间皮素结合分子及其用途制造技术

技术编号:39063608 阅读:24 留言:0更新日期:2023-10-12 19:56
本文公开了间皮素(MSLN)特异性结合多肽。这些结合多肽可以掺入嵌合抗原受体(CAR)中。本文还公开了使用这些结合多肽和/或CAR治疗例如癌症的方法。例如癌症的方法。例如癌症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】间皮素结合分子及其用途
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2020年12月18日递交的第63/127885号美国临时专利申请和2021年10月8日递交的第63/262309号美国临时专利申请的优先权权益,其中每项在此均通过引用整体明确地并入本文中。序列表的引用
[0002]本申请与电子格式的序列表一起提交。序列表作为名为BWGB006_SeqListing.TXT的文件提供,该文件于2021年12月16日创建并最后一次修改,大小为69,451字节。电子序列表中的信息在此通过引用整体并入本文中。
专利

[0003]本公开的方面通常涉及间皮素(MSLN)特异性结合多肽。这些结合多肽可以掺入嵌合抗原受体(CAR)构建体中,以在免疫细胞中表达。这些结合多肽和CAR可用于治疗癌症。专利技术背景
[0004]嵌合抗原受体(CAR)T细胞和其他过继性细胞疗法已被证明对癌症的治疗有效。CAR由细胞外抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内信号传导结构域组成,其能够基于细胞表面抗原表达直接杀伤癌细胞,同时对不表达靶抗原的正常细胞影响最小。细胞外抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.间皮素(MSLN)结合多肽,其包含含有CDR

H1、CDR

H2和CDR

H3的免疫球蛋白重链可变结构域,其中:所述CDR

H1包含与选自SEQ ID NO:1

41的序列具有至少90%、95%、99%或100%序列同一性的序列;所述CDR

H2包含与选自SEQ ID NO:42

82的序列具有至少90%、95%、99%或100%序列同一性的序列;并且所述CDR

H3包含与选自SEQ ID NO:83

123的序列具有至少90%、95%、99%或100%序列同一性的序列。2.如权利要求1所述的MSLN结合多肽,其中:1)所述CDR

H1包含SEQ ID NO:1的序列,所述CDR

H2包含SEQ ID NO:42的序列,并且所述CDR

H3包含SEQ ID NO:83的序列;2)所述CDR

H1包含SEQ ID NO:2的序列,所述CDR

H2包含SEQ ID NO:43的序列,并且所述CDR

H3包含SEQ ID NO:84的序列;3)所述CDR

H1包含SEQ ID NO:3的序列,所述CDR

H2包含SEQ ID NO:44的序列,并且所述CDR

H3包含SEQ ID NO:85的序列;4)所述CDR

H1包含SEQ ID NO:4的序列,所述CDR

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16)所述CDR

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H2包含SEQ ID NO:64的序列,并且所述CDR

H3包含SEQ ID NO:105的序列;24)所述CDR

H1包含SEQ I...

【专利技术属性】
技术研发人员:法扎德
申请(专利权)人:博奥阿迪斯生物科技公司
类型:发明
国别省市:

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