一种戴尔福特菌及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种戴尔福特菌及其应用，涉及一株从高含盐量的盐碱土壤中分离的具有解磷作用以及形成碳酸盐矿物功能的戴尔福特菌（Delftia sp.），其命名为YRD202301PC，分类命名为戴尔福特菌Delftia sp.，于2023年01月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮政编码为100101，保藏编号为CGMCC No.26443。其具有解磷固碳的能力，对于深入理解盐碱地微生物调控土壤养分利用，深入认识盐碱地土壤无机碳的形成和累积过程，理解和调控盐碱地生态系统物质转化和服务功能具有十分重要的科学意义和应用价值。重要的科学意义和应用价值。重要的科学意义和应用价值。

【技术实现步骤摘要】
sp.）YRD202301PC，其具有解磷固碳的能力，对于深入理解盐碱地微生物调控土壤养分利用，深入认识盐碱地土壤无机碳的形成和累积过程，理解和调控盐碱地生态系统物质转化和服务功能具有十分重要的科学意义和应用价值。
附图说明
[0010]图1为本专利技术实施例4中戴尔福特菌（Delftia sp.）YRD202301PC形成的碳酸盐沉淀物的扫描电镜形貌结构图；图2为本专利技术实施例4中戴尔福特菌（Delftia sp.）YRD202301PC形成的碳酸盐沉淀物的能量色散衍射分析谱图。
具体实施方式
[0011]下面对本专利技术的具体实施方式进行描述，以便于本
的技术人员理解本专利技术，但应该清楚，本专利技术不限于具体实施方式的范围，对本
的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本专利技术的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本专利技术构思的专利技术创造均在保护之列。
[0012]实施例1 菌株YRD202301PC的筛选与鉴定以黄河三角洲重度盐碱地生长的碱蓬根际土壤为研究对象，具体获取菌株方案如下：1、采集重度盐碱地生长的碱蓬根际土壤。取5.0 g土壤，置于45 mL无菌生理盐水中，置于摇床上进行震荡（28℃，150转/分钟，摇30 min），使土壤中的菌种充分释放并混匀，制成土壤悬浊液。取上清液2 mL放入100 mL富集培养基中，在摇床上培养24小时，培养条件为：28℃，150转/分钟。将富集培养后的溶液，按10倍梯度稀释至10
‑9浓度，取0.2 mL稀释液，接种于无机磷固体培养基上，在28℃条件下培养7天。富集培养基成分为：胰蛋白胨10 g/L，酵母提取物 5 g/L，氯化钠10 g/L；pH 7.50。无机磷固体培养基成分为：葡萄糖10 g/L，磷酸钙5 g/L，硫酸铵0.5 g/L，氯化钠0.2 g/L，氯化钾0.2 g/L，硫酸镁0.03 g/L，硫酸锰0.03 g/L，硫酸铁0.003 g/L，琼脂20 g/L；pH 7.50。
[0013]2、观察无机磷培养基上生长的菌落，根据溶菌圈的直径大小与菌落直径的大小比值来初步确定解磷能力。选取比值较大的菌落，通过固体无机磷培养基进行划线纯化。获得纯化菌株YRD202301PC。
[0014]3、对纯化菌株YRD202301PC进行16S rDNA测序。用试剂盒提取菌株YRD202301PC的基因组DNA。然后，采用通用引物27F和1492R，对DNA进行PCR扩增。将扩增产物进行测序，测序结果如SEQ ID No.1所示。
[0015]SEQ ID No.1如下所示：ACCTGCAGTCGACGGTAACAGGTCTTCGGACGCTGACGAGTGGCGAACGGGTGAGTAATACATCGGAACGTGCCCAGTCGTGGGGGATAACTACTCGAAAGAGTAGCTAATACCGCATACGATCTGAGGATGAAAGCGGGGGACCTTCGGGCCTCGCGCGATTGGAGCGGCCGATGGCAGATTAGGTAGTTGGTGGGATAAAAGCTTACCAAGCCGACGATCTGTAGCTGGTCTGAGAGGACGACCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATTTTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGCAGGATGAAGGCCTTCGGGTTGTAAACTGCTTTTGTACGGAACGAAAAAGCTCCTTCTAATACAGGGGGCCCATGACGGTACCGTAAGAATAAGCACCGGCTAACTACGT
GCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCGAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGTGCGCAGGCGGTTATGTAAGACAGATGTGAAATCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATTTGTGACTGCATGGCTAGAGTACGGTAGAGGGGGATGGAATTCCGCGTGTAGCAGTGAAATGCGTAGATATGCGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAATCCCCTGGACCTGTACTGACGCTCATGCACGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCCTAAACGATGTCAACTGGTTGTTGGGAATTAGTTTTCTCAGTAACGAAGCTAACGCGTGAAGTTGACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGACCCGCACAAGCGGTGGATGATGTGGTTTAATTCGATGCAACGCGAAAAACCTTACCCACCTTTGACATGGCAGGAAGTTTCNAGAGATGGATTCGTGCTCGAAAGAGAACCTGCACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCTACATTCAGTTGAGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTATAGGTGGGGCTACACACGTCATACAATGGCTGGTACAGAGGGTTGCCAACCCGCGAGGGGGAGCTAATCCCATAAAACCAGTCGTAGTCCGGATCGCAGTCTGCAACTCGACTGCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGNCGCGGTGAATACGTTCCCGGGTCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGCGGGTCTCGCCAGAAGTAGGTAGCCTAACCGCAAGGAGGGCGCTACC利用美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库，比对分析菌株基因序列。经鉴定菌株16S rDNA基因序列与戴尔福特菌属同源（与Delftia tsuruhatensisstrain 16
‑
2同源性>99%，GeneBank：OM714533.1），基于菌株YRD202301PC的形态、结构和生理生化方面的特性，确定菌株YRD202301PC为戴尔福特菌（Delftia sp.）。
[0016]实施例2 菌株YRD202301PC解磷能力测试过程通过无机磷液体培养基，对Delftia sp. YRD202301PC菌株进行解磷能力测试，确定将难溶性无机磷（磷酸钙）溶解为可溶性磷酸盐的能力。
[0017]1、将Delftia sp. YRD202301PC菌株制成菌悬液。取5 mL菌悬液接种于100 mL无菌无机磷液体培养基中，置于摇床上，在28℃，150转/分钟条件下培养7天。同时，设置接种等量灭活处理的菌悬液组别作为对照组。每个处理重复3次。无机磷液体培养基成分为：葡萄糖1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种戴尔福特菌（Delftiasp.），其特征在于，所述戴尔福特菌命名为YRD202301PC，分类命名为戴尔福特菌Delftiasp.，于2023年01月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮政编码为100101，保藏编号为CGMCC No.26443。2.权利要求1所述的戴尔福特菌在解无机磷中的应用，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李静，
申请(专利权)人：中国科学院地理科学与资源研究所，
类型：发明
国别省市：