乙烯-乙烯醇系共聚物组合物制造技术

提供能够改善低温下的断裂伸长率的EVOH树脂组合物。一种乙烯

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物


[0001]本专利技术涉及含有乙烯
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乙烯醇系共聚物(以下有时称为“EVOH”)的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物(以下有时称为“EVOH树脂组合物”)。详细而言，涉及低温下的断裂伸长性优异的EVOH树脂组合物。

技术介绍

[0002]以往，燃料罐的材料使用金属，但最近为了轻量化等而使用树脂。该树脂制燃料罐一般通过吹塑成形、注射成形、管成形等来进行成形加工。另外，例如在寻求柔软性的用途中，提出了在乙烯
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乙酸乙烯酯共聚物皂化物中共混有柔软的热塑性树脂的树脂组合物(专利文献1)。
[0003]具体而言，专利文献1的技术的目的在于，通过在以特定的比例配混未改性乙烯
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α
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烯烃共聚物、酸改性乙烯
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α
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烯烃共聚物和具有特定范围的熔体流动速率(MFR)的EVOH的基础上，进一步配混碱金属盐，从而提供具有优异氧气阻隔性、高柔软性、耐弯曲性的多层结构体，但在低温下使用时存在伸长率不足的问题。
[0004]另外，出于提供氢燃料罐的目的，提出了由EVOH和利用不饱和羧酸的酐进行了酸改性的乙烯
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丁烯共聚物形成的树脂组合物(专利文献2)。
[0005]具体而言，专利文献2的技术的目的在于，提供一种含有EVOH和显示出特定储能模量的酸改性乙烯
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丁烯共聚物的树脂组合物，该树脂组合物能够兼顾燃料(尤其是氢气)的阻隔性和低温下的耐冲击性，并且提供使用该树脂组合物的成形体(燃料罐)。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008]专利文献1：国际公开第2015/141610号
[0009]专利文献2：日本特开2005
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68300号公报

技术实现思路

[0010]专利技术要解决的问题
[0011]然而，专利文献2的技术中，低温下的断裂伸长率不好，存在改善的余地。可认为这是因为：弹性体成分仅由酸改性弹性体构成，由于EVOH/弹性体之间的界面的相互作用过强，因此在变形时不易发生基于界面剥离的变形，伸长率变少。
[0012]本专利技术是鉴于前述实际情况而进行的，其提供可改善低温下的断裂伸长性的EVOH树脂组合物。
[0013]用于解决问题的方案
[0014]本专利技术人等鉴于前述实际情况而进行了深入研究，结果发现：通过以特定比率组合使用特定的弹性体(未改性聚烯烃和酸改性聚烯烃)，制成控制为特定熔融粘度比的EVOH树脂组合物，从而能够改善低温下的断裂伸长性。可推测这是因为：由于在EVOH/弹性体之间的界面具有适度的相互作用，因此，因材料的屈服应变和基于界面剥离的变形而导致伸
长率变大。
[0015]即，本专利技术提供以下的[1]～[10]。
[0016][1]一种乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其含有乙烯
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乙烯醇系共聚物(A)、未改性聚烯烃(B)和酸改性聚烯烃(C)，前述未改性聚烯烃(B)与前述酸改性聚烯烃(C)的质量比〔(B)/(C)〕为75/25～1/99，前述组合物在210℃、剪切速度18[sec
‑1]下的熔融粘度(η1)与前述组合物在210℃、剪切速度365[sec
‑1]下的熔融粘度(η2)的熔融粘度比〔(η1)/(η2)〕为5.6以上，前述乙烯
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乙烯醇系共聚物(A)相对于前述未改性聚烯烃(B)与前述酸改性聚烯烃(C)的总含量的质量比〔(A)/((B)+(C))〕为60/40以上且小于75/25。
[0017][2]根据[1]所述的乙烯
‑
乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述未改性聚烯烃(B)为未改性乙烯
‑
α
‑
烯烃共聚物。
[0018][3]根据[1]或[2]所述的乙烯
‑
乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述未改性聚烯烃(B)为未改性乙烯
‑
丁烯共聚物。
[0019][4]根据[1]～[3]中任一项所述的乙烯
‑
乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述酸改性聚烯烃(C)为酸改性乙烯
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α
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烯烃共聚物。
[0020][5]根据[1]～[4]中任一项所述的乙烯
‑
乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述酸改性聚烯烃(C)为酸改性乙烯
‑
丁烯共聚物。
[0021][6]根据[1]所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述未改性聚烯烃(B)为未改性乙烯
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丁烯共聚物，前述酸改性聚烯烃(C)为酸改性乙烯
‑
丁烯共聚物。
[0022][7]根据[1]～[6]中任一项所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述酸改性聚烯烃(C)的熔体流动速率在190℃、载荷2160g的条件下为1.0g以上/10分钟。
[0023][8]根据[1]～[7]中任一项所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述熔融粘度(η1)为10000(mPa
·
s)以下。
[0024][9]根据[1]～[8]中任一项所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，前述乙烯
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乙烯醇系共聚物(A)的含量相对于前述未改性聚烯烃(B)与前述酸改性聚烯烃(C)的总含量的质量比〔(A)/((B)+(C))〕为60/40以上且68/32以下。
[0025][10]一种成形体，其具有至少1层由[1]～[9]中任一项所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物形成的层。
[0026]专利技术的效果
[0027]根据本专利技术的EVOH树脂组合物，能够改善低温下的断裂伸长性。
具体实施方式
[0028]以下，针对本专利技术进行详细说明，但它们表示优选实施方式的一例，并不限定于这些内容。
[0029]本专利技术的实施方式所述的EVOH树脂组合物为含有EVOH(A)、未改性聚烯烃(B)和酸改性聚烯烃(C)的EVOH树脂组合物，未改性聚烯烃(B)与酸改性聚烯烃(C)的质量比〔(B)/(C)〕为75/25～1/99，EVOH树脂组合物在210℃、剪切速度18[sec
‑1]下的熔融粘度(η1)与EVOH树脂组合物在210℃、剪切速度365[sec
‑1]下的熔融粘度(η2)的熔融粘度比〔(η1)/(η2)〕为5.6以上，乙烯
‑
乙烯醇系共聚物(A)相对于未改性聚烯烃(B)与酸改性聚烯烃(C)的总含量的质量比〔(A)/((B)+(C))〕为60/40以上且小于75/25。
[0030]以下，针对各构成成分进行说明。
[0031]<EVOH(A)>...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其含有乙烯
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乙烯醇系共聚物A、未改性聚烯烃B和酸改性聚烯烃C，所述未改性聚烯烃B与所述酸改性聚烯烃C的质量比B/C为75/25～1/99，所述组合物在210℃、剪切速度18sec
‑1下的熔融粘度η1与所述组合物在210℃、剪切速度365sec
‑1下的熔融粘度η2的熔融粘度比η1/η2为5.6以上，所述乙烯
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乙烯醇系共聚物A相对于所述未改性聚烯烃B与所述酸改性聚烯烃C的总含量的质量比A/B+C为60/40以上且小于75/25。2.根据权利要求1所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，所述未改性聚烯烃B为未改性乙烯
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α
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烯烃共聚物。3.根据权利要求1或2所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，所述未改性聚烯烃B为未改性乙烯
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丁烯共聚物。4.根据权利要求1～3中任一项所述的乙烯
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乙烯醇系共聚物组合物，其中，所述酸改性聚烯烃C为酸改性乙烯
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α
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烯烃共聚物。5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：井上耕太，森田大地，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：