一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1-like及应用制造技术

本发明专利技术属于基因工程技术领域，具体涉及一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1

【技术实现步骤摘要】
一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like及应用


[0001]本专利技术属于基因工程
，具体涉及一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like及应用。

技术介绍

[0002]马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界第一大非谷类粮食作物，其在我国的栽培历史已有400多年。马铃薯营养丰富，有“地下苹果”、“第二面包”、“蔬菜之王”的美称。彩色马铃薯是一种特殊类型的马铃薯，主要表现为薯皮、薯肉或者芽眼具有粉红、红、浅紫、紫等颜色。彩色马铃薯用途广泛，在食品、化妆品、保健品和医药等领域被广泛开发利用。
[0003]研究发现，MYB转录因子是植物中重要的转录因子家族，不仅参与植物的生长发育和对非生物胁迫的响应，在植物花色素苷的生物合成中也发挥着重要作用。但是植物的性状表现需要多基因协调控制，因此需要挖掘和深入分析，并发现其他的转录因子，以阐明花色素苷生物合成的机理。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like及应用，所述StSMR1
‑
like可明显抑制花色素苷的生物合成，是花色素苷生物合成的负向调节因子。
[0005]本专利技术提供了一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like，所述转录因子StSMR1
‑
like的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
[0006]优选的，所述转录因子StSMR1
‑
like为花色素苷合成的反向调控因子。
[0007]本专利技术还提供了扩增上述转录因子StSMR1
‑
like的引物对，包括如SEQ IDNo.2所示的上游引物和SEQ ID No.3所示的下游引物。
[0008]本专利技术还提供了一种扩增上述转录因子StSMR1
‑
like的方法，包括以植物cDNA为模板，利用上述引物对进行PCR扩增；
[0009]所述PCR扩增的程序包括：98℃预变性3min；98℃变性10s，60℃退火5s，72℃延伸45s，循环30次；72℃延伸4min。
[0010]本专利技术还提供了上述转录因子StSMR1
‑
like在控制植物花色素苷合成中的应用。
[0011]优选的，所述植物包括马铃薯或烟草。
[0012]本专利技术还提供了一种培育与花色素苷性状相关种质的方法，根据目标性状调控上述转录因子StSMR1
‑
like在植物基因组中的表达。
[0013]优选的，所述目标性状包括花色素苷的合成量。
[0014]本专利技术还提供了一种培育低花色素苷植物突变体的方法，包括在植物基因组中表达上述转录因子StSMR1
‑
like或提高所述转录因子StSMR1
‑
like的表达量。
[0015]本专利技术还提供了一种培育高花色素苷植物突变体的方法，包括在植物基因组中抑制上述转录因子StSMR1
‑
like的表达，或敲除所述转录因子StSMR1
‑
like。
[0016]有益效果：本专利技术提供了一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like，所述转
录因子StSMR1
‑
like的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本专利技术通过对三种不同颜色马铃薯块茎的薯皮薯肉转录组数据测序，在全基因组水平下对MYB
‑
related基因家族进行分析，筛选出所述转录因子StSMR1
‑
like。
[0017]本专利技术实施例中，通过烟草瞬时表达显色实验证实了所述StSMR1
‑
like可明显抑制花色素苷的生物合成；并通过对转基因植株的表型进行分析，过表达StSMR1
‑
like抑制了转基因烟草花瓣中花色素苷的积累；同时对转基因植株进行实时荧光定量PCR检测，StSMR1
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like在过表达烟草的花瓣和叶片中的表达量相较于野生型烟草的表达量显著(P<0.05)增加。证实所述StSMR1
‑
like参与花色素苷生物合成，是花色素苷生物合成的负向调节因子。
附图说明
[0018]图1为StSMR1
‑
like的测序结果和参考基因比对结果图；
[0019]图2为烟草瞬时表达试验结果图；
[0020]图3为StSMR1
‑
like转基因植株NPTⅡ基因的PCR检测结果图；
[0021]图4为StSMR1
‑
like转基因植株目的基因PCR检测结果图；
[0022]图5为StSMR1
‑
like转基因烟草Y3叶片和野生型烟草Y3叶片表型；
[0023]图6为StSMR1
‑
like转基因烟草Y3花瓣和野生型烟草Y3花瓣表型；
[0024]图7为转StSMR1
‑
like烟草花瓣和叶片RNA的提取结果图，图中F代表转基因烟草的花瓣，L代表转基因烟草叶片，1和2代表不同的转基因株系；
[0025]图8为转基因烟草中StSMR1
‑
like基因的相对表达量分析结果图，图中F代表花瓣，L代表叶片，CK代表野生型烟草；不同的数字代不同的转基因植株。
具体实施方式
[0026]本专利技术提供了一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
‑
like，所述转录因子StSMR1
‑
like的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
[0027]本专利技术所述转录因子StSMR1
‑
like为花色素苷合成的反向调控因子，CDS区全长633bp，编码210个氨基酸。
[0028]本专利技术还提供了扩增上述转录因子StSMR1
‑
like的引物对，包括如SEQ IDNo.2所示的上游引物(5
’‑
GGAGAGGACACGCTCGAGATGATGTATCCAGCGA ACAATCG
‑3’
)和SEQ ID No.3所示的下游引物(5
’‑
TTAAAGCAGGACTCTA GACTACATGGGAAAGTTGAAATTCTGA
‑3’
)。
[0029]本专利技术还提供了一种扩增上述转录因子StSMR1
‑
like的方法，包括以植物cDNA为模板，利用上述引物对进行PCR扩增；
[0030]所述PCR扩增的程序包括：98℃预变性3min；98℃变性10s，60℃退火5s，72℃延伸45s，循环30次；72℃延伸4min。
[0031]本专利技术实施例中优选以“铃田红美”马铃薯块本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种参与花色素苷合成的转录因子StSMR1
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like，其特征在于，所述转录因子StSMR1
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like的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。2.根据权利要求1所述转录因子StSMR1
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like，其特征在于，所述转录因子StSMR1
‑
like为花色素苷合成的反向调控因子。3.扩增权利要求1或2所述转录因子StSMR1
‑
like的引物对，其特征在于，包括如SEQ ID No.2所示的上游引物和SEQ ID No.3所示的下游引物。4.一种扩增权利要求1或2所述转录因子StSMR1
‑
like的方法，其特征在于，包括以植物cDNA为模板，利用权利要求3所述引物对进行PCR扩增；所述PCR扩增的程序包括：98℃预变性3min；98℃变性10s，60℃退火5s，72℃延伸45s，循环30次；72℃延伸4min。5....

【专利技术属性】
技术研发人员：刘玉汇，刘震，李元铭，李田，李进福，姚攀峰，白江平，毕真真，孙超，李华泽，张俊莲，
申请(专利权)人：甘肃农业大学，
类型：发明
国别省市：