一种具有协同抗炎作用的复配化妆品原料组合及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种三七总皂苷和马齿苋多糖按特定比例复配后的组合物，该组合物具有抗炎协同增效作用，比两种成分单独使用具有更好的抗炎活性，能显著抑制炎症反应中巨噬细胞释放炎症因子。本发明专利技术所涉及的配组合物可作为化妆品原料，用于制备具有舒缓、抗炎或修护功效的护肤品。护肤品。护肤品。

【技术实现步骤摘要】
一种具有协同抗炎作用的复配化妆品原料组合及其应用


[0001]本专利技术涉及化妆品原料领域，涉及一种由三七总皂苷和马齿苋多糖复配后具有协同抗炎作用的组合物的制备，以及采用该组合物作为原料制备具有舒缓抗炎和皮肤屏障修复的护肤品。

技术介绍

[0002]将天然植物来源的活性成分用作化妆品原料是当前化妆品研发的热点领域，我国约有82.64％的化妆品添加植物提取物，且采用两种或两种以上植物提取物复配的化妆品占比80.17％。相似功效的几种原料复配可能产生彼此活性增强的协同作用，也可能会产彼此活性减弱的拮抗作用。然而，很多配方师在设计化妆品时只是经验性地将每种植物提取物按一定比例复配，忽略了具有相似活性的成分之间可能存在协同或拮抗的相互作用。
[0003]马齿苋多糖和三七总皂苷是两种同样具有舒缓和抗炎作用常用植物来源化妆品原料。马齿苋多糖可通过降低血清促炎因子IL
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6、IL
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17、TNF
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α表达水平，升高抗炎因子IL
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10表达水平，从而发挥抗炎功效；三七总皂苷可抑制NF
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κBp65的磷酸化，阻止p65转位入核，降低iNOS
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NO、NF
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κB信号通路的表达，从而发挥抗炎效果。马齿苋多糖和三七总皂苷都可以降低炎症因子的表达而发挥抗炎功效，两者可能存在协同作用，但目前关于两者联用的协同作用尚无研究报道。
[0004]本专利技术提供一种三七总皂苷和马齿苋多糖按特定比例复配后的组合物，该组合物具有抗炎协同增效作用，比两种成分单独使用具有更好的抗炎活性，能显著抑制炎症反应中巨噬细胞释放炎症因子。本专利技术所涉及的配组合物可作为化妆品原料，用于制备具有舒缓、抗炎或修护功效的护肤品，为今后设计多种相似活性的化妆品成分的复配方案时，提供一种新思路。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供一种由三七总皂苷和马齿苋多糖按一定比例复配后的组合物的制备，该复配组合物比两种成分单独使用具有更好的抗炎活性，能显著抑制炎症反应中巨噬细胞释放炎症因子。该复配组合物可作为化妆品原料，用于具有舒缓、抗炎或修护功效类化妆品的制备。
[0006]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：
[0007]一种舒缓抗炎组合物，其特征在于，包括三七总皂苷和马齿苋多糖，所述三七总皂苷和马齿苋多糖的重量比为20％
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40％：60％
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80％。
[0008]所述三七总皂苷中含有人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1。
[0009]所述马齿苋多糖中含有中性多糖和酸性多糖和果胶多糖。
[0010]一种舒缓抗炎组合物，其特征在于，包括三七总皂苷预配液和马齿苋多糖预配液，所述三七总皂苷预配液和马齿苋多糖预配液的重量比为25％
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35％：65％
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75％。
[0011]所述三七总皂苷预配液为含丙二醇70％
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90％、PEG
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40氢化蓖麻油5％
‑
20％、人参
皂苷Rg1
[0012]2％
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5％、人参皂苷Rb11％
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4％、三七皂苷R10.1％
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1％的混合溶液，其中各原料之和为百分之百。
[0013]所述三七总皂苷预配液为含丙二醇78.5％、PEG
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40氢化蓖麻油20％、人参皂苷Rg13％
‑
4％、人参皂苷Rb12％
‑
3％、三七皂苷R10.5％的混合溶液，其中各原料之和为百分之百。
[0014]所述马齿苋多糖预配液为含水60％
‑
80％、1,3
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丙二醇15％
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39％、中性多糖和酸性多糖和果胶多糖0.1％
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5％的混合溶液，其中各原料之和为百分之百。
[0015]所述马齿苋多糖预配液为含水65
‑
70％、1,3
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丙二醇25
‑
35％、中性多糖和酸性多糖和果胶多糖0.2％
‑
0.4％的混合溶液，其中各原料之和为百分之百。
[0016]进一步的，提供如下方案：
[0017]一、对抗炎活性原料复配制备一种舒缓抗炎复配组合物
[0018]表1.复配组合物成分
[0019][0020]进一步的，所述三七总皂苷预配液为含丙二醇(78.5％)、PEG
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40氢化蓖麻油(20％)、人参皂苷Rg1(3％
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4％)、人参皂苷Rb1(2％
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3％)、三七皂苷R1(0.5％)的混合溶液。
[0021]进一步的，所述马齿苋多糖预配液为含水(65
‑
70％)、1,3
‑
丙二醇(25
‑
35％)和中性多糖和酸性多糖和果胶多糖(0.2％
‑
0.4％)的混合溶液。
[0022]所述的复配组合物其制备方法包括以下步骤：
[0023](1)购买三七总皂苷和马齿苋多糖原料。
[0024](2)称取三七总皂苷原料，备用；丙二醇加热，备用；PEG
‑
40氢化蓖麻油加热，备用。将丙二醇加入到氢化蓖麻油中，搅拌，再加入三七总皂苷原料，降温至室温。即得三七皂苷预配液。
[0025](3)称取马齿苋多糖，备用，与1,3
‑
丙二醇混合均匀，加入搅拌锅，加入去离子水，充分搅拌溶解完全。溶解完全后为透明均一液体。溶解完全后过滤出料，即得马齿苋多糖预配液；
[0026]进一步的，包括以下步骤：
[0027](1)三七总皂苷和马齿苋多糖原料通过市售购买获得。
[0028](2)称取5
‑
10g的三七总皂苷原料，备用；在烧杯中加入65
‑
70mL丙二醇加热搅拌到80℃，备用；在另外一个烧杯加入氢化蓖麻油18
‑
23mL，加热溶解，备用。将丙二醇加入到氢化蓖麻油中，搅拌5min，再加入三七总皂苷原料，降温至室温。即得三七皂苷预配液。
[0029](3)称取马齿苋多糖0.2
‑
0.4g，与30ml的1,3
‑
丙二醇混合均匀，加入搅拌锅，加入70ml去离子水，充分搅拌溶解完全(搅拌速度60r/min，搅拌时间30min)。溶解完全后为透明均一液体。溶解完全后用200目滤布过滤出料，即得马齿苋多糖预配液。
[0030](4)将(2)预配液和(3)预配液进行CCK
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8细胞毒性验证，筛选出安全浓度范围，并对16个复配组进行抗炎功效验证。实验将(2)预配液分为4个浓度(1、5、25、125μg/mL)和(3)预配液分为4个浓度(2、10、50、250μg/mL)的不同浓度进行两两复配，通本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种舒缓抗炎组合物，其特征在于，包括三七总皂苷和马齿苋多糖，所述三七总皂苷和马齿苋多糖的重量比为20％
‑
40％：60％
‑
80％。2.权利要求1所述的组合物，其中三七总皂苷中含有人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1。3.权利要求1所述的组合物，其中所述马齿苋多糖中含有中性多糖和酸性多糖和果胶多糖。4.一种舒缓抗炎组合物，其特征在于，包括三七总皂苷预配液和马齿苋多糖预配液，所述三七总皂苷预配液和马齿苋多糖预配液的重量比为25％
‑
35％：65％
‑
75％。5.权利要求4所述的组合物，其中所述三七总皂苷预配液为含丙二醇70％
‑
90％、PEG
‑
40氢化蓖麻油5％
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20％、人参皂苷Rg12％
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5％、人参皂苷Rb11％
‑
4％、三七皂苷R10.1％
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1％的混合溶液，其中各原料之和为百分之百。6.权利要求4所述的组合物，其中马齿苋多糖预配液为含水60％

【专利技术属性】
技术研发人员：陈真，夏金凤，马任钟，赵波，赵琼，李璠，韩毅，
申请(专利权)人：云南屈美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：