【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对至少一种病原体有效的低pH值且低毒性的用于治疗呼吸道疾病患者的治疗材料
未决申请的交叉引用
[0001]本公开要求2020年12月4日提交的美国专利63/121,856的优先权；2021年2月1日提交的美国专利63/144,305的优先权；2021年3月9日提交的美国专利63/158,864和2021年7月9日提交的美国专利63/220,441的优先权，其申请文件全部内容并入本文。本申请还要求2021年5月3日提交的PCT/US2021/030429的优先权，该申请目前正在申请中，其申请文件通过引用并入本文。
技术介绍
[0002]本公开涉及用于治疗和/或预防呼吸道疾病的方法和组合物。更具体地说，本公开涉及一种用于治疗和/或预防至少部分由传染性病原体引起的呼吸道疾病的方法。此类病原体的非限制性实例是细菌病原体、真菌病原体和/或病毒病原体。病毒病原体的非限制性实例包括由冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和鼻病毒中的一种或多种引起的那些。
[0003]传染性呼吸道疾病对各个年龄段人群的健康、安全和福祉都构成了挑战。各...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗或预防呼吸道疾病的方法，所述方法包括：施用至少一剂量的pH小于3.0的药学上可接受的流体以与有需要的患者中存在的至少一个呼吸道区域接触。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述呼吸道疾病是慢性病症。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述呼吸道疾病是慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、哮喘和呼吸道过敏中的一种。4.根据权利要求1、2或3所述的呼吸道疾病，其中所述呼吸道疾病是由病毒病原体、细菌病原体、真菌病原体及其混合物中的至少一种引起的呼吸道感染。5.根据权利要求4所述的呼吸道疾病，其中所述病毒病原体是冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒、腺病毒及其混合物中的至少一种。6.根据权利要求5所述的呼吸道疾病，其中所述冠状病毒是β冠状病毒，所述β冠状病毒选自SARS
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CoV、SARS
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CoV
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2、MERS
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CoV及其混合物。7.根据权利要求4所述的方法，其中所述细菌病原体选自肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、化脓性链球菌、结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌(MAI)、土地分枝杆菌及其混合物。8.根据权利要求4所述的方法，其中所述真菌病原体选自曲霉属、隐球菌属、肺囊虫属、根霉属、念珠菌属、地方性真菌及其混合物。9.根据权利要求1
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8所述的方法，其中所述药学上可接受的流体包括载体和至少一种选自以下的无机酸化合物：硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、次氯酸及其混合物。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述药学上可接受的流体中的无机酸是硫酸、盐酸、氢溴酸及其混合物。11.根据权利要求1
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10所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的pH小于2.5。12.根据权利要求1
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11所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的pH小于2.2。13.根据权利要求1
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11所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的pH小于2.0。14.根据权利要求1
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11所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的pH小于1.8。15.根据权利要求1
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11所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的pH在1.4至3.0之间。16.根据权利要求1
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11所述的方法，还包括施用包括次氯酸、过氧化氢及其混合物的组合物以与患者的呼吸组织接触的步骤，其中在施用次氯酸、过氧化氢及其混合物之后紧接着或同时施用至少一剂量的药学上可接受的流体以与患者呼吸道中的组织接触。17.根据权利要求16所述的方法，其中包括次氯酸、过氧化氢及其混合物的组合物与药学上可接受的流体共同吸入。18.根据权利要求1
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11、16和17所述的方法，其中药学上可接受的流体还包括选自以下的有机酸：乙酸、三氯乙酸、苯磺酸、柠檬酸、丙酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、抗坏血酸、异抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸及其混合物。19.根据权利要求1
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11、16、17和18所述的方法，其中所述药学上可接受的流体包括天冬氨酸或谷氨酸以及盐酸、氢溴酸和硫酸中的至少一种。20.根据权利要求1
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11、16
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19所述的方法，其中所述药学上可接受的流体包括具有以下通式的化合物：
其中x是≥3的奇数；y是1至20的整数；Z是多原子离子或单原子离子。21.根据权利要求1
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11、16
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20所述的方法，其中所述药学上可接受的流体还包括第1族阳离子、第2族阳离子及其混合物。22.根据权利要求1
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11、16
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20所述的方法，其中所述药学上可接受的流体还包括至少一种抗真菌抑制剂，所述至少一种抗真菌抑制剂选自山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸钾及其混合物。23.根据权利要求1
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22所述的方法，其中与至少一剂量的药学上可接受的流体接触的呼吸道区域位于以下至少一个中：鼻道、鼻窦、咽喉、咽部、喉部、会厌、鼻窦、气管、支气管或肺泡。24.根据权利要求23所述的方法，其中与至少一剂量的药学上可接受的流体接触的呼吸道部分位于支气管和肺泡中。25.根据权利要求1
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11、16
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24所述的方法，其中所述患者是人。26.根据权利要求1
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11、16
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24所述的方法，其中所述患者是动物。27.根据权利要求1
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11、16
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26所述的方法，其中所述施用步骤包括以足够的时间间隔将所述药学上可接受的流体引入以与患者呼吸道的至少一个区域接触，从而减少患者呼吸道中存在的病原体负荷。28.根据权利要求27所述的方法，其中以1秒至120分钟的间隔施用所述药学上可接受的流体以与患者呼吸道的至少一个区域接触。29.根据权利要求27所述的方法，其中以至少24小时的间隔连续地施用所述药学上可接受的流体以与患者的呼吸道接触。30.根据权利要求27、28或29的方法，其中所述药学上可接受的流体以蒸气、气溶胶、喷雾、微粉化薄雾、气体、分散的纳米颗粒或分散在气体中的微粉化颗粒中的至少一种形式引入以与呼吸道的至少一部分接触。31.根据权利要求27
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30所述的方法，其中所述药学上可接受的流体的粒度为0.1至5.0微米平均质量空气动力学直径。32.根据权利要求27所述的方法，其中所述药学上可接受的流体在24小时内以至少一剂量施用。33.根据权利要求24
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32所述的方法，还包括在呼吸道疾病发作之前将所述药学上可接受的流体施用到患者的呼吸道中的步骤。34.根据权利要求33所述的方法，其中所述患者确认接触病毒病原体、细菌病原体、真菌病原体及其混合物中的至少一种。35.根据权利要求33或34所述的方法，其中患者患有慢性疾病或具有共存病态，其中所述慢性疾病是以下中的一种：慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、哮喘、短期或长期免疫缺陷或呼吸道过敏，并且其中所述共存病态是医学状况、年龄或体重中的至少一种。36.一种药学上可接受的治疗性流体组合物，包括：流体载体；和药学上可接受的酸组分，所述药学上可接受的酸组分包括至少一种无机酸、至少一种
有机酸及其混合物，所述药学上可接受的酸组分以足以产生小于3.0的pH的量存在于所述载体中，用于解决患者的呼吸道疾病。37.一种药学上可接受的治疗性流体，其中所述药学上可接受的酸组分选自硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、次氯酸及其混合物。38.根据权利要求36所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述pH小于2.5。39.根据权利要求36所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述pH小于2.2。40.根据权利要求36所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述pH小于2.0。41.根据权利要求36所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述pH小于1.8。42.根据权利要求36所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述pH在1.4至3.0之间。43.根据权利要求36
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42所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述酸组分是硫酸以及盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、次氯酸中的至少一种。44.根据权利要求36
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42所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述酸组分是硫酸或盐酸。45.根据权利要求36
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42和44所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述酸组分进一步包括有机酸。46.根据权利要求45所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述有机酸选自乙酸、三氯乙酸、苯磺酸、柠檬酸、丙酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、抗坏血酸、异抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸及其混合物。47.根据权利要求36
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42和44所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述酸组分是硫酸以及至少一种选自以下的有机酸：乙酸、三氯乙酸、苯磺酸、柠檬酸、丙酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、抗坏血酸、异抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸及其混合物。48.根据权利要求36
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42和44所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述酸组分是盐酸以及至少一种选自以下的有机酸：乙酸、三氯乙酸、苯磺酸、柠檬酸、丙酸、甲酸、葡萄糖酸、乳酸、抗坏血酸、异抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸及其混合物。49.根据权利要求36
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48所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述呼吸道疾病是由病毒感染、细菌感染或真菌感染中的至少一种引起的感染。50.根据权利要求36
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49所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述呼吸道疾病是由冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒中的至少一种引起的病毒感染引起的。51.根据权利要求50所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述病毒感染是由β冠状病毒引起，所述β冠状病毒选自SARS
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CoV、SARS
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CoV
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2、MERS
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CoV及其混合物。52.根据权利要求36
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49所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述呼吸道疾病是由至少一种细菌病原体引起的细菌感染，所述细菌病原体选自肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、化脓性链球菌、结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌(MAI)及其混合物。53.根据权利要求36
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49所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述呼吸道疾病是由至少一种真菌病原体引起的真菌感染，所述真菌病原体选自曲霉属、隐球菌属、根霉属及其混合物。
54.根据权利要求36
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55所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其中所述药学上可接受的流体通过吸入法以蒸气、气溶胶、喷雾或微粉化薄雾形式施用。55.根据权利要求36
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48所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其进一步包括：至少一种抗病毒药物，所述抗病毒药物选自金刚烷胺、洛匹那韦、线卫和依奎韦、阿比朵尔、纳米杀病毒剂、瑞德西韦、莫努拉韦、法匹拉韦、奥司他韦利巴韦林及其组合。56.根据权利要求36
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48所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其进一步包括：至少一种β2肾上腺素能受体激动剂，所述β2肾上腺素能受体激动剂选自比托特罗、非诺特罗、异丙肾上腺素、左沙丁胺醇、奥西那林、吡布特罗、丙卡特罗、利托君、沙丁胺醇、特布他林、沙丁胺醇、环索奈德、阿莫特罗、班布特罗、克仑特罗、福莫特罗、沙美特罗、阿贝特罗、卡莫特罗、茚达特罗、奥达特罗、维兰特罗、异克舒林、马布特罗、齐帕特罗及其混合物。57.根据权利要求36
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48所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其进一步包括：至少一种类固醇药物，所述类固醇药物选自倍氯米松、布地奈德、环索奈德、氟尼缩松、氟替卡松、莫米松及其组合。58.根据权利要求36
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48所述的药学上可接受的治疗性流体组合物，其进一步包括：至少一种非甾体抗炎药，所述非甾体抗炎药选自腺苷、偏亚硫酸氢盐、L...
【专利技术属性】
技术研发人员：保罗，
申请(专利权)人：TYGRUS有限公司，
类型：发明
国别省市：
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