肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和/或SEQ ID NO:25的抗原优势表位。本发明专利技术提供的抗原势表位肽偶联蛋白主动免疫具有预防肺炎克雷伯菌感染的效应，可以用于制备预防肺炎克雷伯菌感染的高效、低毒、高安全性的基于FimA的药物。高安全性的基于FimA的药物。高安全性的基于FimA的药物。

【技术实现步骤摘要】
肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽及其应用


[0001]本专利技术涉及医学及免疫
，具体涉及一种肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽及其应用。

技术介绍

[0002]肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae，简称KP)是医院获得性感染中较常见和重要的病原菌之一，其感染可致严重的系统性和多器官感染，也是全球常见的耐药菌株。CHINET中国细菌耐药监测网2020年数据显示，临床感染样本中分离的病原菌中，肺炎克雷伯菌居于第2位(13.86％)，并呈逐年上升趋势，其对第三代头孢菌素耐药率超30％。我国肺炎克雷伯菌感染的病例平均死亡率为15.2％
‑
27.8％。
[0003]根据其毒力及致病特点，肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae，KP)可分为普通肺炎克雷伯菌(classic Klebsiellapneumonia，cKP)和高毒力肺炎克雷伯(hypervirulentKlebsiellapneumonia，hvKP)，其中hvKP因其高黏液性更易引起健康人群及青年人群患病。近年来，由于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种肺炎克雷伯菌FimA蛋白的抗原表位肽，其特征在于，包含至少一个抗原优势表位，所述抗原优势表位的氨基酸序列为SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:25。2.如权利要求1所述的抗原表位肽，其特征在于，所述抗原表位肽N端或C端偶联有多肽标记；优选地，所述多肽标记为生物素标记或荧光标记。3.如权利要求1或2所述的抗原表位肽在制备用于诊断肺炎克雷伯菌感染的诊断试剂中的用途。4.如权利要求1或2所述的抗原表位肽在制备用于预防或治疗肺炎克雷伯菌感染的疫苗中的用途。5.一种用于预防或治疗肺炎克雷伯菌感染的药物组合物，其特征在于，包含如权利要求1或2所述的抗原表位肽和药学上可接受的辅料；优选地，还包含与所述抗原表位肽偶联的载体蛋白，所述载体蛋白为血蓝蛋白(KeyholeLimpetHemocyanin,KLH)，牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin,BSA)或鸡卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)。6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，还包含佐剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵卓，章金勇，明光阳，邹全明，陈致富，苟强，袁月，陈龙龙，敬海明，李思思，
申请(专利权)人：中国人民解放军陆军军医大学，
类型：发明
国别省市：