一种快速结晶的改性PET组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开一种快速结晶的改性PET组合物及其制备方法与应用，包括质量份数如下的组分：42

【技术实现步骤摘要】
一种快速结晶的改性PET组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及高分子材料
，尤其涉及一种快速结晶的改性PET组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]PET广泛应用于薄膜和纤维，作为工程塑料，应用还非常有限。这主要是由于PET较慢的结晶速率和过长的成型周期造成的。此外，PET结晶温度也非常低，其注塑模温达到120～140℃，使它的生产周期太长，经济性差。所以一般要在其中加入成核剂和结晶促进剂，提高其结晶速率，降低模具温度。目前PET最常用的成核剂是包括黏土如滑石粉、金属氧化物如氧化锌、无机盐如碳酸钙类、有机酸盐类等。PET作为最为通用的通用树脂，在汽车、电子电器等领域也具有广泛的应用。和PBT相比，PET由于分子链运动能力弱，结晶速度慢，冷却慢，成型周期较长。和国外厂商相比，国内PET改性水平仍然存在较大差距。
[0003]目前成核体系虽然能满足大部分的应用需求，但是在一些对外观要求高等零部件上仍然存在不足，例如结晶温度偏低，结晶速率慢，结晶半峰宽大，导致加工工艺窗口窄，因此，需要对成核体系进行优化。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本申请提供一种快速结晶的改性PET组合物及其制备方法与应用，具有结晶温度高、结晶半峰宽窄、结晶速率高、高熔接痕强度的特点。
[0005]为达到上述技术目的，本申请采用以下技术方案：
[0006]第一方面，本申请提供一种快速结晶的改性PET组合物，包括质量份数如下的组分：42
‑
74份PET树脂、30
‑
50份玻纤、1
‑
3份相容剂、0.1
‑
1份抗氧剂、结晶促进剂3
‑
10份、0.3
‑
2份成核剂，所述成核剂为有机离子型金属钠盐类成核剂与表面羰基改性氢氧化镁的混合物。
[0007]优选的，PET树脂的质量份数为50
‑
70份；更为优选的，PET树脂的质量份数为55
‑
65份；
[0008]优选的，玻纤的质量份数为35
‑
45份；更为优选的，玻纤的质量份数为40
‑
45份；
[0009]优选的，结晶促进剂的质量份数为5
‑
8份；更为优选的，结晶促进剂的质量份数为6
‑
8份。
[0010]优选的，成核剂的质量份数为0.5
‑
1份；更为优选的，成核剂的质量份数为0.8
‑
1份。
[0011]优选的，所述有机离子型金属钠盐类成核剂与表面改性氢氧化镁的质量比为2
‑
4:1。
[0012]优选的，所述有机离子型金属钠盐类成核剂为金属钠盐型surlyn树脂。
[0013]优选的，所述表面羰基化改性氢氧化镁的制备方法为：将氢氧化镁与有机表面改性剂混合后进行干燥而得，所述有机表面改性剂包括不饱和脂肪酸、钛酸酯偶联剂和铝酸
酯偶联剂中的一种或几种。
[0014]优选的，所述表面羰基改性氢氧化镁的粒径为1
‑
4μm。
[0015]优选的，所述PET树脂的粘度为0.65
‑
0.8dl/g，测试标准为ISO 1628
‑
5。
[0016]优选的，所述相容剂为含有乙烯
‑
丙烯酸丁酯
‑
甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物或乙烯
‑
丙烯酸甲酯共聚物，更为优选地，相容剂为乙烯
‑
丙烯酸丁酯
‑
甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物。
[0017]优选的，所述的结晶促进剂为分子量为6000
‑
8000的聚乙二醇。
[0018]第二方面，本申请提供一种快速结晶的改性PET组合物的制备方法，包括以下步骤：按质量份数将PET树脂、玻纤、相容剂、抗氧剂、结晶促进剂、成核剂混合后加入双螺杆挤出机中熔融混炼，牵引造粒而得。
[0019]第三方面，本申请提供一种快速结晶的改性PET组合物在汽车雨刮臂、电子电器连接器中的应用。
[0020]本申请的有益效果如下：本申请通过有机离子型金属钠盐类成核剂与表面羰基化改性氢氧化镁进行复配，表面羰基化改性氢氧化镁能够提供第一时间提供成核位点，表面的羰基更有利于在PET树脂中分散，在冷却的过程中有机离子型金属钠盐类成核剂由于存在一定分子柔性，随着熔体粘度的提高，能够持续不断提供成核位点，促进结晶，成核剂与结晶促进剂协同，实现更高的结晶温度和窄的结晶半峰宽，实现更高的结晶速率，高熔接痕强度。
具体实施方式
[0021]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0022]本方案的实施例及对比例中的原料如下表所示：
[0023][0024]原料说明：
[0025]表面羰基化有机改性氢氧化镁
‑
1：将氢氧化镁与单烷氧基焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂混合后进行干燥而得，研磨至平均粒径为1μm。
[0026]表面有机改性氢氧化镁
‑
2：将氢氧化镁与油酸混合后进行干燥而得，研磨至平均粒径为4μm。
[0027]PET粘度是按照ISO 1628
‑
5标准进行测试，测试溶剂为苯酚/四氯乙烷＝50：50。
[0028]表面羰基改性滑石粉：与表面羰基化有机改性氢氧化镁
‑
1的改性方法基本相同，区别在于使用滑石粉体替代氢氧化镁。
[0029]经KH550表面处理的氢氧化镁：与表面羰基化有机改性氢氧化镁
‑
1的改性方法基本相同，区别在于使用KH550替代单烷氧基焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂进行改性。
[0030]表面羰基化改性的凹凸棒土：与表面羰基化有机改性氢氧化镁
‑
1的改性方法基本相同，区别在于使用凹凸棒土替代氢氧化镁。
[0031]以下通过具体实施例对本方案进行进一步说明。
[0032]实施例1
‑
11及对比例1
‑7[0033]一种快速结晶的改性PET组合物，包括表1所示的组分(表1
‑
1实施例1
‑
11，表1
‑
2对比例1
‑
7)，其制备方法为：按质量份数将所对应的原料混合后加入双螺杆挤出机中熔融混炼，牵引造粒而得。
[0034]表1
‑
1实施例1
‑
11的组合物组分配制
[0035][0036][0037]表1
‑
2对比例1
‑
7的组分配制
[0038][0039][0040]评价测试
[0041]根据ISO 11357标准进行DSC测试本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速结晶的改性PET组合物，其特征在于，包括质量份数如下的组分：42
‑
74份PET树脂、30
‑
50份玻纤、1
‑
3份相容剂、0.1
‑
1份抗氧剂、0.3
‑
2份成核剂，结晶促进剂3
‑
10份，所述成核剂为有机离子型金属盐成核剂与表面羰基化改性氢氧化镁的混合物。2.根据权利要求1所述的快速结晶的改性PET组合物，其特征在于，所述有机离子型金属钠盐类成核剂与表面羰基化改性氢氧化镁的质量比为2
‑
4:1。3.根据权利要求1所述的快速结晶的改性PET组合物，其特征在于，所述有机离子型金属盐成核剂为金属钠盐型surlyn树脂。4.根据权利要求1所述的快速结晶的改性PET组合物，其特征在于，所述表面羰基化改性氢氧化镁的制备方法为：将氢氧化镁与有机表面改性剂混合后进行干燥而得，所述有机表面改性剂包括不饱和脂肪酸、钛酸酯偶联剂和铝酸酯偶联剂中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的快速结晶的改性PET组合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：付大炯，叶士兵，张超，张永，叶南飚，陈平绪，
申请(专利权)人：金发科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：