rT3重组单克隆抗体制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及抗体技术领域，具体涉及rT3重组单克隆抗体制备方法及应用。本发明专利技术利用噬菌体展示技术，筛选获得了本发明专利技术所述的rT3重组兔单抗，其重链可变区具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；其轻链可变区具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。该单抗特异性强，检测灵敏度高，解决了rT3在样本中含量低、检测难度大的问题。经鉴定，利用该单抗进行重复多次检测，稳定性良好，准确性高，用于血清中rT3含量的检测，并结合其他甲状腺指标检验和临床表现，能对甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退作出诊断，并且在糖尿病、肺部感染、心肌梗死、肝硬化、尿毒症和一些癌症的检测中也具有临床意义。毒症和一些癌症的检测中也具有临床意义。

【技术实现步骤摘要】
rT3重组单克隆抗体制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及抗体
，具体涉及rT3重组单克隆抗体制备方法及应用。

技术介绍

[0002]反三碘甲状腺原氨酸(reverse triiodothyronine,rT3)是正常人血清中含有的一种无代谢活性的甲状腺分泌激素，循环中95％的rT3由T4在肝、肾、垂体及心肌等组织中经5
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脱碘酶脱去酪氨酸环上的一个碘而生成。血清中约有99％的rT3与主要的血清结合蛋白甲状腺结合球蛋白(TBG)、转甲状腺蛋白(TTE)和白蛋白(Alb)结合。故血清结合蛋白的含量明显影响rT3的测定结果。甲状腺素在体内的代谢情况，通过血清中T4、T3和rT3的比例来进行反馈。但rT3在体内的降解速度较快，大约为T3的3倍，其半衰期为30～60min。
[0003]在正常人体内rT3含量在约90～350pg/mL之间，正常人血清中rT3的浓度很低，仅为T3浓度的1/4
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1/5。正常人rT3每天的产率与T3的产率大致相等。在甲状腺机能亢进或者低下时，血清中rT3的浓度变化趋势与本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.rT3单克隆抗体，其特征在于，其重链的CDR区的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:5、6或7所示序列中的至少一种；其轻链的CDR区的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:8、9或10所示序列中的至少一种。2.根据权利要求1所述的rT3单克隆抗体，其特征在于，其重链的三个CDR区的氨基酸序列依次如SEQ ID NO:5、6和7所示；其轻链的三个CDR区的氨基酸序列依次如SEQ ID NO:8、9和10所示。3.根据权利要求1所述的rT3单克隆抗体，其特征在于，其重链可变区具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；其轻链可变区具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1～3任一项所述的rT3单克隆抗体，其特征在于，所述重链恒定区为兔IgG1亚型，所述轻链恒定区为兔K1型。5.编码权利要求1～4任一项所述rT3单克隆抗体的核酸。6.根据权利要求5所述的核酸，其特征在于，编码所述rT3单克隆抗体的重链可变区的核酸，其具有如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；编码所述rT3单克隆抗体的轻链可变区的核酸，其具有如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。7.重组载体，其特征在于，其包括载体骨架和权利要求5或6所述的核酸。8.根据权利要求7所述的重组载体，其特征在于，所述载体骨架为pCHO1.0。9.转化或转染如权利要求7或8所述的重组载体的宿主...

【专利技术属性】
技术研发人员：李桂林，李笑颜，李玲玲，王桂芳，田晓平，赵巧辉，付光宇，杨增利，吴学炜，
申请(专利权)人：郑州伊美诺生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：