具有稳定特征的导管适配器制造技术

一种导管适配器，其包括：主体，该主体具有第一端和与第一端相对定位的第二端，其中该主体包括定位在第一端和第二端之间的入口端口，并且限定在主体的第一端和第二端之间延伸的纵向轴线；导管，该导管构造为插入到患者的脉管系统中，其中该导管定位在主体的第一端；以及稳定器，该稳定器包括第一翼构件和第二翼构件，其中该稳定器的一部分在沿着纵向轴线从主体的第一端延伸到主体的第二端的方向上延伸超过主体的入口端口。超过主体的入口端口。超过主体的入口端口。

【技术实现步骤摘要】
具有稳定特征的导管适配器


[0001]本公开涉及医疗器械，尤其涉及具有稳定特征的导管适配器。

技术介绍

[0002]导管经常用于将流体注入和排出身体。在包括医院和家庭护理中的各种环境中的患者通过插入患者脉管系统中的脉管接入装置接纳流体、药物和血液制品。各种类型和尺寸的导管已经广泛地用于各种过程，包括但不限于治疗感染、提供麻醉或镇痛、提供营养支持、治疗癌性生长、维持血压和心律以及许多其它临床用途。普通的脉管接入装置是插入到患者静脉中的塑料导管。导管长度可以从用于外周进入的几厘米变化到用于中心进入的许多厘米。导管通常结合到导管适配器中，以有助于导管的使用、接近和应用。导管适配器可以适于容纳导管的一端，使得导管的一端由导管适配器支承，并且导管的主体和末端延伸超过导管适配器的第一端。导管适配器通常还包括第二端，该第二端适于接纳与导管一起使用的附加输液部件。例如，导管适配器的第二端可以包括一组螺纹，用于连接静脉管线或用于将注射器连接到导管适配器，从而通过连接的导管提供进入患者脉管系统的通路。
[0003]导管可以经皮插入。当经皮插入时，导管的插入通常由引导针辅助。引导针通常容纳在导管的内腔内，使得针的规格接近导管的内径。针定位在导管内，使得针尖延伸超过导管的尖端，由此针用于穿透患者的静脉并提供用于插入导管的开口。
[0004]在插入患者期间，针和导管通常以约30
°
的角度接近患者的静脉，其中针最初刺穿患者的表皮，然后继续进入静脉。一旦针和导管尖端进入患者的静脉，针和导管然后被重新定位，使得针和导管被带到与患者的静脉大致平行的位置，使得针和导管可以插入患者的静脉的内腔。当导管已经正确地定位在患者的静脉内时，针从导管的内腔中取出，并且导管适配器固定在患者身上，以便防止导管过早地取出。
[0005]可以通过利用胶带、固定装置和/或固定敷料将导管适配器紧固到患者的皮肤上，而把导管适配器固定至患者。当将导管适配器固定在患者皮肤上时，导管的根部区域立即离开导管适配器，该根部区域必须拱起，以便适应导管从导管适配器的大致平行的固定方位过渡到导管的插入角度。
[0006]参照图1，导管的延伸部分可以留在患者和导管适配器之间，以便允许导管过渡拱起。这种暴露的可成弓形的导管长度使导管偏向患者的皮肤。导管从导管适配器延伸的部分可以大致遵循S形轮廓。然而，导管可能在S形轮廓的各弯曲部处轻微扭结，这可能堵塞导管和/或抑制器械通过导管。例如，导管中的S形轮廓和/或扭结将会对使用导管并穿过导管以打开用于血液抽取的流体路径的管线抽取装置提出挑战。

技术实现思路

[0007]在一个方面或实施例中，一种导管适配器包括：主体，该主体具有第一端和与第一端相对定位的第二端，其中，主体包括入口端口，该入口端口定位在第一端和第二端之间，并限定了在主体的第一端和第二端之间延伸的纵向轴线；导管，该导管构造为插入患者的
脉管系统中，其中，导管定位在主体的第一端处；以及稳定器，该稳定器包括第一翼构件和第二翼构件，其中，稳定器的一部分沿从主体的第一端到主体的第二端的纵向轴线延伸的方向延伸超过主体的入口端口。
[0008]稳定器的底表面可以被构造为接触患者的皮肤表面，并且其中稳定器的底表面限定的平面相对于主体的纵向轴线形成大于零的角度。
[0009]稳定器相对于纵向轴线可以是对称的。稳定器相对于纵向轴线可以是不对称的。
[0010]第一翼构件可以包括第一端和第二端，第一翼构件限定邻近主体的入口端口的凹陷部分，并且第一翼构件的凹陷部分从第一翼构件的第二端朝向第一翼构件的第一端延伸。
[0011]第一翼构件和第二翼构件可以各自限定完全定位在第一翼构件和第二翼构件的周界内的开口。
[0012]稳定器可以包括从第一翼部朝向主体的第二端延伸的第一延伸部分和从第二翼部朝向主体的第二端延伸的第二延伸部分。
[0013]稳定器可以包括被构造为将稳定器附接到主体的夹子。夹子可以定位在基部上，基部形成稳定器的一部分。
[0014]稳定器的延伸超过主体的入口端口的部分可以包括铰接部分。铰接部分可以包括活动铰链。
[0015]稳定器的底表面可以被构造为接触患者的皮肤表面，其中稳定器的底表面限定凹部，该凹部被构造为当稳定器与患者的皮肤表面接触时与患者的静脉对准。
[0016]稳定器的底表面可以被构造为接触患者的皮肤表面，其中稳定器的底表面包括多个突起和/或多个沟槽。
[0017]在另一方面或实施例中，一种脉管接入装置包括上述方面或实施例中的任一个的导管适配器和连接到导管适配器的主体的针座组件。
[0018]稳定器可以与针座组件隔开。
[0019]在另一方面或实施例中，一种导管适配器包括：主体，该主体具有第一端和与第一端相对定位的第二端，其中，主体包括入口端口，该入口端口定位在第一端和第二端之间，并限定了在主体的第一端和第二端之间延伸的纵向轴线；导管，该导管构造为插入患者的脉管系统中，其中，导管定位在主体的第一端处；第一支承构件，该第一支承构件从主体延伸；以及第二支承构件，该第二支承构件从主体延伸，其中，第一支承构件和第二支承构件构造为当导管插入患者体内时接合患者的皮肤表面，并使主体与患者的皮肤表面间隔开。
[0020]第一支承构件和第二支承构件可以各自包括经由支承臂与主体的底表面间隔开的支承表面。第一支承构件可以位于主体的与第二支承构件相对的一侧上。第一支承构件和第二支承构件中的每一个的支承表面可以包括弹性体材料。
附图说明
[0021]通过参考以下结合附图对本公开的各个实施例的描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加显明，并且本公开本身将被更好地理解，附图中：
[0022]图1是现有技术的传统导管适配器和导管的局部剖视图，表示插入患者静脉中的导管；
[0023]图2是根据本申请的一个方面或实施例的脉管接入装置的立体图；
[0024]图3是现有技术的传统导管适配器的侧视图；
[0025]图4是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的侧视图；
[0026]图5是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0027]图6是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0028]图7是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0029]图8是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0030]图9是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0031]图10是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的仰视图；
[0032]图11是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的俯视图；
[0033]图12是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的仰视图；
[0034]图13是根据本申请的一个方面或实施例的导管适配器的仰视图；
[0035]图14是根据本申请的一个方面或实施例的导本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种导管适配器，所述导管适配器包括：主体，所述主体具有第一端和与所述第一端相对定位的第二端，所述主体包括定位在所述第一端与所述第二端之间的入口端口，所述主体限定在所述主体的所述第一端与所述第二端之间延伸的纵向轴线；导管，所述导管被构造为插入患者的脉管系统中，所述导管定位在所述主体的所述第一端处；以及稳定器，所述稳定器包括第一翼构件和第二翼构件，所述稳定器的一部分在沿着所述纵向轴线从所述主体的所述第一端延伸到所述主体的所述第二端的方向上延伸超过所述主体的所述入口端口。2.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器的底表面构造为接触患者的皮肤表面，并且其中，所述稳定器的底表面限定的平面相对于所述主体的纵向轴线形成大于零的角度。3.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器相对于所述纵向轴线是对称的。4.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器相对于所述纵向轴线是不对称的。5.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，第一翼构件包括第一端和第二端，第一翼构件限定邻近所述主体的入口端口的凹入部分，所述第一翼构件的所述凹入部分从所述第一翼构件的第二端朝向所述第一翼构件的第一端延伸。6.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述第一翼构件和第二翼构件各自限定完全定位在所述第一翼构件和第二翼构件的周界内的开口。7.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器包括从所述第一翼构件朝向所述主体的第二端延伸的第一延伸部分和从所述第二翼构件朝向所述主体的第二端延伸的第二延伸部分。8.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器包括构造为将所述稳定器附接到所述主体的夹子。9.根据权利要求8所述的导管适配器，其中，所述夹子定位在基部上，所述基部形成所述稳定器的一部分。10.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器的延伸超过所述主体的入口端口的所述一部分包括铰接部分。11.根据权利要求10所述的导管适配器，其中，所述铰接部分包括活动铰链。12.根据权利要求1所述的导管适配器，其中，所述稳定器的底表面构造为接触患者的皮肤表面，并且其中，所述稳定器的底表面限定凹部，所述凹部构造为当所...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：贝克顿，
类型：发明
国别省市：