一类铂基碗膦配合物和其富勒烯阵列及其制备和应用制造技术

本发明专利技术属于材料化学技术领域，公开了一类铂基碗膦配合物、铂基碗膦配合物

【技术实现步骤摘要】
一类铂基碗膦配合物和其富勒烯阵列及其制备和应用


[0001]本专利技术属于材料化学
，具体涉及一类铂基碗膦配合物和其富勒烯阵列及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]利用非共价相互作用通过共组装形成的电子供体/受体的超分子结构作为一类功能有机材料，在光电器件和太阳能转换领域引起了广泛的关注。这种电子给/受阵列在供体和受体之间具有固定的相对距离和方向，可以实现直接相互作用，从而促进快速的电荷转移、有效的分离和离域。当供体吸收大部分入射光时，在供体位点上产生激子，π电子从其HOMO能级跃迁至LUMO能级，然后结合的电子
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空穴对迁移到供体/受体界面，并在转移过程中解离成电荷载流子。电子在受激供体的LUMO能级被激发，可以转移到受体的较低的LUMO能级，空穴留在供体的HOMO能级，从而形成极化子对。电子也会从受体的LUMO能级中转移到供体的HOMO能级，即电荷重组。电荷转移、电荷分离和电荷重组之间的竞争十分复杂。要尽可能防止电荷复合，以确保材料中自由电荷载流子的有效产生。在多组分体系中，由分子堆积产生的高效电荷传输特性可以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一类铂基碗膦配合物，其特征在于，所述配合物的结构式如下：其中，R1＝Phang、PEt3；R2＝Phang；配合物的Pt(II)中心原子上有两个膦配体通过配位键与金属Pt(II)连接，其中一个膦配体必为碗膦分子Phang，另外一个膦配体是分子Phang，或者是PEt3，膦配体间呈顺式或反式排列；其中PtII分子是由四个分子Phang与Pt(II)金属中心配位；当R3为中心连接结构时，各自独立地选择对苯二炔、间苯二炔、联苯、苯、二苯甲酮、菲衍生物连接Pt(II)金属中心原子；当R4为中心连接结构时，选择1,3,5
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苯三炔衍生物连接Pt(II)金属中心原子。
2.根据权利要求1所述的铂基碗膦配合物，其特征在于：所述配合物的具体结构如下：3.权利要求2所述的铂基碗膦配合物的制备方法，其特征在于，铂基碗膦配合物1的制
备路线为：制备时，将碗膦配体和四氯铂酸钾置于玻璃瓶中，加入水和乙醇的混合溶液，常温下搅拌过夜，将反应后的溶液置于离心管中，加超纯水、离心、倒去上清液以除去未反应的四氯铂酸钾；再加二氯甲烷摇匀、离心、倒去上清液以除去被氧化的配体，待溶剂挥干，得到淡黄色固体粉末，为铂基碗膦配合物1，命名为cis
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Pt(Phang)2Cl2；所述碗膦配体和四氯铂酸钾的摩尔比为2:1；所述水和乙醇的体积比为1:1。4.权利要求2所述的铂基碗膦配合物的制备方法，其特征在于，铂基碗膦配合物2的制备路线为：制备时，将碗膦配体和四氯铂酸钾置于玻璃容器中，加入二甲亚砜，滴加少量弱碱试剂，常温下搅拌，旋干得到粗产物，通过柱层析纯化，得到白色固体粉末，为铂基碗膦配合物2，命名为Pt(Phang)4；所述碗膦配体和四氯铂酸钾的摩尔比为4:1；所述二甲亚砜与弱碱试剂的体积比为5
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6:1；所述弱碱试剂为水合肼或三乙胺；所述柱层析纯化，采用的洗脱剂依次为甲醇、二氯甲烷，先用甲醇把杂质冲洗出来，再用二氯甲烷把产物过滤出来。5.权利要求2所述的铂基碗膦配合物的制备方法，其特征在于，铂基碗膦配合物3的制备路线为：
制备时，将碗膦配体、三乙基膦配体和二氯化铂置于支管口瓶中，加入超干二氯甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪一亮，刘涛涛，谭丽婷，沈星灿，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：