一种对再生障碍性贫血具有治疗作用的碳点制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种制备当归碳量子点的方法及其应用。方法包括为将当归药材置于密封坩埚中煅烧或置锅内开盖炒黑，研磨成粉末备用；当归炭粉末加入去离子水，煎煮并用微孔滤膜过滤，用透析袋对浓缩物进行透析或超滤管超滤，冷冻干燥，即得。与现有技术相比，该方法操作简单、绿色环保、成本低、重复性好且产品颗粒细小稳定，制得的荧光碳量子点的荧光量子产率高，量子产率为3％以上。制备的产品具有良好的生物安全性，动物实验发现其可以有效改善化疗药物引起的造血损伤的作用。以有效改善化疗药物引起的造血损伤的作用。以有效改善化疗药物引起的造血损伤的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种对再生障碍性贫血具有治疗作用的碳点


[0001]本专利技术涉及医药领域，具体涉及当归炭碳点(纳米粒子/纳米颗 粒/碳量子点/纳米类成分)的制备及其应用。

技术介绍

[0002]当归炭具有悠久的应用历史和确切的临床疗效，在被广泛应用于 治疗各种出血性疾病的同时，古代医籍中也有关于当归炭止血、补血 的记载。现代也有用当归炭改善贫血的研究，但遗憾的是，其物质基 础及药效作用机制至今尚未阐明，影响了当归炭临床应用的进一步发 展。
[0003]化疗作为临床常用的癌症治疗方法之一，可以有效抑制癌细胞的 生长和转移，但也会杀死正常细胞。大多数化疗药物都会引起不同程 度的骨髓抑制，严重影响患者的生活质量，已成为癌症治疗的最大障 碍。目前，化疗药物诱导的造血损伤的治疗主要采用重组人粒细胞集 落刺激因子、促红细胞生成素和造血干细胞移植。虽然疗效显著，但 长期频繁的重复治疗会给患者带来巨大的经济压力。
[0004]因此，寻找一种安全、廉价的治疗化疗药物所致造血损伤的策略 成为当前临床的迫切需求。

技术实现思路

[0005]术语界定：当归炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类 成分)为从当归炭中分离纯化提取得到的一种粒径小于10nm的新型 纳米物质。
[0006]有鉴于此，本专利技术的目的在于：提供一种安全、廉价的治疗化疗 药物所致造血损伤的当归炭纳米类成分，该成分具有良好的生物安全 性，动物实验发现其可以有效改善化疗药物引起的造血损伤，从而揭 示当归炭治疗贫血的物质基础为碳点，并首次从当归炭中提取纯化出 该类成分。
[0007]具体而言，本专利技术是这样实现的，一种制备当归炭碳点的方法， 包括如下步骤：
[0008]1)将当归药材置于密封坩埚中，在60
‑
500℃下煅烧0.5
‑
1.5h，冷却 后，既得当归炭；将当归药材置锅内，开盖，80
‑
900℃下炒至内 外均呈焦黑色，既得当归炭；并粉碎成粉末，备用；
[0009]2)当归炭粉末加入去离子水为，80
‑
100℃下煎煮0.5
‑
2.5小时，冷 却；
[0010]3)用微孔滤膜过滤，滤液混合并减压浓缩；
[0011]4)用500
‑
10000Da透析袋对浓缩物进行透析，收集透析袋内溶液； 或用500
‑
1000Da超滤管超滤，收集超滤管内截留的溶液，60℃ 以下干燥并称重，即得。
[0012]进一步优选地，步骤1)升温过程如下：第一阶段，升温至60
‑
100℃， 升温过程时长1
‑
10min，维持15
‑
60min；第二阶段，升温至300
‑
500℃， 升温过程时长10
‑
35min，维持30
‑
90min。坩埚可以是马弗炉或密闭的 反应釜中。
[0013]进一步优选地，步骤2)中当归炭粉∶去离子水＝1∶10
‑
50。
[0014]进一步优选地，步骤3)微孔滤膜过滤的直径为0.22
‑
0.46μm。
[0015]进一步优选地，步骤4)用1000Da透析袋对浓缩物进行透析至少3 天。
[0016]进一步优选地，当归碳量子点，粒径为0.1
‑
9.8nm。
[0017]所述的当归炭纳米类成分包括但不限于C元素、N元素和0元素。
[0018]所述的当归碳量子点在制备治疗造血损伤药物中的用途。
[0019]所述的造血损伤可以是化疗药物引起的、原发性造血功能障碍、或 辐射所导致的造血功能障碍症状。
[0020]所述的当归碳量子点与药学上可接受的辅料制备成临床用制剂；所 述药物的剂型包括但不限于注射剂、口服液体制剂、硬胶囊、软胶囊、 片剂、栓剂、水丸、蜜丸、浓缩丸、膏剂、散剂、乳剂、糊剂、涂抹剂。
[0021]本专利技术提供了一种当归荧光碳量子点的制备方法及应用，该方法操 作简单、绿色环保、成本低、重复性好且产品颗粒细小稳定，制得的荧 光碳量子点的荧光量子产率高，量子产率为3％以上。
附图说明
[0022]图1：当归炭纳米类成分表征图。
[0023]图2：当归炭纳米类成分表面元素分析图。
[0024]图3：小鼠体重变化如(3A)；图3B
‑
E各组小鼠血象检查；如图3F
‑
H 所示，小鼠的肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数。
[0025][0026]图4：骨髓造血细胞比较图。
[0027]图5：化疗药物诱导后小鼠血清中IL
‑
2、IFN
‑
γ、IL
‑
17，TNF
‑
α，TGF
‑ꢀ
β1，IFN
‑
γ，M
‑
CSF和G
‑
CSF含量比较图。
[0028]图6：Western Blot检测结果。
具体实施方式
[0029]下面结合具体实施例进一步阐明本专利技术，应理解这些实施例仅用 于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，在阅读了本专利技术之后，本 领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所附权 利要求所限定的范围。
[0030]实施例1：一种制备当归炭碳量子点的方法，包括如下步骤：
[0031]将当归药材置于密封坩埚中，并用马弗炉下煅烧1h，马弗炉升 温流程如下：第一阶段，升温至75℃，升温过程时长5min，维持 25min；第二阶段，升温至350℃，升温过程时长25min，维持1h。 待马弗炉自然冷却至室温后，将碳化的当归取出并研磨成粉末。然后， 将当归碳粉末以20倍去离子水为溶剂，100℃下煎煮1小时。冷却后 的溶液用0.22μm的微孔滤膜过滤，并重复上述操作两次。滤液混合 并减压浓缩后，用1000Da透析袋对浓缩物进行透析，每天更换袋外 的去离子水，透析一周。最后，将透析袋内的透析溶液冷冻干燥并称 重，以便进行以下实验。
[0032]实施例2：一种制备当归炭碳量子点的方法，包括如下步骤：
[0033]将当归药材置于密封坩埚中，并用马弗炉下煅烧1.5h，马弗炉 升温流程如下：第
一阶段，升温至60℃，升温过程时长10min，维 持60min；第二阶段，升温至300℃，升温过程时长35min，维持 1.5h)。待马弗炉自然冷却至室温后，将碳化的当归取出并研磨成粉 末。然后，将当归炭粉末以10倍去离子水为溶剂，100℃下煎煮1小 时。冷却后的溶液用0.46μm的微孔滤膜过滤，并重复上述操作两次。 滤液混合并减压浓缩后，用500Da透析袋对浓缩物进行透析，每天 更换袋外的去离子水，透析一周。最后，将透析袋内的透析溶液冷冻 干燥并称重，以便进行以下实验。
[0034]实施例3：一种制备当归炭碳量子点的方法，包括如下步本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备当归炭碳点的方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将当归药材置于密封坩埚中，在60
‑
500℃下煅烧0.5
‑
1.5h，或将当归药材置锅内，开盖，80
‑
900℃下炒至内外均呈焦黑色，冷却后，并粉碎成粉末，备用；2)当归炭粉末加入去离子水，80
‑
100℃下煎煮0.5
‑
2.5小时，冷却；3)用微孔滤膜过滤，滤液混合并减压浓缩；4)用500
‑
10000Da透析袋对浓缩物进行透析，收集透析袋内溶液；或用500
‑
1000Da超滤管超滤，收集超滤管内截留的溶液，60℃以下干燥并称重，即得。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)升温过程如下：第一阶段，升温至60
‑
100℃，升温过程时长1
‑
10min，维持15
‑
60min；第二阶段，升温至300
‑
500℃，升温过程时长10
‑
35min，维持...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵琰，屈会化，孔慧，张越，王庆国，刘育含，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：