一种以连续进料的方式合成烯烃功能聚合物的方法技术

技术编号:38642234 阅读:26 留言:0更新日期:2023-08-31 18:34
本发明专利技术提供了一种以连续进料的方式合成烯烃功能聚合物的方法,所述方法包括:将低碳烯烃通入反应器后升温升压,达到反应温度和压力后,将功能单体、引发剂和溶剂配制成的原料液加入反应器内,发生聚合反应;将反应后的体系先经气固液分离,回收低碳烯烃,剩余物料固液分离,得到烯烃功能聚合物和液相物料。本发明专利技术通过低碳气态烯烃与功能单体的加压反应,实现两者同链交替共聚,采用非均相聚合方式,提高单体浓度及原料利用率,通过工艺参数调整合成不同分子量的烯烃功能聚合物,反应效率高;本发明专利技术后处理工艺简单,易于分离纯化,溶剂及未反应原料可循环使用,提高原料转化率和产物收率;所述方法操作简单,反应条件温和,节约能耗,绿色环保。绿色环保。绿色环保。

【技术实现步骤摘要】
一种以连续进料的方式合成烯烃功能聚合物的方法


[0001]本专利技术属于有机聚合
,涉及一种以连续进料的方式合成烯烃功能聚合物的方法。

技术介绍

[0002]烯烃功能聚合物作为功能高分子材料,在工程塑料扩链、高性能复合材料、尼龙浸润、油墨分散、微囊化以及过滤膜成膜等方面具有广泛的用途,受到极大关注。烯烃功能聚合物的分子链上存在大量活性基团,可与多种官能团反应,例如与尼龙制品的端羟基或端氨基反应,提高尼龙分子量,提升力学性能,调节尼龙的粘度值;除此之外,烯烃功能聚合物可用于微胶囊的制备,在农药、香料、药物领域也有着很好的应用前景。
[0003]烯烃功能聚合物的合成原料主要是烯烃和功能单体,目前可使用的聚合方法有乳液聚合、悬浮聚合和沉淀聚合,前两者都需要使用到大量的稳定剂,稳定剂通过物理吸附或化学吸附的方式残留在聚合物粒子上,对其性能产生影响;而沉淀聚合虽不需要加入稳定剂,但传统沉淀聚合体系中聚合单体浓度较低,造成聚合效率不高,因而需要对聚合方法进行改进。
[0004]根据烯烃功能聚合物合成原料种类中烯烃或功能单体种类的不同,本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以连续进料的方式合成烯烃功能聚合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)将低碳烯烃通入反应器后升温升压,达到反应温度和反应压力后,将功能单体、引发剂和溶剂配制成的原料液以连续进料的方式加入反应器内,发生聚合反应;(2)将步骤(1)聚合反应后的体系首先经气固液分离,回收低碳烯烃,排出的低碳烯烃返回步骤(1)再次使用,剩余物料出料后进行固液分离,得到固相烯烃功能聚合物和液相物料。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述低碳烯烃包括乙烯、丙烯、丁烯或丁二烯中任意一种或至少两种的组合;优选地,步骤(1)所述低碳烯烃通入前,先将反应器抽真空后通保护气置换。3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述反应器包括反应釜、管式反应器、微通道反应器、流化床反应器或沸腾床反应器中任意一种;优选地,所述管式反应器包括水平管式反应器、立管式反应器、盘管式反应器或U形管式反应器中任意一种;优选地,所述微通道反应器包括气液固三相催化微反应器。4.根据权利要求1

3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述功能单体包括马来酸酐、马来酰亚胺或马来酸中任意一种或至少两种的组合;优选地,步骤(1)所述引发剂包括偶氮类化合物和/或过氧化物类化合物;优选地,所述偶氮类化合物包括偶氮二异丁腈、偶氮二异戊腈、偶氮二异庚腈、偶氮二环己基甲腈或偶氮二异丁酸二甲酯中任意一种或至少两种的组合;优选地,所述过氧化物类化合物包括过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二异丁酰、过氧化二(2,4

二氯苯甲酰)、过氧化十二酰或过氧化新庚酸叔丁酯中任意一种或至少两种的组合;优选地,步骤(1)所述溶剂包括有机烷酸酯类化合物、烷烃类化合物或芳烃类化合物中任意一种或至少两种的组合;优选地,所述有机烷酸酯类化合物的结构通式为其中R1为H、C1

C20的烷烃基或C6

C10的芳烃基中的任意一种,R2为C1

C20的烷烃基或C6

C10的芳烃基中的任意一种;优选地,所述烷烃类化合物包括正己烷、环己烷、正戊烷、正庚烷、正辛烷或正癸烷中任意一种或至少两种的组合;优选地,所述芳烃类化合物包括苯、甲苯、乙苯或二甲苯中任意一种或至少两种的组合。5.根据权利要求1

4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述引发剂与功能单体的摩尔比为(0.001~0.2):1,优选为(0.001~0.03):1;优选地,步骤(1)所述溶剂与功能单体的质量比为(2~50):1,优选为(2~10):1;优选地,步骤(1)所述原料液加入到反应器前先进行除杂、预热;优选地,步骤(1)所述原料液通过输送泵加压后匀速泵入反应器中。
6.根据权利要求1

5任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述聚合反应的温度为50~150℃,优选为70~120℃;优选地,步骤(1)所述聚合反应的压力为0.1~10MPa,优选为2~8MPa;优选地,步骤(1)所述原料液的进料时间为0.1~10h;优选地,步骤(1)所述原料液的停留时间为0.1~15h;优选地,步骤(1)所述聚...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁克鸿周颖华王根林张留乔王铖聂庆超冯青宇
申请(专利权)人:江苏扬农化工集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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