一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴及其制备方法，涉及生物医用材料领域，是一种基于硫辛酸/透明质酸

【技术实现步骤摘要】
一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料领域，具体为一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴及其制备方法。

技术介绍

[0002]伤口敷料是代替正常皮肤有效抵御外界微生物入侵的物理屏障，其为伤口提供良好的愈合微环境、闭合创面、及时止血、顺应创面运动等性能非常重要。传统的伤口敷料，包括纱布、棉花、海绵等，无法及时有效的闭合创面，阻止出血，而手术缝合线、缝合钉等措施也无法在院前有效施展。在患者走动过程中，伤口部位也会频繁活动，而传统的水凝胶伤口敷料由于组织粘附性、机械性能不足，无法满足伤口运动的需求，经常发生破损或移位，从而造成伤口感染。针对这些迫切需要解决的难题，研发高强度、高粘附性的抗炎创面敷料对于院前急救至关重要。
[0003]目前，已经探究了很多策略来制备具有高粘附性且高强度的水凝胶。然而其制备工艺通常较繁琐，其中，不可回避的是凝胶制备过程中涉及到的后处理过程，包括引发剂、小分子以及单体的清除，限制了它们在生物医学工程中的应用。最重要的是，为了保障伤口快速愈合，需要在一定时间内经常更换敷料，高粘附性水凝胶如何轻松去除，避免对伤口造成二次伤害，是需要研究人员解决的难题。因此，简单绿色合成高性能且易于更换的水凝胶伤口敷料具有重要意义以及实际的应用价值。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术问题，本专利技术的目的在于克服已有技术存在的不足，提供一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴及其制备方法，所制备的水凝胶为高粘附性、高强度且易于更换的抗炎水凝胶，能够用于促进伤口愈合。
[0005]本专利技术目的之一，提供一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴，具体技术方案如下：
[0006]一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴，成分组成包括：透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、纤维素纳米晶、硫辛酸、三(羟甲基)氨基甲烷和1
‑
乙烯基咪唑。
[0007]本专利技术目的之二，提供一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，具体技术方案如下：
[0008]一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，其制备过程包括如下步骤：
[0009]将透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、纤维素纳米晶、硫辛酸依次溶解于三(羟甲基)氨基甲烷的水溶液中，充分溶解均匀后，进行第一次加热反应，得到前驱体溶液，再向所述前驱体溶液中滴加1
‑
乙烯基咪唑混合均匀，进行第二次加热反应，制备形成G
HC
水凝胶创口贴。
[0010]优选的，所述透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸的制备过程为：
[0011]将透明质酸溶解于甲酰胺中，在95℃下搅拌至所述透明质酸完全溶解之后，继续冷却至室温，得到第二溶液，在所述第二溶液中加入4
‑
二甲氨基吡啶作为催化剂，得到第三
溶液；
[0012]将硫辛酰基咪唑溶液加入所述第三溶液中，在室温下搅拌反应4h，再加入磷酸二氢钾溶液进行中和至中性，得到第四溶液；
[0013]将所述第四溶液进行透析纯化以去除溶剂以及反应产生的杂质，然后再进行冷冻干燥，收集样品得到透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸。
[0014]进一步优选的，所述硫辛酰基咪唑溶液的制备过程为：
[0015]将硫辛酸在室温下溶于N,N
‑
二甲基甲酰胺中配置成第一溶液；
[0016]在所述第一溶液中加入N,N
’‑
羰基二咪唑，室温搅拌以使得所述硫辛酸的羧基充分活化，得到硫辛酰基咪唑溶液。
[0017]优选的，所述透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、所述纤维素纳米晶以及所述硫辛酸三者之间的质量比为：2:(3～7):40
[0018]优选的，所述透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、所述纤维素纳米晶、所述硫辛酸依次溶解于三(羟甲基)氨基甲烷所形成的水溶液中，使用振荡器进行充分溶解。
[0019]优选的，所述第一次加热反应的参数为：70℃加热条件下反应30min。
[0020]优选的，所述第二次加热反应的参数为：70℃条件下反应6h。
[0021]本专利技术目的之三，提供一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的应用，具体技术方案如下：
[0022]一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴，应用于皮肤伤口的治疗和愈合。
[0023]优选的，所述抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴能够通过水冲洗进行创口贴与皮肤的脱离。
[0024]本专利技术目的之四，提供一种适用于创口贴应用的水凝胶，其结构式如下：
[0025][0026]其中，“灰色菱形”部分代表纤维素纳米晶，
“……”
部分代表氢键，“圆形”部分代表1
‑
乙烯基咪唑。
[0027]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0028]本专利技术提供一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，将HALA、CNC、LA及1
‑
乙烯基咪唑依次充分溶解在Tris Base溶液中，在70℃条件下反应6小时形成高强度、高粘附性抗炎水凝胶创口贴，将其应用于伤口修复，所制备的水凝胶创口贴具备强粘附性能、拉伸弹性、可重复使用性能以及抗炎和生物相容性，能够有效抑制创口的炎症以及促进创面修复，并且能够通过水冲洗轻松去除，具备按需去除的功能。
附图说明
[0029]图1为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的粘合性能测试图，其中图1(A)为实施例2的水凝胶对鸡的软组织的粘合性能图，图1(B)为实施例2的水凝胶对猪皮表面的粘合性能图，图1(C)为实施例和对比例所制备的水凝胶的搭接剪切应力
‑
拉伸位移曲线图，图1(D)为实施例和对比例所制备的水凝胶的剪切模量；
[0030]图2为本专利技术中实施例2的水凝胶的循环应变图；
[0031]图3为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的爆破压力图；
[0032]图4为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的力学性能；
[0033]图5为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的压缩应力
‑
应变曲线图；
[0034]图6为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的压缩模量；
[0035]图7为本专利技术中实施例和对比例所制备的水凝胶的压缩模量图；
[0036]图8为本专利技术中实施例2的水凝胶的反复粘附性能测试图，其中，图8(A)为实验照片，图8(B)为水凝胶反复粘附后的粘合强度测试数据图；
[0037]图9为本专利技术中实施例2的水凝胶使用效果与空白组自然恢复效果的宏观照片；
[0038]图10为本专利技术中实施例2的水凝胶使用效果与空白组自然恢复效果的组织学评价照片，其中，图10(A)和(C)分别对应空白组恢复第七天和第十四天，图10(B)和图10(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴，其特征在于，成分组成包括：透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、纤维素纳米晶、硫辛酸、三(羟甲基)氨基甲烷和1
‑
乙烯基咪唑。2.一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，其特征在于，将透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸、纤维素纳米晶、硫辛酸依次溶解于三(羟甲基)氨基甲烷的水溶液中，充分溶解均匀后，进行第一次加热反应，得到前驱体溶液，再向所述前驱体溶液中滴加1
‑
乙烯基咪唑混合均匀，进行第二次加热反应，制备形成G
HC
水凝胶创口贴。3.根据权利要求2所述的一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，其特征在于，所述透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸的制备过程为：将透明质酸溶解于甲酰胺中，在95℃下搅拌至所述透明质酸完全溶解之后，继续冷却至室温，得到第二溶液，在所述第二溶液中加入4
‑
二甲氨基吡啶作为催化剂，得到第三溶液；将硫辛酰基咪唑溶液加入所述第三溶液中，在室温下搅拌反应4h，再加入磷酸二氢钾溶液进行中和至中性，得到第四溶液；将所述第四溶液进行透析纯化以去除溶剂以及反应产生的杂质，然后再进行冷冻干燥，收集样品得到透明质酸
‑
g
‑
硫辛酸。4.根据权利要求3所述的一种抗炎易更换的粘附性水凝胶创口贴的制备方法，其特征在于，所述硫辛酰基咪唑溶液的制备过程为：将硫辛酸在室温下溶于N,N
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张坤玺，尹静波，王泓中，苏巴特，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：