盐酸格拉司琼微乳凝胶剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种盐酸格拉司琼微乳凝胶剂及其制备方法，该制剂包含微乳和空白凝胶剂，微乳由盐酸格拉司琼或其游离碱、油相、乳化剂、助乳化剂、水相组成，空白凝胶剂由凝胶基质、中和剂、保湿剂和水组成。该制剂的制备方法是采用常规的制药设备，将微乳和空白凝胶剂按一定比例混匀后加适量透皮促进剂，调节ｐＨ即得盐酸格拉司琼微乳凝胶制剂。该制剂的制备工艺简单，生产效率高，成本低，质量稳定，易于产业化。该产品透皮效果好，对皮肤几乎无刺激，基本上能满足临床用药要求，它是一种顺应性好、治疗指数高的新制剂。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种盐酸格拉司琼微乳凝胶剂，包括微乳和空白凝胶剂，其特征在于微乳由盐酸格拉司琼或其游离碱、油相、乳化剂、助乳化剂、水相组成，空白凝胶剂由凝胶基质、中和剂、保湿剂和水组成，微乳和空白凝胶剂按一定比例（１∶３，…，３∶１）混匀，再加透皮促进剂，最后用中和剂调ｐＨ即得。处方质量百分比如下：微乳：盐酸格拉司琼或其游离碱　０．２％－６％　油相　２％－１０％　乳化剂　１０％－３５％　助乳化剂　５％－２５％　水加至　１００％空白凝胶：凝胶基质　０．５％－５％　中和剂　０．５％－８％　保湿剂１５％－３５％　水加至　１００％透皮促进剂　０％－５％中和剂　调ｐＨ为５．０－９．０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：余瑜，张雪梅，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]