发明专利技术提供了一种DlMYB15基因，其CDS序列如SEQ ID NO:4所示。本发明专利技术还提供了一种DlbHLH3基因，其CDS序列如SEQ ID NO:3所示。二者过表达不能合成花青苷，但酵母双杂交实验表明二者分别与DlMYBrp互作，烟草叶片瞬时表达发现二者分别与DlMYBrp基因共转化植物能够增加花青苷的积累，而且二者一起与DlMYBrp基因共转化植物时更能够显著增加花青苷的积累，表明DlMYB15/DlbHLH3可能通过与DlMYBrp互作以及与DlMYBrp和DlbHLH3/DlMYB15所形成的复合体互作增强花色苷的积累，这为特色龙眼新品种创制提供理论支撑。制提供理论支撑。制提供理论支撑。
【技术实现步骤摘要】
能够增强MBW复合体调控花青苷合成能力的龙眼DlMYB15基因
[0001]本专利技术属于基因工程
，具体涉及一种能够增强MBW复合体调控花青苷合成能力的龙眼DlMYB15基因。
技术介绍
[0002]龙眼(Dimocarpus longan Lour.)是无患子科(Sapindaceae)龙眼属(Dimocarpus Lour)常绿果树，在热带亚热带地区广泛种植，因此，龙眼产业的持续高效发展对于促进热区经济发展和果农增产增收具有重要意义。在我国，龙眼栽培文化历史已逾2000年，拥有龙眼品种(系)超300个，其中培育了近40个栽培品种，形成了具有地方特色的不同的地域类型(韩冬梅等2015，郑少泉等2019)。虽然龙眼品种(系)众多，但目前在龙眼具有商品价值的品种中，果实果皮外观色泽以黄褐色或黄灰色为主调。相对单一的色泽，严重阻碍了龙眼栽培资源生物学特性的多样性发展以及多元化市场的竞争潜力，因此特色龙眼资源的挖掘以及优异性状的利用已成为龙眼育种工作的重中之重。
[0003]随着人们收入提高以及消费升级，消费者行为习惯从对价格敏感逐渐转向品质敏感。而果实色泽作为最直观的品质，即便是风味极佳的品种，也需要丰富的色泽来满足日益多元化的消费市场。课题组前期从国外引进红皮(RP)龙眼资源，打破了传统栽培种龙眼仅有不积累花色苷生态型的认识，更重要的是作为特异的宝贵亲本材料，为创制具有商品价值的龙眼优异品种提供了新的育种方案。利用多组学联合分析，已经明确了龙眼果实颜色主要来自于花色苷的积累。然而目前关于红皮龙眼花色苷积累调控机制的研究仍处于空白。鉴于花色苷对于龙眼外观品质改良的重要作用，其代谢调控的分子机制是龙眼品种改良及新品种创制工作的重点，因此研究龙眼花色苷代谢调控的分子机理，对提高龙眼果实外观品质和培育出具有商品价值的红皮龙眼品种具有重要的理论和实践意义。
[0004]本研究发现DlbHLH3作为MBW复合体的重要因子可以增强花色苷的积累，而且DlMYB15独自不能合成花色苷，但是与DlMYBrp、DlbHLH3共转化可以显著增加花色苷的积累，且与DlMYBrp存在相互作用，为为特色红皮龙眼新品种创制提供支撑。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种能够增强MBW复合体调控花青苷合成能力的龙眼DlMYB15基因。
[0006]本专利技术的第一个方面是提供DlMYB15基因，其CDS序列如SEQ ID NO:4所示。
[0007]本专利技术的第二个方面是提供本专利技术第一个方面所述DlMYB15基因编码的蛋白质。
[0008]本专利技术的第三个方面是提供含有本专利技术第一个方面所述DlMYB15基因的CDS序列的重组载体。
[0009]其中，所述重组载体原始载体可以采用基因重组领域中常用的载体，例如病毒、质粒等。本专利技术对此不进行限定。
[0010]本专利技术的第四个方面是提供含有本专利技术第一个方面所述DlMYB15基因或者本专利技术
第三个方面所述重组载体的或宿主菌或表达盒。
[0011]本专利技术的第五个方面是提供如本专利技术第一个方面所述的DlMYB15基因、或者如本专利技术第二个方面所述的蛋白质、或者如权本专利技术第三个方面所述的重组载体、或者本专利技术第四个方面所述的宿主菌或表达盒在与DlMYBrp蛋白互作中的应用，所述DlMYBrp的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。
[0012]本专利技术的第六个方面是提供如本专利技术第一个方面所述的DlMYB15基因、或者如本专利技术第二个方面所述的蛋白质、或者如权本专利技术第三个方面所述的重组载体、或者本专利技术第四个方面所述的宿主菌或表达盒在增加植物花色苷的积累中的应用。
[0013]优选地，DlMYB15基因与DlMYBrp基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。
[0014]更优选地，DlMYB15基因与DlMYBrp基因和DlbHLH3基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，所述DlbHLH3基因的CDS序列如SEQ ID NO:3所示。
[0015]本专利技术的第七个方面是提供一种DlbHLH3基因，其CDS序列如SEQ ID NO:3所示。
[0016]本专利技术的第八个方面是提供本专利技术第七个方面所述DlbHLH3基因编码的蛋白质。
[0017]本专利技术的第九个方面是提供含有本专利技术第七个方面所述DlbHLH3基因的CDS序列的重组载体或宿主菌或表达盒。
[0018]其中，所述重组载体原始载体可以采用基因重组领域中常用的载体，例如病毒、质粒等。本专利技术对此不进行限定。
[0019]本专利技术的第十个方面是提供如本专利技术第七个方面所述的DlbHLH3基因、或者如本专利技术第八个方面所述的蛋白质、或者如本专利技术第九个方面所述的重组载体或宿主菌或表达盒在与DlMYBrp蛋白互作中的应用，所述DlMYBrp的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。
[0020]本专利技术的第十一个方面是提供如本专利技术第七个方面所述的DlbHLH3基因、或者如本专利技术第八个方面所述的蛋白质、或者如本专利技术第九个方面所述的重组载体或宿主菌或表达盒在在增加植物花色苷的积累中的应用。
[0021]优选地，DlbHLH3基因与DlMYBrp基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。
[0022]优选地，DlbHLH3基因与DlMYB15基因和DlMYBrp基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，所述DlMYB15基因的CDS序列如SEQ ID NO:4所示。
[0023]本专利技术的第十二个方面是提供一种增加植物花色苷的积累的方法，其特征在于，采用本专利技术第一个方面所述的DlMYB15基因与DlMYBrp基因共转化植物，或者采用本专利技术第七个方面所述的DlbHLH3基因与DlMYBrp基因共转化植物，或者采用本专利技术第一个方面所述的DlMYB15基因、DlMYBrp基因和本专利技术第七个方面所述的DlbHLH3基因共转化植物；所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。
[0024]本专利技术提供的DlMYB15基因和DlbHLH3基因，二者本身过表达不能合成花青苷，但酵母双杂交实验表明DlMYB15和DlbHLH3分别与DlMYBrp互作，烟草叶片瞬时表达发现DlMYB15基因和DlbHLH3基因分别与DlMYBrp基因共转化植物均能够增加花青苷的积累，而且DlMYB15基因和DlbHLH3基因一起与DlMYBrp基因基因共转化植物时更能够显著增加花青
苷的积累，表明DlMYB15可能通过与DlMYBrp互作以及与DlMYBrp和DlbHLH3所形成的复合体互作增强花色苷的积累，DlbHLH3可能通过与DlMYBrp以及与DlMYBrp和DlMYB15所本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种DlMYB15基因，其特征在于，其CDS序列如SEQ ID NO:4所示。2.权利要求1所述DlMYB15基因编码的蛋白质。3.含有权利要求1所述DlMYB15基因的CDS序列的重组载体或宿主菌或表达盒。4.如权利要求1所述的DlMYB15基因、或者如权利要求2所述的蛋白质、或者如权利要求3所述的重组载体、或者权利要求4所述的宿主菌或表达盒在与DlMYBrp蛋白互作中的应用，所述DlMYBrp的CDS序列如SEQ ID NO:1所示。5.如权利要求1所述的DlMYB15基因、或者如权利要求2所述的蛋白质、或者如权利要求3所述的重组载体、或者权利要求4所述的宿主菌或表达盒在增加植物花色苷的积累中的应用；优选地，DlMYB15基因与DlMYBrp基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示；优选地，DlMYB15基因与DlMYBrp基因和DlbHLH3基因共转化植物来增加植物花色苷的积累，所述DlMYBrp基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，所述DlbHLH3基因的CDS序列如SEQ ID NO:3所示。6.一种DlbHLH3基因，其特征在于，其CDS序列如SEQ ID NO:3所示。7.权利要求6所述DlbHLH3基因编码的蛋白质，或者含有权利要求6所述DlbHLH3基因的CDS...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏永赞，石胜友，黄颖华，王尉，谢江辉，杨子琴，
申请(专利权)人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所，
类型：发明
国别省市：
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