一种中药材加工制备方法技术

本发明专利技术提供一种中药材加工制备方法，净制目标药材，将目标药材按大小进行分类，相同规格的目标药材作为一类；将分好类的目标药材，分别放置于润药设备中，对每个润药设备进行抽真空降温，注入浸润液，利用浸润液对目标药材进行浸润；在浸润过程中，根据目标药材的大小规格，制定不同的时间粒度，每过一个时间粒度，从润药设备中取出目标药材，进行浸润程度检测，得到浸润程度参数，以掌握不同规格目标药材的浸润程度，作出准确的润透判断；根据浸润程度参数判断是否符合润透条件，若符合，取出对应润药设备中的目标药材，进行切片，干燥，得到药材切片产物。本方法可精准控制浸润结束时间，保证切片的力度一致性，药材切片产物质量一致性强。一致性强。一致性强。

【技术实现步骤摘要】
一种中药材加工制备方法


[0001]本专利技术属于中药加工
，尤其涉及一种中药材加工制备方法。

技术介绍

[0002]在对中药材进行加工过程中，一般分为净制、润制、切制、干燥、精制几个步骤，将原药材清洗干净后，先进行浸润，润透后切片，在干燥后得到药材切片产物。但是由于同一药材的大小规格不一样，其浸润的速率也有区别，大药材润透较慢，小药材润透较快，如果按照统一的浸润工序管理，很有可能有些规格的药材过润或者未透，都会对后续的切片产生影响。
[0003]所以，如何针对一批次中，多规格的中药材进行高效的加工制备，以形成质量一致性的药材切片产物，是本领域亟需解决的技术问题。
[0004]上述内容仅用于辅助理解本专利技术的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服上述现有技术存在的不足，提供一种中药材加工制备方法，主要用于解决现有技术中无法针对多规格药材进行高效的润制管理，导致出现加工制备效率低、质量一致性差等问题。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术提供一种中药材加工制备方法，包括以下步骤：
[0007]净制目标药材，按大小进行分类；
[0008]将分好类的目标药材，分别放置于润药设备中，对每个润药设备进行抽真空降温，注入浸润液，利用浸润液对目标药材进行浸润；
[0009]在浸润过程中，根据目标药材的大小规格，制定不同的时间粒度，每过一个时间粒度，从润药设备中取出目标药材，进行浸润程度检测，得到浸润程度参数；
[0010]根据浸润程度参数判断是否符合润透条件，若符合，取出对应润药设备中的目标药材，进行切片，干燥，得到药材切片产物。
[0011]在一些实施例中，在将目标药材放置于润药设备后，在低温真空的环境下，利用浸润液对目标药材进行闷润，所述浸润液为包括至少一种溶质的水溶液，针对不同溶质类别，设定不同的低温真空控制参数，制定不同的时间粒度，并按时间粒度从润药设备中取出目标药材，进行浸润程度检测；所述溶质包括但不限于酒、醋、盐、蜜。
[0012]在一些实施例中，在进行浸润程度检测时，利用MSE序列对目标药材的核磁共振信号进行采集，获得目标药材的质子密度加权成像，从质子密度加权成像中获得水分子分界线和溶质分子分界线，计算水分子分界线的第一浸入参数和溶质分子分界线的第二浸入参数，求得第一浸入参数与第二浸入参数之间的差值，计算此差值与第一浸入参数、第二浸入参数中的最大浸入参数之间的比值，并判断此比值是否小于20％，若小于，则判断符合润透条件。
[0013]在一些实施例中，在质子密度加权成像中选取目标药材最大外径上的两个端点，将两端点连线得到参考线，水分子分界线和溶质分子分界线分别与参考线相交，从左至右依次为第一端点、第一介质第一相交点、第二介质第一相交点、第二介质第二相交点、第一介质第二相交点和第二端点，计算第一介质第一相交点与第一端点的距离、第一介质第二相交点与第二端点的距离，求平均得到浸入参数A，计算第二介质第一相交点与第一端点的距离、第二介质第二相交点与第二端点的距离，求平均得到浸入参数B，将浸入参数B减去浸入参数A得到差值参数，求差值参数与浸入参数B之间的比值，判断其是否小于20％。
[0014]在一些实施例中，设参考线的中点为参考点，在判断是否符合润透条件时，同时需要满足，参考点与第二介质第一相交点、第二介质第二相交点之间的最小距离小于参考点与第一端点、第二端点之间最大距离的10％。
[0015]在一些实施例中，从润药设备中取出目标药材后，利用常温下湿润的缠绕带将目标药材密封缠绕，放置于常温的液体介质中，放置8～10分钟，取出，再进行浸润程度检测。
[0016]在一些实施例中，在注入浸润液时，所述浸润液为黄酒，利用黄酒闷润所述目标药材2～4h，每隔一个时间粒度从润药设备中取出目标药材进行浸润程度检测，待浸润程度参数符合润透条件后，取出对应润药设备中的所有目标药材，将经过浸润的目标药材进行切片；
[0017]将切片后的药材用文火120～150℃炒干，炒制10～15min，结束干燥，取出，摊凉，筛去碎屑灰屑焦屑。
[0018]在一些实施例中，在注入浸润液时，所述浸润液为盐水，利用盐水闷润所述目标药材4～5h，每隔一个时间粒度从润药设备中取出目标药材进行浸润程度检测，待浸润程度参数符合润透条件后，取出对应润药设备中的所有目标药材，将经过浸润的目标药材进行切片；
[0019]将切片后的药材用文火120～150℃炒干，炒制15～20min，炒至弹性减弱或表面焦黑色，结束干燥，取出，摊凉，筛去碎屑灰屑焦屑。
[0020]在一些实施例中，在注入浸润液时，所述浸润液为食醋，利用食醋闷润所述目标药材3～4h，每隔一个时间粒度从润药设备中取出目标药材进行浸润程度检测，待浸润程度参数符合润透条件后，取出对应润药设备中的所有目标药材，将经过浸润的目标药材进行切片；
[0021]将切片后的药材用文火120～150℃炒干，炒制15～20min，结束干燥，取出，摊凉，筛去碎屑灰屑焦屑。
[0022]在一些实施例中，在得到切片的药材后，先将炮制用土于120℃～150℃炒至松软态，放入切片后的药材，翻炒至药材上粘满细土，结束干燥，取出，摊凉，筛去碎屑灰屑焦屑。
[0023]相比现有技术，本专利技术的有益效果至少包括：
[0024]将目标药材按大小进行分类，相同规格的目标药材作为一类，然后分别放置于润药设备中进行浸润，在浸润过程中作检测，测定在不同时间粒度下，目标药材的浸润程度参数，以掌握不同规格目标药材的浸润程度，作出准确的润透判断，针对润透的那一规格下的目标药材进行切片干燥，通过这种加工制备方法获得的药材切片产物，可以精准控制浸润结束时间，保证切片的力度一致性，且生产出来的药材切片产物质量一致性强。
附图说明
[0025]利用附图对本专利技术作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本专利技术的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。
[0026]图1是一种实施方式中一种中药材加工制备方法的流程示意图。
[0027]图2是另一种实施方式中一种中药材加工制备方法的流程示意图。
[0028]图3是实施例1中的方法流程示意图。
[0029]图4是实施例2中的方法流程示意图。
[0030]图5是实施例3中的方法流程示意图。
具体实施方式
[0031]下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0032]在本专利技术的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药材加工制备方法，其特征在于，包括以下步骤：净制目标药材，按大小进行分类；将分好类的目标药材，分别放置于润药设备中，对每个润药设备进行抽真空降温，注入浸润液，利用浸润液对目标药材进行浸润；在浸润过程中，根据目标药材的大小规格，制定不同的时间粒度，每过一个时间粒度，从润药设备中取出目标药材，进行浸润程度检测，得到浸润程度参数；根据浸润程度参数判断是否符合润透条件，若符合，取出对应润药设备中的目标药材，进行切片，干燥，得到药材切片产物。2.如权利要求1所述的一种中药材加工制备方法，其特征在于，在将目标药材放置于润药设备后，在低温真空的环境下，利用浸润液对目标药材进行闷润，所述浸润液为包括至少一种溶质的水溶液，针对不同溶质类别，设定不同的低温真空控制参数，制定不同的时间粒度，并按时间粒度从润药设备中取出目标药材，进行浸润程度检测；所述溶质包括但不限于酒、醋、盐、蜜。3.如权利要求2所述的一种中药材加工制备方法，其特征在于，在进行浸润程度检测时，利用MSE序列对目标药材的核磁共振信号进行采集，获得目标药材的质子密度加权成像，从质子密度加权成像中获得水分子分界线和溶质分子分界线，计算水分子分界线的第一浸入参数和溶质分子分界线的第二浸入参数，求得第一浸入参数与第二浸入参数之间的差值，计算此差值与第一浸入参数、第二浸入参数中的最大浸入参数之间的比值，并判断此比值是否小于20％，若小于，则判断符合润透条件。4.如权利要求3所述的一种中药材加工制备方法，其特征在于，在质子密度加权成像中选取目标药材最大外径上的两个端点，将两端点连线得到参考线，水分子分界线和溶质分子分界线分别与参考线相交，从左至右依次为第一端点、第一介质第一相交点、第二介质第一相交点、第二介质第二相交点、第一介质第二相交点和第二端点，计算第一介质第一相交点与第一端点的距离、第一介质第二相交点与第二端点的距离，求平均得到浸入参数A，计算第二介质第一相交点与第一端点的距离、第二介质第二相交点与第二端点的距离，求平均得到浸入参数B，将浸入参数B减去浸入参数A得到差值参数，求差值参数与浸入参数B之间的比值，判断其是否小于20％。5.如权利要求4所述的一种中药材...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄小鸟，李德洲，李德荣，蔡宇培，
申请(专利权)人：广东爱心中药饮片有限公司，
类型：发明
国别省市：