一种lncRNA分子及其在结肠癌辅助诊断中的应用制造技术

本发明专利技术涉及分子标记技术领域，具体涉及一种lncRNA分子及其在结肠癌辅助诊断中的应用；本发明专利技术公开了lncRNA分子lncRNA495810，其可作为一种结肠癌分子标志物或靶点，可以有效预测结肠癌病人术后生存期，从而为结肠癌预后诊断提供了新途径，为临床医生对于结肠癌病情分析提供了参考依据，lncRNA 495810在结肠癌中高表达，且可以促进结肠癌细胞增殖抑制其凋亡，能够应用在结肠癌辅助诊断中。能够应用在结肠癌辅助诊断中。能够应用在结肠癌辅助诊断中。

【技术实现步骤摘要】
一种lncRNA分子及其在结肠癌辅助诊断中的应用


[0001]本专利技术涉及分子标记
，具体涉及一种lncRNA分子及其在结肠癌辅助诊断中的应用。

技术介绍

[0002]结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率高。目前针对结肠癌的治疗主要以手术为主，结合放疗化疗为辅的综合治疗方法。但目前结肠癌的预后情况很差，术后存在生存率低、耐药性高或复发转移的情况，严重影响着国民身心健康。
[0003]在临床实践中结肠癌的预后分级可作为其预后指标，而分子标志物被认为是结肠癌预后生存诊断的新发展方向。目前，研究者发现包括CD166、CD44、CD29、lgr5和β
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catenin等基因在结肠癌组织中存在异常表达的情况，对这些关键分子标志在患者中的表达量测量有望成为新的结肠癌的预后诊断方式。尽管如此，这些标志物仍未进入临床应用阶段，而许多更加特异的结肠癌分子标志物有待开发。

技术实现思路

[0004]针对现有技术所存在的上述缺点，本专利技术公开了lncRNA分子 lncRNA 495810，其可作为一种结肠癌分子标志物或靶点，可以有效预测结肠癌病人术后生存期，从而为结肠癌预后诊断提供了新途径，为临床医生对于结肠癌病情分析提供了参考依据，lncRNA 495810在结肠癌中高表达，且可以促进结肠癌细胞增殖抑制其凋亡，能够应用在结肠癌辅助诊断中。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：
[0006]一种lncRNA分子，所述的lncRNA分子命名为lncRNA 495810；
[0007]所述的lncRNA 495810的核苷酸序列为SEQ ID No.1。
[0008]进一步的，lncRNA分子的检测方法，包括以下步骤：
[0009](1)验证lncRNA 495810是否是非编码RNA；
[0010](2)验证lncRNA 495810在结肠癌中差异表达；
[0011](3)验证lncRNA 495810在结直肠癌细胞中发挥的功能。
[0012]更进一步的，在步骤(1)中，验证lncRNA 495810是否是非编码RNA的过程为：
[0013]通过预测开发阅读框ORF验证lncRNA 495810是lncRNA，且 lncRNA 495810的ORF小于200nt；用CPAD进行预测，表明lncRNA 不具有编码能力，且lncRNA 495810在30种哺乳动物中具有较高的保守性。
[0014]在步骤(2)中，所述的lncRNA 495810在结直肠癌细胞中高表达，且其在结直肠癌组织中的表达高于癌旁组织。
[0015]在步骤(3)中，所述的lncRNA 495810促进结直肠癌细胞增殖，抑制细胞凋亡。
[0016]此外，本专利技术还提供了lncRNA分子在结肠癌辅助诊断中的应用。
[0017]有益效果
[0018]采用本专利技术提供的技术方案，与已知的公有技术相比，具有如下有益效果：
[0019]本专利技术公开了lncRNA分子lncRNA495810，其可作为一种结肠癌分子标志物或靶点，可以有效预测结肠癌病人术后生存期，从而为结肠癌预后诊断提供了新途径，为临床医生对于结肠癌病情分析提供了参考依据，lncRNA495810在结肠癌中高表达，且可以促进结肠癌细胞增殖抑制其凋亡，基于此，lncRNA495810的专利技术有利于进一步阐明结肠癌的发生发展的分子机制，本专利技术兼具应用前景和理论价值。
附图说明
[0020]图1为本专利技术验证LncRNA495810是非编码RNA的示意图；
[0021]图2为本专利技术LncRNA495810的临床特征的示意图；
[0022]图3为本专利技术LncRNA495810在结肠癌中的功能分析的示意图。
具体实施方式
[0023]本专利技术公开了一种lncRNA分子(lncRNA495810)及其在结肠癌辅助诊断中的应用，lncRNA495810在结肠癌组织中的表达量明显高于癌旁组织，且其表达可作为结肠癌预后的风险预测因子。lncRNA495810可促进结肠癌细胞的增殖，抑制其凋亡，基于此，lncRNA495810可作为结肠癌分子标志物或靶点，应用于结肠癌临床早期诊断、预后判断或靶向治疗，并有利于进一步阐明结肠癌的发生发展机理、信号通路等，极具理论价值和应用前景。
[0024]下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述。
[0025]本专利技术提供了一种lncRNA分子，lncRNA分子命名为lncRNA495810；
[0026]lncRNA495810的核苷酸序列为SEQIDNo.1。
[0027]其中，lncRNA分子的检测方法，包括以下步骤：
[0028](1)验证lncRNA495810是否是非编码RNA。
[0029]如图1所示(图1中，A：ORFfinder预测lncRNA495810的开发阅读框；B：CPAD预测lncRNA495810的翻译能力；C：UCSC预测lncRNA495810在哺乳动物中的保守性；D：QPCR检测lncRNA495810的亚细胞定位)，根据lncRNA的ENST编号(ENST00000495810
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homo)将其命名为lncRNA495810，定位于chr7:26069506
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26130778，长度为484bp。我们首先通过预测开发阅读框(ORF)来验证lncRNA495810是lncRNA，发现lncRNA495810的ORF是小于200nt的，说明该RNA可能是非编码的RNA(图1A)。同时，CPAD预测结果也表明该RNA不具有编码能力(图1B)。进一步预测显示lncRNA495810在30种哺乳动物中具有较高的保守性(图1C)。对不同结肠癌细胞进行核质分离，检测该lncRNA在细胞中的定位，发现lncRNA495810主要分布在细胞核(图1D)。以上结果表明lncRNA495810不具有编码潜能，且在哺乳动物中具有保守。
[0030](2)验证lncRNA495810在结肠癌中差异表达。
[0031]如图2所示(图2中，A：QPCR实验验证检测lncRNA495810在正常人结肠上皮细胞(FHC)和不同结肠癌细胞中的相对表达量；B；LncRNA495810在68对肿瘤组织及相邻组织中的相对表达量；C:LncRNA495810在结肠癌中表达的生存分析)，比较lncRNA495810在正常结肠上皮细胞FHC及6种不同结肠癌细胞中的表达，发现其在结直肠癌细胞中高表达
(图2A)。进一步比较了lncRNA 495810在 68对病人结肠癌组织样本及癌旁组织中的表达，发现其在结直肠癌组织中的表达高于癌旁组织，差异具有统计学意义(p<0.05)(图2B)。随后分析了其表达与结肠癌患者生存的关系，结果显示：相比低表达组，lncRNA 495810高表达的患者生存率显著下降(图2C)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种lncRNA分子，其特征在于，所述的lncRNA分子命名为lncRNA 495810；所述的lncRNA 495810的核苷酸序列为SEQ ID No.1。2.如权利要求1所述的一种lncRNA分子，其特征在于，所述的lncRNA分子的检测方法，包括以下步骤：(1)验证lncRNA 495810是否是非编码RNA；(2)验证lncRNA 495810在结肠癌中差异表达；(3)验证lncRNA 495810在结直肠癌细胞中发挥的功能。3.根据权利要求2所述的一种lncRNA分子，其特征在于，在步骤(1)中，验证lncRNA 495810是否是非编码RNA的过程为：通过预测开发阅读框ORF验证lncRNA 495...

【专利技术属性】
技术研发人员：武海丽，崔凯丽，李卓玉，曹利佳，李汉卿，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：