镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料、修饰方法、及修饰后的镁基血管支架材料和应用技术

本发明专利技术提供了镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料、修饰方法、及修饰后的镁基血管支架材料和应用，属于生物医用材料领域。所述修饰方法，包括如下步骤：(1)将镁基血管支架材料进行抛光、清洗、干燥；(2)将可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物溶解在有机溶剂中，配制成涂层溶液；(3)将步骤(1)处理后的镁基血管支架材料置于步骤(2)所述的涂层溶液中，挥发后用水浸没，超声清洗，再在保护气氛下干燥，即得目标材料。该方法利用邻酚结构络合金属离子的能力实现涂层自修复功能，同时，通过邻酚结构化合物对装载的含硒化合物起到缓释作用，实现可控释放，最终实现材料表面仿生内皮功能。面仿生内皮功能。面仿生内皮功能。

【技术实现步骤摘要】
镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料、修饰方法、及修饰后的镁基血管支架材料和应用


[0001]本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料、修饰方法、及修饰后的镁基血管支架材料和应用。

技术介绍

[0002]镁合金用于血管支架制备，相对于传统生物医用不锈钢、镍钛合金或钴铬合金等金属材料，具有可降解的优势，但其由于具有较高的化学及电化学活性，在生理环境中长期面临降解过快的难题。兼具优异抗腐蚀性能和生物功能化的表面一直是镁基血管支架实现功能的考察手段和目的。
[0003]使用可降解高分子涂层涂覆镁基血管支架是提高其耐腐蚀性的有效方法，并可以同时进行药物装载赋予其特定的生物功能。目前常用的可降解高分子涂层包括聚乳酸(PLA)、聚乳酸
‑
聚乙醇酸(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)涂层等等。但这些涂层一旦发生破坏，无法进行自我修复，且对药物的缓释产生不良影响，因此仍然需要对该涂层的降解性能及载药能力进行改进。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料、镁基血管支架材料表面修饰方法、及修饰后的镁基血管支架材料和应用。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料，所述涂层材料包含可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物。
[0008]在一些具体实施方式中，可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物的质量比为(15
‑
750):(1
‑
5):(1
‑
5)。
[0009]在一些具体实施方式中，所述镁基血管支架材料优选为医用金属镁基材料。
[0010]在一些具体实施方式中，所述可降解高分子材料为聚乳酸、聚乳酸
‑
聚乙醇酸、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯中的至少一种。
[0011]在一些具体实施方式中，所述具有邻酚羟基结构的化合物为邻苯二酚、表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸、单宁酸中的至少一种。
[0012]在一些具体实施方式中，所述含硒化合物为硒代胱胺、依布硒、亚硒酸钠、硒酸钠中的至少一种。
[0013]第二方面，本专利技术提供一种镁基血管支架材料表面修饰方法，具体包括如下步骤：
[0014](1)将镁基血管支架材料进行抛光、清洗、干燥；
[0015](2)将可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物溶解在有机
溶剂中，配制成涂层溶液；
[0016](3)将步骤(1)处理后的镁基血管支架材料置于步骤(2)所述的涂层溶液中，挥发后用水浸没，超声清洗，再在保护气氛下干燥，即得目标材料。
[0017]在本专利技术中，通过在可降解高分子材料中引入具有邻酚羟基结构的化合物，涂覆在镁基血管支架表面，一方面可以控制镁基血管支架的降解速度；另一方面，当可降解高分子涂层出现裂缝或溶胀时，涂层中的酚羟基结构的化合物可游离释放出来，与镁基底释放出的金属离子发生络合反应，形成稳定的络合物填补到缺陷处，实现涂层的自我修复。此外，在可降解高分子材料中引入的含硒化合物使其具备了原位诱导内源性一氧化氮(NO)供体催化分解释放NO信号因子的能力，进而发挥相应的生物学功能。同时，涂层中的邻酚结构化合物还具有优异的抗氧化性和清除氧自由基的能力，对心脑血管具有保护作用。另外，将邻酚结构化合物加入装载有药物的涂层中，邻酚结构化合物可有效提高涂层的稳定性，增加药物的负载量，并延长药物的有效持续释放。这主要归因于多酚带来π
‑
π堆积、弱的分子间交联和富集的氢键，可以对装载的药物起到缓释作用。
[0018]在一些具体实施方式中，所述镁基血管支架材料优选为医用金属镁基材料。
[0019]医用金属镁基材料包括：纯镁；商用镁合金体系，包括镁铝系(Mg
‑
Al)、镁稀土系(Mg
‑
RE)合金,如AZ31镁合金、AZ91镁合金、WE43镁合金等；新型生物医用镁合金，包括AE21镁合金、Mg
‑
Mn
‑
Zn合金、Mg
‑
Si合金等。
[0020]在一些具体实施方式中，所述可降解高分子材料为聚乳酸、聚乳酸
‑
聚乙醇酸、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯中的至少一种。
[0021]在一些具体实施方式中，所述具有邻酚羟基结构的化合物为邻苯二酚、表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸、单宁酸中的至少一种。
[0022]在一些具体实施方式中，所述含硒化合物为硒代胱胺、依布硒、亚硒酸钠、硒酸钠中的至少一种。
[0023]在一些具体实施方式中，所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃中的至少一种。
[0024]在一些具体实施方式中，所述水优选为去离子水。
[0025]在一些具体实施方式中，涂层溶液中，可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物的质量比为(15
‑
750):(1
‑
5):(1
‑
5)。
[0026]在一些具体实施方式中，步骤(3)中所述挥发的具体步骤为：在10
‑
20℃，缓慢挥发24
‑
72h。
[0027]在一些具体实施方式中，所述超声清洗的具体步骤为：超声清洗3次，每次2
‑
5min。
[0028]第三方面，本专利技术提供采用上述镁基血管支架材料表面修饰方法制备得到的修饰后的镁基血管支架材料。
[0029]第四方面，本专利技术提供修饰后的镁基血管支架材料在制备血管修复制品或血管修复动物模型中的应用。
[0030]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0031]1.传统的可降解高分子涂层表面改性镁基血管支架的方法，存在与金属基底的结合能力较弱，且无法实现自修复的问题，本专利技术将邻酚结构化合物引入可降解高分子涂层，
可实现高分子层的自修复功能。
[0032]2.传统的用于镁基血管支架表面改性的可降解高分子涂层，主要通过装载抗血栓、抗增生等药物来避免血栓形成、内膜增生等不良反应，其药物副作用(如延迟功能性内皮覆盖)及药物控释成为应用难题。而本专利技术所装载的硒代化合物具备原位诱导内源性一氧化氮(NO)供体催化分解释放NO信号因子的能力，具有仿生内皮细胞的NO释放功能，可有效避免传统载药高分子涂层存在的问题。
[0033]3.本专利技术将多酚加入装载有含硒化合物的可降解高分子涂层中，多酚和含硒化合物之间可以形成π
‑
π堆积、弱的分子间交联和富集的氢键，从而有效提高涂层中含硒化合物的稳定性，并延长含硒化合物的有效持续释放。
[0034本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料，其特征在于，所述涂层材料包含可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物。2.根据权利要求1所述的镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料，其特征在于，可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物的质量比为(15
‑
750):(1
‑
5):(1
‑
5)。3.根据权利要求1所述的镁基血管支架材料表面修饰用涂层材料，其特征在于，所述镁基血管支架材料优选为医用金属镁基材料；所述可降解高分子材料为聚乳酸、聚乳酸
‑
聚乙醇酸、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯中的至少一种；所述具有邻酚羟基结构的化合物为邻苯二酚、表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸、单宁酸中的至少一种；所述含硒化合物为硒代胱胺、依布硒、亚硒酸钠、硒酸钠中的至少一种。4.镁基血管支架材料表面修饰方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)将镁基血管支架材料进行抛光、清洗、干燥；(2)将可降解高分子材料、具有邻酚羟基结构的化合物和含硒化合物溶解在有机溶剂中，配制成涂层溶液；(3)将步骤(1)处理后的镁基血管支架材料置于步骤(2)所述的涂层溶液中，挥发后用水浸没，超声清洗，再在保护气氛下干燥，即得目标材料。5.根据权利要求4所述的镁基血管支架材料表面修饰方法，其特征在于，所述镁基血管支架材料优选为医用...

【专利技术属性】
技术研发人员：张皓，申孝龙，王海波，苏佳，杨晓凤，
申请(专利权)人：攀枝花学院，
类型：发明
国别省市：