一种槲皮素的用途制造技术

本发明专利技术公开了一种槲皮素的用途，本发明专利技术通过设置对照组、模型组、低浓度组和高浓度组的不同动物试验，其可以用作预防和改善放射性肠炎药物，分别对于血清中炎症因、血管功能指标、氧化还原酶指标和肠道粘膜菌群变化具有明显影响。本发明专利技术证明槲皮素可作为调节肠道菌群组成，血管功能因子，衰老氧化酶，预防肠道辐照损伤的药物。伤的药物。伤的药物。

【技术实现步骤摘要】
一种槲皮素的用途


[0001]本专利技术涉及药物领域，尤其涉及的是一种槲皮素的用途。

技术介绍

[0002]随着妇科和结直肠肿瘤放疗病人的逐年增多及肿瘤病人生存期延长，放疗造成的并发症也日益显著。放射治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段，放射性肠炎（Radiation Enteritis，RE）是一种由于腹腔、盆腔或腹膜后的恶性肿瘤经过放射治疗（简称放疗）后所引起的肠道并发症。其发生率高达80%,如在急性期得不到有效根治，则极易转为慢性，可表现为频繁的腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、粘液血便，甚则出现肠腔狭窄、肠梗阻及肠道瘘管，严重危害患者的生活质量。在治疗方面西医多采用对症治疗为主，包括内科药物治疗、高压氧治疗、营养支持治疗、内镜及手术治疗及干细胞移植等，但总体效果仍不够理想，故临床上常寻找中医药治疗策略。

技术实现思路

[0003]为解决上述技术问题，本专利技术提出了一种槲皮素的用途。
[0004]本专利技术的目的通过以下技术方案实现：一种槲皮素的用途，所述槲皮素槲皮素用作预防肠道辐照损伤的药物。
[0005]进一步的改进，所述槲皮素用作调节血管功能因子水平的药物。
[0006]进一步的改进，所述槲皮素用作降低TNF
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α、TGF
‑
β、IL
‑
β水平和升高IL
‑
10水平的药物。
[0007]进一步的改进，所述槲皮素用作降低ET
‑
1、VEGF、AngII水平和升高NO水平的药物。/>[0008]进一步的改进，所述槲皮素用作抗衰老的药物。
[0009]进一步的改进，所述槲皮素用作降低MDA、GSH
‑
Px、SA
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β
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Gal水平，升高SOD、MDA水平的药物。
[0010]进一步的改进，所述槲皮素的用量为50 mg/Kg。
[0011]进一步的改进，所述槲皮素用作调节肠道菌群组成的药物。
[0012]进一步的改进，所述槲皮素用作提高unclassified_f__Lachnospiraceae相对丰度的药物。
[0013]进一步的改进，所述槲皮素的用量为100 mg/Kg。
[0014]本专利技术的有益效果是：本专利技术证明槲皮素可作为预防肠道辐照损伤的药物，机理主要为调节肠道菌群组成，血管功能因子，衰老氧化酶，缓解小鼠肠道炎症的药物，且调节肠道菌群组成时宜采用高浓度，调节血管功能因子，衰老氧化酶时宜采用低浓度。
附图说明
[0015]利用附图对本专利技术做进一步说明，但附图中的内容不构成对本专利技术的任何限制。
[0016]图1为槲皮素对放射性肠炎小鼠炎症因子和HE的影响；其中，Control：对照组；Model：模型组；Quercetin_L：低剂量的槲皮素组；Quercetin_H：高剂量的槲皮素组；（***P<0.001）。
[0017]图2为槲皮素对放射性肠炎小鼠血管功能指标的影响。
[0018]图3为槲皮素对放射性肠炎小鼠衰老相关氧化酶的影响。
[0019]图4为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群OTU的影响。
[0020]图5为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群PCoA的影响。
[0021]图6为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群的影响。
[0022]图7为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群门水平的影响。
[0023]图8为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群属水平的影响。
[0024]图9为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群差异属水平的影响。
[0025]图10 为槲皮素对放射性肠炎小鼠肠道菌群unclassified_f__Lachnospiraceae水平的影响。
具体实施方式
[0026]为了使专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实例，对本专利技术进行进一步的详细说明。
实施例
[0027]根据《放射性直肠炎 ( 肠澼) 中医诊疗专家共识 ( 2017 版) 》推荐，“白头翁汤”、“葛根芩连汤”和“芍药汤”皆为推荐方。根据网络药理学分析，发现“白头翁汤”、“葛根芩连汤”和“芍药汤”防治放射性肠炎的共同物质基础为槲皮素。槲皮素系统命名法为3,3
′
,4
′
,5,7
‑
五羟基黄酮，化学式为C15H10O7，相对分子质量为302.236，外观黄色针状结晶性粉末，微溶于水，易溶于碱性水溶液。槲皮素是自然界广泛存在的天然黄酮醇类化合物，很多蔬菜、水果和中药材中都含有，槲皮素在细胞和动物实验中可以用来治疗肝、心、脾、肺、肾、骨科疾病、神经系统疾病等。为了探索槲皮素在放射性肠炎中的作用，本研究采用槲皮素干预放射性肠炎小鼠，并观察相关指标。
[0028]雄性，12
‑
14周SPF级小鼠40只，体质量（25
‑
30g），随机分为：正常对照组、辐照组、辐照+槲皮素低浓度（50 mg/Kg）、辐照+槲皮素高浓度组（100 mg/Kg），每组10只小鼠。小鼠由成都达硕实验动物公司提供，予以自由饮食适应性喂养3天。
[0029]60 Coγ
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辐照装置（型号：GM
‑
11
‑
03
‑
A）对实验组小鼠进行一次性6 Gy辐射，小鼠笼置于距辐射源小于30 cm距离内，辐射剂量率为1.00 Gy/min，总时长6 min。
[0030]干预组小鼠于辐射前30 min不同剂量槲皮素灌胃干预，按人体给药用量换算，给予槲皮素低浓度（50 mg/Kg），槲皮素高浓度（100 mg/Kg）干预，对照组予以等量的生理盐水干预。连续干预7天后，异氟烷麻醉，取材。
[0031]（1）HE观察结肠病理特征（2）ELISA检测血清中炎症因子（3）ELISA检测血清中血管功能指标（4）ELISA检测血清中氧化还原酶指标
（5）16S rDNA法观察肠道粘膜菌群变化如图1所示，对比空白对照组，模型对照组的血清炎症因子TNF
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α、TGF
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β、IL
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β水平显著升高，IL
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10水平显著降低；与模型对照组相比，各给药组的TNF
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α、TGF
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β、IL
‑
β水平降低，IL
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10水平升高，差异有统计学意义（P<0.001)，低剂量槲皮素组的比高剂量槲皮素组抗炎效果好。正常组结肠绒毛排列整齐，黏膜表面平坦，隐窝（C）平行，模型组粘膜层和黏膜肌层剥离，结肠绒毛排列紊乱，隐窝结构改变（黑色箭头，C），大面积炎症细胞浸润（黄色箭头，I）；细胞内黏液分泌严重减少。低剂量组结肠形态基本恢复正常，结肠绒毛排列相对整齐、平整，隐窝平行（黑色箭头，C），仅可见少量炎症细胞、水肿。高剂量组结肠形态有所恢复，黏膜层本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种槲皮素的用途，其特征在于，所述槲皮素用作预防肠道辐照损伤的药物。2.如权利要求1所述的槲皮素的用途，其特征在于，所述槲皮素用作调节血管功能因子水平的药物。3.如权利要求1所述的槲皮素的用途，其特征在于，所述槲皮素用作降低TNF
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α、TGF
‑
β、IL
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β水平和升高IL
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10水平的药物。4.如权利要求1所述的槲皮素的用途，其特征在于，所述槲皮素用作降低ET
‑
1、VEGF、AngII水平和升高NO水平的药物。5.如权利要求1所述的槲皮素的用途，其特征在于，所述槲皮素用作抗衰老的药物。6.如权利要求5所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘天浩，张晨阳，李雪，周亚红，薛育政，
申请(专利权)人：无锡市中医医院，
类型：发明
国别省市：