提供个性化益处的原脂质组合物及其使用方法技术

本发明专利技术涉及能穿透角质层的原脂质(prolipid)组合物。更具体地，本发明专利技术涉及原脂质组合物，其通过快速恢复皮肤的天然脂质平衡来提供个性化的益处。这样的组合物导致在角质层深处中的和在透明层的表面附近的延伸的脂肪酸和/或脂质生成。所述组合物至少包含脂肪酸、脂肪酯和/或酰基甘油以及过氧化物酶体增殖物激活受体的活化剂。殖物激活受体的活化剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】提供个性化益处的原脂质组合物及其使用方法


[0001]本专利技术涉及穿透角质层的原脂质(prolipid)组合物。更具体地，本专利技术涉及原脂质组合物，其通过快速恢复皮肤的天然脂质平衡来提供个性化的益处。这样的组合物导致在角质层深处中的和在透明层的表面附近的延伸的脂肪酸和/或脂质生成。该组合物至少含脂肪酸、脂肪酯和/或酰基甘油以及过氧化物酶体增殖物激活受体的活化剂。出人意料的是，除了快速地使个体化的脂肪酸和脂质平衡恢复外，该组合物还导致持久的皮肤弹性屏障，所述皮肤弹性屏障适合于改善皮肤特性，递送皮肤有益剂和保护该皮肤不受环境污染物侵害，同时封闭该皮肤以用于持久的保湿。

技术介绍

[0002]人类皮肤是身体和环境之间的重要屏障。对该皮肤的屏障功能至关重要的是在角质层中发现的脂质基质。在角质层内的健康基质是这样一种基质，该基质富含涉及神经酰胺(45
‑
50重量％)、胆甾醇(25重量％)和脂肪酸(10
‑
15重量％)的大概等摩尔的混合物，由此其它脂质例如胆甾醇硫酸酯达成平衡，Kathi C.Madison,Barrier Function of the Skin:“La Raison d
’
Etre”of the Epidermis,The Society for Investigative Dermatology,Inc.(2003)。这些脂肪酸和蜡状脂质调节皮肤的水屏障和保持能力，并且它们还限制来自环境的接触皮肤的污染物和微生物的进入。此外，在皮肤中的神经酰胺的产生导致改善各种皮肤特性的鞘氨醇类的生成。
[0003]不幸的是，随着消费者年龄的增长，此类脂肪酸和脂质的水平下降，这必然会导致皮肤不柔软、干燥、甚至起皱纹。皮肤脂质基质的耗尽(depletion)也导致皮肤变得对在环境中的污染物更加敏感，并经常与状况例如湿疹、特应性皮炎和银屑病有关。
[0004]人们已经努力强化皮肤的脂肪酸和脂质基质。然而，已经证明，脂质穿透进至角质层深处是困难的，因为这些蜡状材料是大的，不容易通过皮肤最外层的毛孔来运输。在没有穿透的情况下，用常规方法实现的益处充其量是短暂的。
[0005]越来越有兴趣开发局部护理(即原脂质)组合物，该组合物补充皮肤的脂肪酸和在角质层深处内的天然脂质基质，以便于产生持久的皮肤弹性屏障，该皮肤弹性屏障适合于改善皮肤特性，递送皮肤有益剂，和保护皮肤不受环境污染物侵害，同时封闭该皮肤以用于持久的保湿。因此，本专利技术涉及能穿透进至角质层的原脂质组合物。此类组合物出人意料地引起在角质层深处中的和在透明层的表面附近的增强的脂肪酸延伸和/或脂质生成，其中该组合物至少包括脂肪酸、脂肪酯和/或酰基甘油以及过氧化物酶体增殖物激活受体的活化剂。该组合物出人意料地导致持久的皮肤弹性屏障，所述皮肤弹性屏障适合于改善皮肤的整体健康和外观。
[0006]附加信息
[0007]已经公开了用于制备向皮肤递送有益剂的局部用组合物的努力。在美国第6,423,325号专利中，描述局部用组合物，该局部用组合物包含岩芹酸和/或二十二碳六烯酸以及过氧化物酶体增殖物激活受体亚型α的活化剂。
[0008]已经公开了用于制备向皮肤提供益处的局部用组合物的其他努力。在美国第7,160,560号专利中，描述含有支持皮肤胶原蛋白和脂质系统的组分的组合物。
[0009]甚至已经公开了用于制备局部用组合物的其他努力。在美国第9,539,190号专利中，描述含有氨基硅酮类和12
‑
羟基硬脂酸的组合物。
[0010]还已经公开了用于制备局部用组合物的其他努力。在美国第8,613,939号专利中，描述含有12
‑
羟基硬脂酸和乙氧基化的氢化蓖麻油的组合物。
[0011]所述附加信息中没有一个描述如本专利技术所定义的适合于改善皮肤的整体健康和外观的组合物。具体而言，所述附加信息中没有一个描述由原脂质组合物中的过氧化物酶体增殖物激活受体的存在而导致的出人意料的对个性化的脂肪酸延伸和/或脂质生成的增强。

技术实现思路

[0012]在第一方面，本专利技术涉及组合物，其包含：
[0013]1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；
[0014]2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；
[0015]3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇、氨基酸或它们的混合物；和
[0016]4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
‑
甲基烟酰胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
‑
蛋氨酸或它们的混合物，
[0017]所述组合物在局部施加后具有C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者。
[0018]在第二方面，本专利技术涉及处理皮肤的方法，其包括以下步骤：
[0019]A)向需要处理的皮肤施加组合物，所述组合物包含：
[0020]1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；
[0021]2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；
[0022]3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇、氨基酸或它们的混合物；和
[0023]4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
‑
甲基烟酰胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
‑
蛋氨酸或它们的混合物，
[0024]B)在将所述组合物施加至所述皮肤后，产生C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者，所述C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者在所述皮肤的角质层中生成，并且所述脂质是神经酰胺、胆甾醇和/或它们的混合物。
[0025]在第三方面，本专利技术涉及用于对缺乏脂肪酸、神经酰胺和/或胆甾醇的皮肤的个性化处理的方法，其包括以下步骤：
[0026]A)向需要脂肪酸、神经酰胺和/或胆甾醇的皮肤施加组合物，所述组合物包含：
[0027]1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；
[0028]2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；
[0029]3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇、氨基酸或它们的混合物；和
[0030]4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
‑
甲基烟酰
胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
‑
蛋氨酸或它们的混合物，
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.组合物，其包含：1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇或它们的混合物；和4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
‑
甲基烟酰胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
‑
蛋氨酸或它们的混合物，所述组合物在局部施加后具有C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者。2.处理皮肤的方法，其包括以下步骤：A)向需要处理的皮肤施加组合物，所述组合物包含：1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇或它们的混合物；和4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
‑
甲基烟酰胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
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蛋氨酸或它们的混合物，B)在将所述组合物施加至所述皮肤后，产生C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者；和所述C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者在所述皮肤的角质层中产生，并且所述脂质是胆甾醇、神经酰胺和/或它们的混合物。3.对缺乏脂肪酸、神经酰胺和/或胆甾醇的皮肤的个性化处理的方法，其包括以下步骤：A)向需要脂肪酸、神经酰胺和/或胆甾醇的皮肤施加组合物，所述组合物包含：1)烃源，所述烃源包括C6至C
18
脂肪酸、其酯和/或其酰基甘油；2)过氧化物酶体增殖物激活受体的至少一种活化剂；3)延伸源，所述延伸源包括C2至C
18
醇、糖类、C3至C8多元醇或它们的混合物；和4)0至5重量％的烟酸、烟酰胺、肌醇、六烟酸酯、吡啶甲酸、吡啶酰胺、1
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甲基烟酰胺氯化物、N
‑
乙酰基
‑
DL
‑
蛋氨酸或它们的混合物，B)在将所述组合物施加至所述皮肤后，产生C
20
至C
36
延伸的脂肪酸、脂质或二者；和C)恢复在所述皮肤中的C
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【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：联合利华知识产权控股有限公司，
类型：发明
国别省市：