【技术实现步骤摘要】
,3-d]嘧啶衍生物的制作方法
本专利技术涉及7H-吡咯并嘧啶衍生物及其制备方法、包含这些衍生物的药物组合物及其这些衍生物(单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合)在制备用于治疗疾病(特别是增生性疾病，如肿瘤)的药物组合物中的用途的用途。
技术实现思路
本专利技术涉及式I的7H-吡咯并嘧啶衍生物或它们的盐 其中 R1和R2分别彼此独立，为氢、未取代或取代的烷基或环烷基、通过一个环碳原子连接的杂环基团，或者为式R4-Y-(C＝Z)-的基团，其中R4为未取代的、一或二取代的氨基或杂环基团，Y或者不存在或者为低级烷基，且Z为氧、硫或亚氨基，前提是R1和R2不全为氢；或者 R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成杂环基团； R3为杂环基团，或者为未取代或取代的芳族基团； G为C1-C7-亚烷基、-C(＝O)-或C1-C6-亚烷基-C(＝O)-，其中羰基基团与NR1R2部分相连； Q为-NH-或-O-，前提是如果G为-C(＝O)-或C1-C6-亚烷基-C(＝O)-，则Q为-O-；且 X或者不存在或者为C1-C7-亚烷基...
【技术保护点】
式Ⅰ化合物或其盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］分别彼此独立，为氢、未取代或取代的烷基或环烷基、通过一个环碳原子连接的杂环基团，或者为式Ｒ↓［４］－Ｙ－（Ｃ＝Ｚ）－的基团，其中Ｒ↓［４］为未取代的、一或二取 代的氨基或杂环基团，Ｙ或者不存在或者为低级烷基，且Ｚ为氧、硫或亚氨基，前提是Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］不全为氢；或者Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］与它们所连接的氮原子一起形成杂环基团； Ｒ↓［３］为杂环基团，或者为未取代或取代的芳族基团； Ｇ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－亚烷基、－Ｃ（＝Ｏ）－或Ｃ↓［１］－Ｃ↓...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：G博尔德，HG卡普拉罗，G卡拉瓦蒂，P特拉克斯勒，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。