一种仿血体模性能检测方法以及装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种仿血体模性能检测方法，属于医疗器械质量检测领域，通过采用激光换能器发出频率为f的激光照射到仿血管中的速度为c仿血液上，仿血液将激光反射至激光换能器，通过计算仿血液接收到的激光频率f

【技术实现步骤摘要】
一种仿血体模性能检测方法以及装置


[0001]本专利技术涉及医疗器械质量检测领域，尤其是涉及仿血体模性能检测方法以及装置。

技术介绍

[0002]多普勒原理在超声诊断技术中的成功应用，是20世纪人类在医学和仪器工程领域取得的重大进步之一。超声多普勒频移现象是由于声源与接收器或回波目标(反射体、散射体)相对运动而产生的物理效应。目前临床所用设备的工作模式分为连续波多普勒(CWD)、脉冲波多普勒(PWD)和彩色多普勒血流成像(CFM)三种，涉及的回波目标包括血液中的红血球、心肌、血管壁以及与运动器官紧临的组织，而信息展现和提供方式则包括了多普勒频谱、彩色血流图和可听声信号三种。在具体产品中，国内通称的“彩超”，即国外所称的“三功式(triplex)”仪器，集二维(2D)灰阶成像、多普勒彩色血流图、多普勒能量图、连续和脉冲波多普勒频谱、多普勒声音信号等多种信息形式；国外所称的“双功(duplex)”仪器，即国内所指带有脉冲多普勒频谱和可听声信号输出的高档黑白超；经颅多普勒血流仪、多普勒胎儿脐血流仪只提供与血液流速对应的频谱和声音；胎儿心率(音)仪以声音监测胎儿心率；而近年上市的胎儿监护仪则集脐血流和心率检测于一身。
[0003]与其它医用超声仪器一样，为确保其在临床应用中的安全有效，在产品研制、生产、上市批准、购买验收、定期校验以及同类产品的对比等环节上，均须对多普勒系统的性能进行科学检测和客观评价。
[0004]目前常用仿血体模对多普勒设备的性能进行检测，但仿血体模本身的性能没有一种具体的检测方法和设备，当用性能不合格的仿血体模来检测多普勒设备时，检测的结果准确性低。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的之一在于提供一种仿血体模性能检测方法，能够检测仿血体模的性能，提高多普勒设备检测准确率。
[0006]为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的之二在于提供一种仿血体模性能检测装置，能够检测仿血体模的性能，提高多普勒设备检测准确率。
[0007]本专利技术的目的之一采用如下技术方案实现：
[0008]一种仿血体模性能检测方法，包括以下步骤：
[0009]S1:仿血液以速度v进入仿血体模的仿血管；
[0010]S2:激光换能器发出频率为f的激光照射到仿血管中的仿血液，激光在仿血液中的速度为c，仿血液接收到的激光频率为β为移动后的仿血液与激光换能器的连线与速度方向的夹角；
[0011]S3:仿血液将激光反射给激光换能器，激光换能器接收到的反射激光频率为
[0012]S4:计算仿血体模的多普勒频移f
d
＝f
″‑
f；
[0013]S5:将计算出的多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值进行比较，判断仿血体模性能。
[0014]进一步的，在步骤S1中，通过泵驱动所述仿血液以速度v进入仿血体模的仿血管，通过流量计监测所述仿血液的速度。
[0015]进一步的，所述仿血管与水平面成45度角，β为45度，进一步的，所述仿血管与水平面成45度角，β为45度，
[0016]进一步的，在步骤S5中，当计算出的多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值的差值在小于等于5％，判断仿血体模性能合格；当多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值的差值大于5％，判断仿血体模性能不合格。
[0017]进一步的，所述仿血体模中填充仿血组织。
[0018]本专利技术的目的之二采用如下技术方案实现：
[0019]一种仿血体模性能检测装置，用于实施上述仿血体模性能检测方法，包括储存罐、驱动泵、激光换能器以及仿血管，所述储存罐、所述驱动泵以及仿血体模通过所述仿血管连通，所述仿血管部分位于所述仿血体模中并与水平面形成夹角，所述驱动泵驱动所述储存罐内的仿血液以预设速度沿仿血管进入仿血体模，所述激光换能器向仿血体模中的仿血管发射激光，并接收仿血液反射的激光。
[0020]进一步的，还包括流量计，所述流量计安装于所述仿血管，监测所述仿血液的速度。
[0021]进一步的，所述仿血管由聚四氟乙烯或聚乙烯制成。
[0022]进一步的，位于所述仿血体模中的所述仿血管与水平面呈45
°
夹角。
[0023]进一步的，所述激光换能器位于所述仿血体模上方。
[0024]相比现有技术，本专利技术仿血体模性能检测方法通过采用激光换能器发出频率为f的激光照射到仿血管中的速度为c仿血液上，仿血液将激光反射至激光换能器，通过计算仿血液接收到的激光频率f'来计算激光换能器接收到的反射激光频率f”，从而计算出仿血体模的多普勒频移量，并将计算出的多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值进行比较，从而评价仿血体模的性能。
附图说明
[0025]图1为本专利技术仿血体模性能检测方法的流程图；
[0026]图2为本专利技术仿血体模性能检测装置的结构示意图。
[0027]图中：10、储存罐；20、驱动泵；30、流量计；40、仿血管；50、激光换能器；201、仿血体模；200、仿血组织。
具体实施方式
[0028]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于
本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]需要说明的是，当组件被称为“固定于”另一个组件，它可以直接在另一个组件上或者也可以存在另一中间组件，通过中间组件固定。当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在另一中间组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在另一中间组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
[0030]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0031]图1为本专利技术仿血体模性能检测方法的流程图，本专利技术仿血体模性能检测方法包括以下步骤：
[0032]S1:仿血液以速度v进入仿血体模的仿血管；
[0033]S2:激光换能器发出频率为f的激光照射到仿血管中的仿血液，激光在仿血液中的速度为c，仿血液接收到的激光频率为
[0034]S3:仿血液将激光反射给激光换能器，激光换能器接收到的反射激光频率为β为移动后的仿血液与激光换能器的连线与速度方向的夹角，β为移动后的仿血液与激光换能器的连线与速度方向的夹角；
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种仿血体模性能检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1:仿血液以速度v进入仿血体模的仿血管；S2:激光换能器发出频率为f的激光照射到仿血管中的仿血液，激光在仿血液中的速度为c，仿血液接收到的激光频率为β为移动后的仿血液与激光换能器的连线与速度方向的夹角；S3:仿血液将激光反射给激光换能器，激光换能器接收到的反射激光频率为S4:计算仿血体模的多普勒频移f
d
＝f
″‑
f；S5:将计算出的多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值进行比较，判断仿血体模性能。2.根据权利要求1所述的仿血体模性能检测方法，其特征在于：在步骤S1中，通过泵驱动所述仿血液以速度v进入仿血体模的仿血管，通过流量计监测所述仿血液的速度。3.根据权利要求1所述的仿血体模性能检测方法，其特征在于：所述仿血管与水平面成45度角时，β为45度，4.根据权利要求1所述的仿血体模性能检测方法，其特征在于：在步骤S5中，当计算出的多普勒频移量f
d
与仿血体模多普勒频移量的理论值的差值在小于等于5％，判断仿血体模性能合格；当多普勒频移量f
d

【专利技术属性】
技术研发人员：张华亮，崔锦江，徐建根，邢晓曼，
申请(专利权)人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，
类型：发明
国别省市：