纤维素酯膜、延迟膜、偏振片和液晶显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了纤维素酯膜、延迟膜、偏振片以及液晶显示装置。具体地，所述纤维素酯膜包含缩聚酯，所述缩聚酯由包含芳族二羧酸、脂族二羧酸、平均碳原子数为２．０－３．０的脂族二醇、和单羧酸的混合物获得，且其两末端是单羧酸酯衍生物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纤维素酯膜、延迟膜、偏振片和液晶显示装置。
技术介绍
在卤化银照相材料、延迟膜、偏振片和图像显示装置中，使用了以纤 维素酯、聚酯、聚碳酸酯、环烯聚合物、乙烯聚合物和聚酰亚胺等为代表 的聚合物膜。因为可以由这些聚合物制备的膜具有更为优异的平面性和均 匀性，它们广泛用于光学用途的膜。例如，具有适当水蒸气渗透性的纤维素酯膜可直接与由最普通的聚乙烯醇(PVA) /碘组成的起偏器在线粘附。 因为这些原因，纤维素酯，特别是醋酸纤维素，被广泛用作偏振片的保护 膜。在将透明的聚合物膜用于光学用途例如延迟膜、延迟膜的支撑体、偏 振片和液晶显示装置的保护膜的情况下，控制光学各向异性在确定显示装 置性能(例如可视性)中非常重要的因素。另一方面，广泛使用溶液制作方法作为制备用于光学用途的纤维素酯 膜的方法。在这种情况下，为了赋予制备期间的高速制作适应性，优选添 加增塑剂。这是由于通过添加增塑剂，在溶液制作时的干燥期间可以在短 时间内挥发溶剂。但是，含常用增塑剂的透明聚合物膜，存在例如若在干燥步骤等对聚合物膜进行高温处理则会产生烟的情况；由于挥发油等粘附 在生产机械上造成操作错误；或由于污物粘附在聚合物膜上产生的区域缺 陷。因为这些原因，在与使用增塑剂的透明聚合物膜相关的制备条件或处 理条件上存在天然的限制。已公开了添加各自具有质均分子量400-5000的聚酯和聚酯醚(参见， 例如JP-A-2007-3767)作为聚合物增塑剂的技术。根据这类技术，尽管公 开了该技术在防止原料沉积、水蒸气渗透性和尺寸上很优异，但在制备时 的工艺污染和拉伸处理时的原料挥发特性上是不足的。此外，已公开了包含具有芳环的聚酯的纤维素酯膜(参见，例如JP-A-2006-064803和美国专 利No.5559口)。但是，从由于前述增塑剂挥发的生产设备的操作错误、膜 区域缺陷的产生和偏振片的随时间性能的角度，即使这样的化合物也是令 人不满意的。另一方面，在液晶显示装置中，为扩大视角、改善图像着色和增强对 比度而采用光学补偿膜是公知的技术。在最普及的VA (垂直取向)模式或 TN模式等中，需要特别是能够将光学特性(例如，Re值和Rth值)控制在 所需值的光学补偿膜。为将光学特性调整至适用于VA模式，要求拉伸处理。极其需要针对由 于在制备时工艺污染造成的区域缺陷的措施。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种在制备时工艺污染低且生产效率高的优异的 纤维素酯膜。本专利技术的另一目的是提供一种采用前述纤维素酯膜的延迟膜，其具有 令人满意的表面属性且能够调控Re值和Rth值至所需值，和性能随时间变 化小的偏振片。本专利技术的再一目的是提供一种采用前述偏振片的液晶显示装置，其具 有令人满意的显示质量。专利技术人进行了广泛而深入的研究。结果发现前述问题可通过以下结构 解决。1、 一种纤维素酯膜，包含縮聚酯，所述縮聚酯由含有芳族二羧酸、脂 族二羧酸、平均碳原子数为2.0-3.0的脂族二醇、和单羧酸的混合物获得， 且其两末端是单羧酸酯衍生物。2、 如(l)所述的纤维素酯膜，其中所述縮聚酯的两末端是脂族单羧酸酯 衍生物。3、 如(1)或(2)所述的纤维素酯膜，其中所述縮聚酯的数均分子量是 700-2000。4、 如(l)-(3)任一所述的纤维素酯膜，其中所述纤维素酯膜在垂直于传 输方向的方向上按5%-100%的拉伸比经拉伸。45、 如(4)所述的纤维素酯膜，其中所述拉伸是在纤维素酯膜中残留溶剂 量不大于5%的条件下进行的，其中残留溶剂量如下所定义(残留溶剂量)=乂100%6、 如(l)-(5)任一所述的纤维素酯膜，含有具有至少两个芳环的化合物。7、 如(l)-(6)任一所述的纤维素酯膜，含有酰基取代度为2.00-2.95和粘 均聚合度为180-700的纤维素酰化物。8、 一种延迟膜，含有如(l)-(7)任一所述的纤维素酯膜。9、 一种偏振片，含有起偏器；和在起偏器两侧的保护膜，其中至少一 个保护膜是如(l)-(7)任一 所述的纤维素酯膜或如(8)所述的延迟膜。10、 一种液晶显示装置，含有液晶单元；和在液晶单元两侧的偏振片， 其中至少一个偏振片是如(9)所述的偏振片。具体实施例方式下文将详细描述本专利技术。附带指出在本说明书中，如果表示性质值、 特性值等时，"A-B"的表述是指"A或更大且不大于B"(数值A和B 包含在内作为下限和上限)。本专利技术的纤维素酯膜包含缩聚酯，所述缩聚酯由含有芳族二羧酸、脂 族二羧酸、平均碳原子数为2.0或更大且不大于3.0的脂族二醇、和单羧酸 的混合物获得，且其两末端是单羧酸酯衍生物。本专利技术的缩聚酯可以由作为原料的含有至少一种芳族二羧酸(含芳环 的二羧酸)、至少一种脂族二羧酸、至少一种平均碳原子数为2.0或更大且 不大于3.0的脂族二醇、和至少一种单羧酸的混合物获得。脂族二醇的平均碳原子数是由脂族二醇的组成比(摩尔分数)乘以结 构碳原子数计算而得的值。例如，当脂族二醇是由50摩尔％的乙二醇和50 摩尔％的1，2-丙二醇构成，则平均碳原子数是2.5。縮聚酯的数均分子量优选700-2000，更优选700-1500，进一步优选 700-1200。本专利技术縮聚酯的数均分子量可通过凝胶渗透色谱法进行测定和估 算。对于本专利技术中芳族二羧酸和脂族二羧酸的比例，芳族二羧酸的量优选是相对于二羧酸总量的5-70摩尔％。当芳族二羧酸的量小于5摩尔％时， 偏振片性能变化大且不充分，经过一段时间后，膜的水渗透性会降低。当 芳族二羧酸的量超过70摩尔％时，会降低与纤维素酯的亲和性以致在制作 工艺中易产生渗出(bleedout)，因此这是不优选的。在构成本专利技术縮聚酯的二羧酸中芳族二羧酸的量更优选是10-60摩尔 %，进一步优选20-50摩尔％。在脂族二醇中，乙二醇的量优选是50摩尔％或更多，更优选75摩尔 %或更多。对于芳族二羧酸，优选采用邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、 1，5-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1,8-萘二羧酸、2,8-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸 等。其中，更优选邻苯二甲酸和对苯二甲酸。而且，芳族二羧酸可以单独 或两种或多种组合使用。如果使用两种芳族二羧酸，则优选使用邻苯二甲 酸和对苯二甲酸。适宜用于本专利技术的脂族二羧酸的实例包括草酸、丙二酸、琥珀酸、马 来酸、富马酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十 二垸基二羧酸和1，4-环己烷基二羧酸。其中，优选琥珀酸和己二酸。而且， 脂族二羧酸可以单独或两种或多种组合使用。如果使用两种脂族二羧酸， 则优选使用琥珀酸和己二酸。形成縮聚酯的二醇是平均碳原子数为2.0或更大且不大于3.0的脂族二 醇。当脂族二醇的平均碳原子数大于3.0，则化合物的热失重会增大，会产 生认为由于在纤维素酰化物料片干燥时的工艺污染而造成的区域缺陷。而 当脂族二醇的平均碳原子数小于2.0时，合成非常困难，因此这是不可用的。脂族二醇的实例包括烷基二醇和脂环族二醇，例如乙二醇、1,2-丙二醇、 1，3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇(新戊二醇)、2，2-二乙基-1，3-丙二醇(3，3-二羟甲基戊垸)、2-n-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇(3，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纤维素酯膜，包含缩聚酯，所述缩聚酯由包含芳族二羧酸、脂族二羧酸、平均碳原子数为２．０－３．０的脂族二醇、和单羧酸的混合物获得，且其两末端是单羧酸酯衍生物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：樱泽守，椋木康雄，松藤明博，佐多博晓，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]