本发明专利技术属于水母防控技术领域，公开了Homosalate在水母爆发防控中的应用。Homosalate在低浓度安全无毒，其成本低廉，操作简单易行，且见效快，Homosalate在水母爆防控造的应用上具有巨大潜力，本发明专利技术的上述方法适用于有水母爆发的沿海渔场、旅游海域、及有核电站海域，可用于防控水母的爆发，推荐先提前用将适当浓度的Homosalate挥洒在海域。前用将适当浓度的Homosalate挥洒在海域。前用将适当浓度的Homosalate挥洒在海域。
【技术实现步骤摘要】
Homosalate在水母爆发防控中的应用
[0001]本专利技术涉及水母防控
，更具体的，涉及Homosalate在水母爆发防控中的应用。
技术介绍
[0002]水母是对人类危害最大的海洋生物之一，由于水母暴发带来的损失包括多个方面，其中最主要的有3个方面：首先，由于水母爆发，蜇伤人数在沿海地区显著增长。一方面，水母蜇伤带来了沉重的医疗负担，且治疗效果不明显；另一方面，由于水母爆发导致捕鱼业产出锐减，给捕鱼业和旅游业也带来了不可估量的损失。
[0003]Homosalate，胡莫柳酯(英文:Homosalate化学式：C
16
H
22
O3)又称水杨酸三甲环己酯、三甲基水杨酸盐、原膜散酯，为无色透明液体的化学物质，不溶于水，可吸收UVB295～315波段的紫外线，工业上主要用于紫外线UVB防晒剂。现有技术报道，Homosalate也显着抑制HTR8/SVneo细胞的侵袭。此外，它调节磷酸肌醇3激酶(PI3K)/AKT和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。
[0004]针对水母爆发使用Homosalate抑制作为有效的防控手段，目前尚未见报道。
技术实现思路
[0005]为了克服现有技术存在的上述问题，首先提供Homosalate在作为海月水母变态发育抑制剂中的应用。
[0006]本专利技术的目的通过以下技术方案实现：
[0007]本专利技术首先提供Homosalate在作为海月水母变态发育抑制剂中的应用。
[0008]本专利技术还提供Homosalate在制备防控海月水母爆发的功能产品中的应用。
[0009]通过实验验证，配备好化学诱导及的人工海水和添加了浓度为1μM Homosalate的人工海水诱导剂中，添加了Homosalate抑制剂的组能明显降低同一时间的水螅体横裂率，且在碟状体阶段，明显减少碟状体数量，进而减少水母的数量。
[0010]因此，优选的，上述应用中，Homosalate具有以下作用：
[0011](1)降低海月水母变态发育的早期横裂率，和/或，
[0012](2)减少海月水母碟状体的数量，和/或，
[0013](3)减缓海月水母水螅体的横裂增殖速度。
[0014]更优选的，上述应用中，Homosalate的浓度为100nm～1μM。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0016]抑制剂Homosalate可以抑制海月水母水螅体在化学诱导剂中的变态进程，通过实验验证，100nm的Homosalate抑制剂和1μM的Homosalate抑制剂浸泡海月水母水螅体，同样都能抑制变态发育。结果表明，从第二天开始，实验组横裂的数目比对照组少，且出现碟状体的个数也较对照组减少。为水母的爆发防控提供了理论基础。
[0017]此外，Homosalate在低浓度安全无毒，其成本低廉，操作简单易行，且见效快，
Homosalate在水母爆防控造的应用上具有巨大潜力，本专利技术的上述方法适用于有水母爆发的沿海渔场、旅游海域、及有核电站海域，可用于防控水母的爆发，推荐先提前用将适当浓度的Homosalate挥洒在海域。
附图说明
[0018]图1为1μM和100nM的Homosalate抑制剂与对照组对不同时期海月水母变态发育的影响；
[0019]图2为1μM和100nM的Homosalate抑制剂与对照组的海月水母在不同天数对应阶段的产生量。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]本专利技术实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
[0022]一、实验材料
[0023]人工盐水的配备：将海盐溶解至自来水里，用玻璃棒搅拌，用光学盐度计测定其盐度在2.8
‰‑
3.2
‰
，静置除去杂物。
[0024]化学诱导剂的配备：称取0.0403g的5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基吲哚(索莱宝)，置于5L的容器瓶中，加入5L的人工海水，摇晃至溶解完全，即配备好50μM的5
‑
甲氧基
‑
2甲基吲哚化学诱导剂。
[0025]20℃恒温箱；其他：培养皿、波纹板、水缸、24孔板。
[0026]二、实验方法
[0027]实验1、水螅体阶段和水母阶段总蛋白的提取
[0028]1)样品获取：用一次性吸管顺着波纹板纹路从上至下刮，使用吸管将水螅体从波纹板上吸出后放入盛有海水的烧杯中，使用海水多次冲洗水螅体，洗去杂质，最后使用1
×
PBS冲洗三次。
[0029]2)匀浆：收集清洗后的海月水母水螅体添加等体积的1
×
PBS溶液使用匀浆机在4℃环境下进行匀浆，匀浆20s
×
3次，每次间隔15s。
[0030]3)搅拌：获取海月水母水螅体匀浆液后，将其转移至烧杯中，并向其中加入水螅体和1
×
PBS体积比约为1：5的预制冷(4℃)1
×
PBS。将样品置于4℃冰箱中使用磁力搅拌器搅拌72h使其充分自溶。
[0031]4)过滤：收集自溶后溶液使用200目筛进行过滤2次，置于500ml烧杯，将未自溶部分及杂质去除。
[0032]5)离心：收集滤液进行离心，将滤液转移至50mL离心管中，于4℃、1000
×
g下离心10min，收集上清液。
[0033]6)透析：在离心结束后，剪一段透析袋，放置于开水中煮沸10min，煮开后，用嵌子
将透析袋从开水中夹起来，用固定夹夹紧一端，将收集到的上清液倒入透析袋中，再将另一端用固定夹夹紧，上下颠倒检查是否夹紧，置于烧杯中，倒入1
×
PBS至淹没透析袋，放入磁力搅拌器，透析1天。分装到15ml离心管中，作为毒液样品放置于
‑
80℃冰箱保存。
[0034]7)再离心：收集透析液液进行离心，将滤液转移至50mL离心管中，于4℃、1000
×
g下离心10min，收集上清液于50ml离心管。分装到15ml离心管中得到水螅体总蛋白。作为毒液样品放置于
‑
80℃冰箱保存。
[0035]实验2、小鼠毒性评价
[0036]选择ICR小鼠，重量在18
‑
22g，7周龄的雄性小鼠，将提取的总蛋白浓度为0.3036mg/ml，尾静脉注射，注射剂量为10ml/kg，对照组同样注射等剂量的1
×
PBS。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.Homosalate在作为海月水母变态发育抑制剂中的应用。2.Homosalate在制备防控海月水母爆发的功能产品中的应用。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，Homosalate具有以下作用：(1)降低...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨积顺，陈锦红，于菲菲，王明科，于雪露，潘青青，耿晓宇，
申请(专利权)人：中国人民解放军海军特色医学中心，
类型：发明
国别省市：
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