一种泪腺护理滴眼液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及滴眼液技术领域，具体涉及一种泪腺护理滴眼液及其制备方法，所述滴眼液包含如下组分：生理盐水、甲基纤维素、透明质酸钠、亲水性抗菌微粒、牛磺酸，各组分重量份为：80

【技术实现步骤摘要】
一种泪腺护理滴眼液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及滴眼液
，具体为一种泪腺护理滴眼液及其制备方法。

技术介绍

[0002]卟啉是动物体内广泛存在的一种代谢产物，通常会随着粪便一起排出体外，而猫狗体内的卟啉还会从眼泪、唾液和尿液中排出。含有卟啉的眼泪在毛发上停留一段时间氧化后就会出现深红色的泪痕。粉尘、异物等也会导致泪液分泌过多，很多宠物会因为花粉等问题而眼泪增多甚至感染。尤其是猫咪，若长期使用粉尘多的劣质猫砂，眼睛会持续受到刺激，产生分泌物过多的现象。短鼻子品种的猫狗，即便不受环境、病毒等问题的影响，由于鼻泪管过短，也会容易有较多眼部分泌物，不及时清洁，会留下顽固泪痕。通过洗眼液对于犬猫眼周擦拭，可以及时清洁宠物眼周分泌物，同时有效抑菌，抑制微生物在眼部附近繁殖，从而避免眼部疾病的发生，但现有的洗眼液抑菌效果不明显，且刺激性较强，长期、频繁使用会带来一定损伤。
[0003]例如公告号为CN111544468A的专利技术专利公开了一种眼部护理用洗眼液，包括中药提取物、羟丙甲纤维素、维生素E醋酸酯和维生素B6；所述中药提取物由车前子、苍术、白首乌制备而成；该洗眼液可以有效的清洗眼部，清除眼部的异物，从而有效的减少眼部泪痕，并且可以抑制眼部微生物的滋生，预防眼部疾病的发生，但是该洗眼液对眼部的作用时间较短，滴定在眼部的洗眼液容易流失，无法长期对眼部起到保护作用，导致眼部周围会反复滋生细菌，危害眼部的健康，造成需要经常性的使用洗眼液，从而极容易对眼睛产生伤害。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种泪腺护理滴眼液及其制备方法，以生理盐水作为溶剂，配合甲基纤维素、透明质酸钠、牛磺酸使用，并且通过将抗敏剂和保湿剂负载于亲水性载体微粒中，并在亲水性载体微粒表面包裹由纳米线交织形成的网状结构，从而实现抗敏剂和保湿剂的缓释效果，提高其利用率，从而可以更好的降低对眼周的刺激，以及预防眼部疾病的发生。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]一种泪腺护理滴眼液，所述滴眼液包含如下组分：生理盐水、甲基纤维素、透明质酸钠、亲水性抗菌微粒、牛磺酸，各组分重量份为：80
‑
120份生理盐水、0.8
‑
1.3份甲基纤维素、0.1
‑
0.5份透明质酸钠、1
‑
3份亲水性抗菌微粒、0.3
‑
0.6份牛磺酸。
[0007]作为本专利技术的进一步优选方案，所述亲水性抗菌微粒的制备方法如下：
[0008]1)将抗敏剂以及保湿剂加入到去离子水中，充分搅拌后加入亲水性载体微粒，超声分散1
‑
2h并且伴有高速搅拌，待处理结束后，将产物进行离心洗涤，备用；
[0009]2)将上述备用产物分散于乙醇溶液中，再滴加入氨水，在搅拌下加入3
‑
(2
‑
氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷，再将硝酸银溶液加入其中，继续搅拌6
‑
10h，待搅拌结束后，静置5
‑
8d，将底部产物反复洗涤后烘干，得到亲水性抗菌微粒。
[0010]作为本专利技术的进一步优选方案，步骤1)中，所述抗敏剂为水解蜂王浆蛋白；
[0011]所述保湿剂为聚季铵盐
‑
51、聚季铵盐
‑
37中至少一种；
[0012]所述抗敏剂、保湿剂、去离子水、亲水性载体微粒的用量比例为(1
‑
3)g：(1
‑
2)g：(80
‑
100)mL：(15
‑
20)g；
[0013]所述超声分散的功率为300
‑
400W；
[0014]所述高速搅拌的转速为800
‑
1000r/min。
[0015]作为本专利技术的进一步优选方案，步骤2)中，所述备用产物、乙醇溶液、氨水、3
‑
(2
‑
氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷以及硝酸银溶液的用量比例为(3
‑
8)g：(100
‑
180)mL：(3
‑
5)mL：(0.5
‑
1.0)mL：(30
‑
50)mL；
[0016]所述乙醇溶液的浓度为70
‑
75vt％；
[0017]所述氨水的浓度为20
‑
25wt％；
[0018]所述硝酸银溶液的浓度为0.15
‑
0.20mol/L。
[0019]作为本专利技术的进一步优选方案，所述亲水性载体微粒的制备方法如下：
[0020]1)向容器中加入乙醇、氢氧化钠、去离子水以及载体微粒，混合均匀，在搅拌下，将三甲氧基丙基胺基硅烷以滴加的方式加入到上述混合溶液中，升温至35
‑
40℃，搅拌反应6
‑
10h得到改性载体微粒溶液；
[0021]2)随后将丙烯酸十六酯及丙烯酸羟乙酯溶于乙醇中形成混合液，滴加到改性载体微粒溶液中，35
‑
40℃下搅拌反应4
‑
6h，将产物离心分离后烘干，得到亲水性载体微粒。
[0022]作为本专利技术的进一步优选方案，所述乙醇、氢氧化钠、去离子水、载体微粒、三甲氧基丙基胺基硅烷的用量比例为(100
‑
150)mL：(0.2
‑
0.6)g：(4
‑
10)mL：(30
‑
40)g：(50
‑
60)g；
[0023]所述三甲氧基丙基胺基硅烷控制在2
‑
3h内滴加完毕；
[0024]所述丙烯酸十六酯、丙烯酸羟乙酯、乙醇、改性载体微粒溶液的用量比例为(0.5
‑
0.8)g：(40
‑
50)g：(200
‑
300)mL：(180
‑
230)mL；
[0025]所述混合液控制在1
‑
3h内滴加完毕。
[0026]作为本专利技术的进一步优选方案，所述载体微粒的制备方法如下：
[0027]1)将聚乙烯吡咯烷酮加入到硝酸银溶液中，在0℃下搅拌3
‑
5min，然后加入硅酸钠溶液，反应20
‑
30min，然后加入硼氢化钠溶液，整个过程始终保持在0℃，反应1
‑
3h，经离心分离后，用去离子水和无水乙醇反复洗涤，烘干后得到中空多孔纳米银；
[0028]2)将中空多孔纳米银加入到去离子水中，分散均匀后得到分散液，然后向分散液中加入介孔二氧化硅微粒，超声分散30
‑
50min并且伴有高速搅拌，待处理结束后，将产物进行离心洗涤，即可得到载体微粒。
[0029]作为本专利技术的进一步优选方案，步骤1)中，所述聚乙烯吡咯烷酮本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种泪腺护理滴眼液，其特征在于，所述滴眼液包含如下组分：生理盐水、甲基纤维素、透明质酸钠、亲水性抗菌微粒、牛磺酸，各组分重量份为：80
‑
120份生理盐水、0.8
‑
1.3份甲基纤维素、0.1
‑
0.5份透明质酸钠、1
‑
3份亲水性抗菌微粒、0.3
‑
0.6份牛磺酸。2.根据权利要求1所述的一种泪腺护理滴眼液，其特征在于，所述亲水性抗菌微粒的制备方法如下：1）将抗敏剂以及保湿剂加入到去离子水中，充分搅拌后加入亲水性载体微粒，超声分散1
‑
2h并且伴有高速搅拌，待处理结束后，将产物进行离心洗涤，备用；2）将上述备用产物分散于乙醇溶液中，并滴加入氨水，在搅拌下加入3
‑
(2
‑
氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷，再将硝酸银溶液加入其中，继续搅拌6
‑
10h，待搅拌结束后，静置5
‑
8d，将底部产物反复洗涤后烘干，得到亲水性抗菌微粒。3.根据权利要求2所述的一种泪腺护理滴眼液，其特征在于，步骤1）中，所述抗敏剂为水解蜂王浆蛋白；所述保湿剂为聚季铵盐
‑
51、聚季铵盐
‑
37中至少一种；所述抗敏剂、保湿剂、去离子水、亲水性载体微粒的用量比例为（1
‑
3）g：（1
‑
2）g：（80
‑
100）mL：（15
‑
20）g；所述超声分散的功率为300
‑
400W；所述高速搅拌的转速为800
‑
1000r/min。4.根据权利要求2所述的一种泪腺护理滴眼液，其特征在于，步骤2）中，所述备用产物、乙醇溶液、氨水、3
‑
(2
‑
氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷以及硝酸银溶液的用量比例为（3
‑
8）g：（100
‑
180）mL：（3
‑
5）mL：（0.5
‑
1.0）mL：（30
‑
50）mL；所述乙醇溶液的浓度为70
‑
75vt%；所述氨水的浓度为20
‑
25wt%；所述硝酸银溶液的浓度为0.15
‑
0.20mol/L。5.根据权利要求2所述的一种泪腺护理滴眼液，其特征在于，所述亲水性载体微粒的制备方法如下：1）向容器中加入乙醇、氢氧化钠、去离子水以及载体微粒，混合均匀，在搅拌下，将三甲氧基丙基胺基硅烷以滴加的方式加入到上述混合溶液中，升温至35
‑
40℃，搅拌反应6
‑
10h得到改性载体微粒溶液；2）随后将丙烯酸十六酯及丙烯酸羟乙酯溶于乙醇中形成混合液，滴加到改性载体微粒溶液中，35
‑
4...

【专利技术属性】
技术研发人员：奉尧奇，钱忠怀，
申请(专利权)人：深圳市华盛行贸易有限公司，
类型：发明
国别省市：