novel-miR-59及其在抗衰老治疗中的应用制造技术

本发明专利技术公开了novel

【技术实现步骤摘要】
novel
‑
miR
‑
59及其在抗衰老治疗中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医学领域，具体涉及novel
‑
miR
‑
59及其在抗衰老治疗中的应用。

技术介绍

[0002]衰老，有两种不同的情况，一种是正常情况下出现的生理性衰老；另一种是疾病引起的病理性衰老。
[0003]哈钦森
‑
吉尔福德儿童早衰症(Hutchinson
‑
Gilford progeria syndrome,HGPS)是儿童早年衰老综合征中最典型、最常见的一种。HGPS是罕见而又致命的过早老化性疾病，患儿出生时通常表现正常，儿童时快速衰老，青少年时多死于心肌梗死或中风，平均寿命只有14.6岁。目前，虽然对于HGPS衰老机制的研究已有许多报道，但其复杂的衰老机制远未被阐明。此外，HGPS患者细胞的衰老模式与正常老年人的细胞衰老十分相似，提示人们HGPS类似于正常生理性衰老的加速版。因此，深入探究HGPS衰老的分子机制，不仅对于揭示HGPS的发病机理及开发新的治疗策略具有重要意义，同时对于探索正常人体衰老的分子机制也具有重要价值。
[0004]HGPS儿童早衰症主要是由于LMNA基因第11外显子上发生单点突变(人：G608G；GGC
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GGT)(鼠：G609G；GGC
‑
GGT)，虽然这是一个同义突变，但是这种突变激活了11号外显子上一个隐蔽的mRNA剪接位点，导致末端50个氨基酸缺失，形成了早老蛋白“progerin”。Progerin可向核膜移动不断发生蓄积，最终导致各种生理异常。HGPS细胞衰老伴随着多种表观遗传修饰的改变，其中包括miRNA的异常表达。miRNA是一种小的非编码RNA，被认为是基因表达的重要调节因子，主要通过降解靶mRNA或抑制其翻译来发挥作用。然而，miRNA在HGPS儿童早衰症中的作用及机制尚不明晰。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一个新的miRNA及其在抗衰老治疗中的应用。
[0006]本专利技术所提供的新的miRNA具体为novel
‑
miR
‑
59。
[0007]第一方面，本专利技术要求保护novel
‑
miR
‑
59作为靶点在如下任一中的应用：
[0008](A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；
[0009](A2)制备缓解或改善衰老症状的产品，或缓解或改善老症状；
[0010]所述novel
‑
miR
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59的成熟体序列如SEQ ID No.1所示。
[0011]第二方面，本专利技术要求保护物质A在如下(A1)或(A2)中的应用：
[0012](A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；
[0013](A2)制备缓解或改善衰老症状(表型)的产品，或缓解或改善衰老症状(表型)。
[0014]所述物质A为能够抑制如下(a1)或(a2)或(a3)表达的物质：
[0015](a1)成熟novel
‑
miR
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59；
[0016](a2)前体novel
‑
miR
‑
59；
[0017](a3)编码(a1)中所述成熟novel
‑
miR
‑
59或(a2)中所述前体novel
‑
miR
‑
59的DNA分
子。
[0018]所述成熟novel
‑
miR
‑
59的序列如SEQ ID No.1所示。
[0019]第三方面，本专利技术要求保护物质B在如下(A1)或(A2)中的应用：
[0020](A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；
[0021](A2)制备缓解或改善衰老症状(表型)的产品，或缓解或改善衰老症状(表型)。
[0022]所述物质B为如下(b1)或(b2)或(b3)所示物质：
[0023](b1)编码HMGAs蛋白的核酸分子；
[0024](b2)含有(b1)中所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组细胞
[0025](b3)促进HMGAs蛋白表达的物质。
[0026]第四方面，本专利技术要求保护一种产品。
[0027]本专利技术要求保护的产品包含物质A和/或物质B。
[0028]所述物质A为能够抑制如下(a1)或(a2)或(a3)表达的物质：
[0029](a1)成熟novel
‑
miR
‑
59；
[0030](a2)前体novel
‑
miR
‑
59；
[0031](a3)编码(a1)中所述成熟novel
‑
miR
‑
59或(a2)中所述前体novel
‑
miR
‑
59的DNA分子。
[0032]所述成熟novel
‑
miR
‑
59的序列如SEQ ID No.1所示。
[0033]所述物质B为如下(b1)或(b2)或(b3)所示物质：
[0034](b1)编码HMGAs蛋白的核酸分子；
[0035](b2)含有(b1)中所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组细胞
[0036](b3)促进HMGAs蛋白表达的物质。
[0037]所述产品具有如下P1或P2所示用途：
[0038]P1、治疗衰老相关疾病；
[0039]P2、缓解或改善衰老症状(表型)。
[0040]在上文中，所述产品可为药品。
[0041]进一步地，所述药物为在所述物质A和/或所述物质B的基础上，加入药学上可接受的辅料制备而成的。
[0042]更进一步地，所述药品为片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、注射针剂或口服液。
[0043]在上文中，所述物质A可为SEQ ID No.4所示的单链RNA。
[0044]在上文中，所述HMGAs蛋白可为HMGA1蛋白和/或HMGA2蛋白。
[0045]进一步地，所述HMGA1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示；所述HMGA2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.6所示。编码所述HMGA1蛋白的核酸分子的序列如SEQ ID No.8所示；编码所述HMGA2蛋白的核酸分子的序列如SEQ ID No.9所示。
[0046]第五方面，本专利技术要求保护物质C在如下(B1)或(B2)中的应用：
[0047](B1)制备促进衰老相关疾病发生和/或发展的产品，或促进衰老相关疾病发生和/或发展；
[0048](B2)制备加重衰老症状(表型)的产品，或加重衰老症状本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.novel
‑
miR
‑
59作为靶点在如下任一中的应用：(A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；(A2)制备缓解或改善衰老症状的产品，或缓解或改善衰老症状；所述novel
‑
miR
‑
59的成熟体序列如SEQ ID No.1所示。2.物质A在如下(A1)或(A2)中的应用：(A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；(A2)制备缓解或改善衰老症状的产品，或缓解或改善衰老症状；所述物质A为能够抑制如下(a1)或(a2)或(a3)表达的物质：(a1)成熟novel
‑
miR
‑
59；(a2)前体novel
‑
miR
‑
59；(a3)编码(a1)中所述成熟novel
‑
miR
‑
59或(a2)中所述前体novel
‑
miR
‑
59的DNA分子；所述成熟novel
‑
miR
‑
59的序列如SEQ ID No.1所示。3.物质B在如下(A1)或(A2)中的应用：(A1)制备治疗衰老相关疾病的产品，或治疗衰老相关疾病；(A2)制备缓解或改善衰老症状的产品，或缓解或改善衰老症状；所述物质B为如下(b1)或(b2)或(b3)所示物质：(b1)编码HMGAs蛋白的核酸分子；(b2)含有(b1)中所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组细胞(b3)促进HMGAs蛋白表达的物质。4.一种产品，包含物质A和/或物质B；所述物质A为能够抑制如下(a1)或(a2)或(a3)表达的物质：(a1)成熟novel
‑
miR
‑
59；(a2)前体novel
‑
miR
‑
59；(a3)编码(a1)中所述成熟novel
‑
miR
‑
59或(a2)中所述前体novel
‑
miR
‑
59的DNA分子；所述成熟novel
‑
miR
‑
59的序列如SEQ ID No.1所示；所述物质B为如下(b1)或(b2)或(b3)所示物质：(b1)编码HMGAs蛋白的核酸分子；(b2)含有(b1)中所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组细胞(b3)促进HMGAs蛋白表达的物质；所述产品具有如下P1或P2所示用途：P1、治疗衰老相关疾病...

【专利技术属性】
技术研发人员：张瑜，陆军，胡倩颖，黄百渠，
申请(专利权)人：东北师范大学，
类型：发明
国别省市：