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自动体外除颤器和适用于非临床使用的电源制造技术

技术编号:39046031 阅读:13 留言:0更新日期:2023-10-10 11:59
本公开的一些实施例涉及除颤和除颤设备,并且更特别地,涉及自动体外除颤器(AED)及其非临床用电源适配器。在一些实施例中,AED可以包括:电连接器,用于容纳电池组;至少一个电容器,用于储存能量;电疗递送电路,用于从外部递送能量作为电疗;至少一个放电电路,用于对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电;非临床用电源适配器,其由电连接器容纳;以及至少一个处理器。(一个或多于一个)处理器可以判断非临床用电源适配器是否电连接到电连接器,判断自动体外除颤器是否识别出非临床用电源适配器,以及/或者在自动体外除颤器识别出非临床用电源适配器的情况下,使得能够从非临床用电源适配器向自动体外除颤器供给电力。力。力。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动体外除颤器和适用于非临床使用的电源
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2021年2月16日提交的美国临时专利申请63/149,895的权益,其公开内容通过引用而被全部包含于此。

技术介绍

[0003]本公开的实施例涉及除颤和除颤设备,并且更特别地,涉及适用于非临床使用的自动体外除颤器和电源。
[0004]
技术介绍

[0005]存在用于监测和/或治疗患者的医疗状况的各种各样的电子和机械装置。在一些示例中,根据正在监测和/或治疗的潜在医疗状况,诸如心脏监测器或除颤器等的医疗装置可以从外部连接至患者。在一些情况下,医生可以单独地或者与药物医治组合地使用医疗装置,以治疗诸如心律失常等的状况。
[0006]这样的患者可能患有心律失常,这可能导致心脏骤停。最致命的心律失常之一是心室颤动,心室颤动在正常的规则电脉冲被不规则且快速的脉冲代替时发生,这导致心肌停止正常收缩并开始颤抖。正常血流停止,并且如果不恢复正常的心脏收缩,则可在几分钟内产生器官损伤或死亡。由于患病者通常对即将发生的颤动没有可察觉的警告,因此在必要的医疗援助能够到达之前经常发生死亡。其他心律失常可以包括被称为心动过缓的过慢心率或被称为心动过速的过快心率。在如下患者的情况下,可能发生心脏骤停,在该患者中,心脏的各种心律失常(诸如心室颤动、室性心动过速、无脉性电活动(PEA)和心搏停止(心脏停止所有电活动)等)导致心脏向大脑和维持生命的其他重要器官提供的血流水平不足。
[0007]在全世界,心脏骤停和其他心脏健康疾病是死亡的主要原因。各种复苏努力旨在在心脏骤停期间维持身体的循环和呼吸系统以试图挽救患者的生命。这些复苏努力开始得越早,患者的存活机会越大。体外除颤器(诸如手动除颤器或可供公众使用的自动体外除颤器(AED)等)显著提高了治疗这些在没有体外除颤器的情况下的危及生命的状况的能力。这样的装置通过将校正电脉冲直接施加到患者的心脏来进行操作。可以由体外除颤器例如通过向心脏提供医治电击以试图恢复正常节律来治疗心室颤动或室性心动过速。示例外部自动体外除颤器、心脏监测和/或治疗装置包括从ZOLL医疗公司可获得的ZOLL AED 除颤器和从ZOLL医疗公司可获得的ZOLL AED 除颤器。

技术实现思路

[0008]本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中,自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括:电连接器,其被配置为容纳电池组;被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路;至少一个放电电路,其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电,其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者;非临床用电源
适配器,其被配置为被所述电连接器容纳;以及至少一个处理器,其被配置为:判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器,判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器,以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下,使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
[0009]在一些实施例中,壳体限定用以容纳所述电池组的空腔,所述电连接器在所述空腔内,所述非临床用电源适配器被配置为容纳在所述空腔中,以及所述至少一个电容器和所述至少一个放电电路在所述壳体内
[0010]在一些实施例中,所述电池组包括第一对准特征,并且所述空腔包括与所述第一对准特征相对应的第二对准特征,以及所述非临床用电源适配器包括与所述第二对准特征相对应的第三对准特征。
[0011]在一些实施例中,所述第一对准特征和所述第三对准特征各自包括凸出部,以及所述第二对准特征包括被配置为容纳所述凸出部的凹入部。
[0012]在一些实施例中,所述非临床用电源适配器包括:电源适配器壳体,其包括底壳和顶盖;以及电路板,其包括被配置为从电源接收电力的输入连接部、至少一个电压调节器、以及被配置为连接到所述电连接器的输出连接部。
[0013]在一些实施例中,所述非临床用电源适配器还包括:支撑架,用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板;第一粘合紧固件,用于将所述电路板连接至所述支撑架;以及第二粘合紧固件,用于将所述电路板连接到所述顶盖。
[0014]在一些实施例中,所述电路板包括至少一个第一对准特征,并且所述支撑架包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
[0015]在一些实施例中,所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的多个孔,以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述多个孔容纳的多个凸出部。
[0016]在一些实施例中,所述电路板包括至少一个第一对准特征,并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
[0017]在一些实施例中,所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的至少一个孔和在所述电路板的边缘处的至少一个凸出部,以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述至少一个孔容纳的至少一个弹簧钩和被配置为容纳所述至少一个凸出部的至少一个凹入部。
[0018]在一些实施例中,所述底壳包括至少一个第一对准特征,并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
[0019]在一些实施例中,所述至少一个第一对准特征包括第一凹入部,以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为与所述第一凹入部对准的第二凹入部。
[0020]在一些实施例中,所述电池组包括一次性电池组。
[0021]在一些实施例中,所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
[0022]在一些实施例中,所述非临床用电源适配器包括第一颜色,以及所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
[0023]在一些实施例中,所述至少一个电容器包括至少一个高压电容器。
[0024]在一些实施例中,所述至少一个高压电容器被配置为储存足够递送除颤电击的能
量的量。
[0025]在一些实施例中,所述能量的量包括至少50J。
[0026]在一些实施例中,所述能量的量包括以下项中的至少一个:高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和高达200J。
[0027]在一些实施例中,所述电疗在成人模式下包括120J、150J和200J中的至少一个,或者在小儿模式下包括50J、70J和85J中的至少一个。
[0028]在一些实施例中,至少一个电极连接器被配置为将至少一个电极连接至所述自动体外除颤器。
[0029]在一些实施例中,使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括:使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作。
[0030]在一些实施例中,使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括以下项中的至少一个:使得不能从外部递送能量作为电疗;将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种自动体外除颤器,包括:电连接器,其被配置为容纳电池组;被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路;至少一个放电电路,其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电,其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者;非临床用电源适配器,其被配置为被所述电连接器容纳;以及至少一个处理器,其被配置为:判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器,判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器,以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下,使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。2.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,还包括限定用以容纳所述电池组的空腔的壳体,其中所述电连接器在所述空腔内,其中所述非临床用电源适配器被配置为容纳在所述空腔中,以及其中所述至少一个电容器和所述至少一个放电电路在所述壳体内。3.根据权利要求2所述的自动体外除颤器,其中,所述电池组包括第一对准特征,并且所述空腔包括与所述第一对准特征相对应的第二对准特征,以及其中,所述非临床用电源适配器包括与所述第二对准特征相对应的第三对准特征。4.根据权利要求3所述的自动体外除颤器,其中,所述第一对准特征和所述第三对准特征各自包括凸出部,以及其中,所述第二对准特征包括被配置为容纳所述凸出部的凹入部。5.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器包括:电源适配器壳体,其包括底壳和顶盖;以及电路板,其包括被配置为从电源接收电力的输入连接部、至少一个电压调节器、以及被配置为连接到所述电连接器的输出连接部。6.根据权利要求5所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器还包括:支撑架,用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板;第一粘合紧固件,用于将所述电路板连接至所述支撑架;以及第二粘合紧固件,用于将所述电路板连接到所述顶盖。7.根据权利要求6所述的自动体外除颤器,其中,所述电路板包括至少一个第一对准特征,并且所述支撑架包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。8.根据权利要求7所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的多个孔,以及其中,所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述多个孔容纳的多个凸出部。9.根据权利要求6所述的自动体外除颤器,其中,所述电路板包括至少一个第一对准特征,并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。10.根据权利要求9所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的至少一个孔和在所述电路板的边缘处的至少一个凸出部,以及其中,所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述至少一个孔容纳的至少一个弹簧钩和被配置为容纳所述至少一个凸出部的至少一个凹入部。
11.根据权利要求6所述的自动体外除颤器,其中,所述底壳包括至少一个第一对准特征,并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。12.根据权利要求11所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个第一对准特征包括第一凹入部,以及其中,所述至少一个第二对准特征包括被配置为与所述第一凹入部对准的第二凹入部。13.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述电池组包括一次性电池组。14.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。15.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器包括第一颜色,以及其中,所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。16.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个电容器包括至少一个高压电容器。17.根据权利要求17所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个高压电容器被配置为储存足够递送除颤电击的能量的量。18.根据权利要求17所述的自动体外除颤器,其中,所述能量的量包括至少50J。19.根据权利要求18所述的自动体外除颤器,其中,所述能量的量包括以下项中的至少一个:高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和高达200J。20.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述电疗在成人模式下包括120J、150J和200J中的至少一个,或者在小儿模式下包括50J、70J和85J中的至少一个。21.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,还包括至少一个电极连接器,所述至少一个电极连接器被配置为将至少一个电极连接至所述自动体外除颤器。22.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括:使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作。23.根据权利要求22所述的自动体外除颤器,其中,使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括以下项中的至少一个:使得不能从外部递送能量作为电疗;将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值;以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。24.根据权利要求23所述的自动体外除颤器,其中,通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括:响应于在所述自动体外除颤器的外表上的控件,通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。25.根据权利要求24所述的自动体外除颤器,其中,所述控件包括电击按钮。26.根据权利要求23所述的自动体外除颤器,其中,所述预定阈值包括以下项中的至少一个:小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。27.根据权利要求26所述的自动体外除颤器,其中,所述预定阈值包括小于10J。28.根据权利要求27所述的自动体外除颤器,其中,所述预定阈值包括2J。29.根据权利要求23所述的自动体外除颤器,还包括除所述至少一个电容器以外的多
个电组件,其中,使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括:使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。30.根据权利要求29所述的自动体外除颤器,其中,使得能够向所述多个电组件供给电力包括:在所述多个电组件以临床模式操作时,使所述多个电组件进行操作。31.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个处理器还被配置为:在所述自动体外除颤器未识别出所述非临床用电源适配器的情况下,使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。32.根据权利要求31所述的自动体外除颤器,还包括连接所述非临床用电源适配器的开关元件和所述电连接器的通信线、以及连接所述非临床用电源适配器的电压调节器和所述开关元件的输入/输出线即I/O线,其中,使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括:经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为第一逻辑电压,以及其中,使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括:经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在第二逻辑电压。33.根据权利要求32所述的自动体外除颤器,其中,所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压,以及其中,所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。34.根据权利要求32所述的自动体外除颤器,其中,所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下,从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力,并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下,停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。35.根据权利要求34所述的自动体外除颤器,其中,所述开关元件包括电池监测电路,其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。36.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器包括:判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容。37.根据权利要求36所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括:判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器。38.根据权利要求37所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器包括:判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否识别出所述非临床用电源适配器。39.根据权利要求36所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括以下项中的至少一个:判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容;判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容;以及它们的任何组合。40.根据权利要求39所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器的软件是
否与所述非临床用电源适配器兼容包括:判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否与所述非临床用电源适配器兼容。41.根据权利要求39所述的自动体外除颤器,其中,判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括:判断所述电连接器的引脚是否与所述非临床用电源适配器兼容。42.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器包括用于存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符的存储器,以及其中,判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括:从所述存储器读取所述至少一个标识符。43.根据权利要求42所述的自动体外除颤器,其中,所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器即EEPROM。44.根据权利要求1所述的自动体外除颤器,其中,所述非临床用电源适配器被配置为供给具有第一电压和第一电流的电源,以及其中,所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的第二电压或第二电流。45.根据权利要求44所述的自动体外除颤器,其中,所述第一电压是12V并且所述第一电流是3A和5A中的至少一个,其中,所述第二电压是12V并且所述第二电流是6.5A。46.根据权利要求44所述的自动体外除颤器,其中,判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括:检测到所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于所述第二电压或所述第二电流。47.一种自动体外除颤器,包括:电连接器,其被配置为容纳电池组;被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路;至少一个放电电路,其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电,其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者;非临床用电源适配器,其被配置为由所述电连接器容纳;以及至少一个处理器,其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器,并且响应于所述判断:使得不能从外部递送能量作为电疗;将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值;以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。48.根据权利要求47所述的自动体外除颤器,其中,所述预定阈值包括以下项中的至少一个:小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。49.根据权利要求47所述的自动体外除颤器,还包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件,其中,所述至少一个处理器还被配置为使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。50.根据权利要求47所述的自动体外除颤器,其中,通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括:响应于所述自动体外除颤器的外表上的第一控件,通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
51.根据权利要求50所述的自动体外除颤器,其中,所述第一控件包括电击按钮。52.根据权利要求51所述的自动体外除颤器,其中,所述电击按钮包括灯,以及其中,所述至少一个电容器中所储存的能量使得所述灯能够在所述电击按钮被按下之前开启,并且响应于所述电击按钮被按下,通过所述放电电路对所述至少一个电容器所储存的能量进行放电。53.根据权利要求51所述的自动体外除颤器,还包括第二控件,其中,所述至少一个处理器还被配置为响应于所述第二控件而从成人模式切换到小儿模式。54.根据权利要求53所述的自动体外除颤器,其中,所述第二控件包括儿童按钮。55.根据权利要求47所述的自动体外除颤器,还包括所述自动体外除颤器的外表上的显示器,其中,所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器,在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。56.根据权利要求55所述的自动体外除颤器,还包括扬声器,其中,所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器,从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。57.一种自动体外除颤器,包括:电连接器,其被配置为容纳电池组;被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路;至少一个放电电路,其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电,其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者;非临床用电源适配器,其被配置为由所述电连接器容纳;以及至少一个处理器,其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器,并且响应于所述判断:维持所述自动体外除颤器的多个非临床特征,所述多个非临床特征包括以下项中的至少之一:所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合;以及使得不能从外部递送所述能量作为电疗。58.根据权利要求57所述的自动体外除颤器,其中,所述至少一个处理器还被配置为:将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值;以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。59.根据权利要求57所述的自动体外...

【专利技术属性】
技术研发人员:K
申请(专利权)人:ZOLL医疗公司
类型:发明
国别省市:

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