种依赖于路易斯酸性物种的亲电激活,并且大多数的转化仅限于亲电加成反应。综上,这些合成1,3
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双官能化产物的方法都存在一定的缺点,如反应条件苛刻,产物收率低,反应时间长,使用有毒试剂,区域选择性低等缺点。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于提供一种有效的合成1,3
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氟胺化产物的方法,该方法经过电催化的方式,解决了传统合成方法中,反应过程需加入过渡金属催化剂或路易 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种通过电化学的方式合成1,3
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氟胺化产物的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:芳基环丙烷衍生物(式一),吡唑及其衍生物(式二)和四乙基四氟硼酸铵加进放有磁子的干燥瓶子,并加入石墨正电极和泡沫镍负电极;步骤二,在氮气氛围下缓慢加入超干1,2
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二氯乙烷,在室温下通以直流电源并搅拌反应,待芳基环丙烷衍生物(式一)完全反应,停止反应;步骤三,将在步骤二中得到的混合物,转移至反应瓶中,将溶剂用旋转蒸发仪旋干,最后用硅胶柱对得到的粗产品进行分离提纯,得到1,3
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氟胺化类衍生物(式三);具体反应路线如下:其中R1为:烷基,卤素或酯基;R2为:甲基、卤素、苯基或酯基。2.根据权利要求1所述的通过电化学的方式合成1,3
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氟胺化产物的方法,其特征在于,所述环丙烷类衍生物(式一)选自各种芳香族环丙烷。3.根据权利要求1所述的通过电化学的方式合成1,3
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氟胺化产物的方法,其特征在于,吡唑及其衍生物为胺类亲核试剂。4.根据权利要求1所述的通过电化学的方式合成1,3
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