一种污水处理器的精控脱氮控制方法以及控制装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种污水处理器的精控脱氮控制方法以及控制装置，控制方法包括以下步骤：通过第一硝氮检测装置检测出低氮污水的第一硝氮含量，并确定实际碳源投加量；通过在第一缺氧区的N个pH检测装置测定低氮污水的pH值，从而确定反硝化反应的理论终点以及理论终点对应的碳源投加点，并停止该处的碳源投加；根据pH检测值得出在反硝化反应的理论终点下的硝氮理论去除量；根据硝氮理论去除量确定理论碳源投加量，并根据实际碳源投加量与理论碳源投加量的差值调整碳源投加量；通过第二硝氮检测装置检测的低氮污水的第二硝氮含量；根据第二硝氮含量和预设的标准出水硝氮量，继续调整碳源投加量。碳源投加量。碳源投加量。

【技术实现步骤摘要】
一种污水处理器的精控脱氮控制方法以及控制装置


[0001]本专利技术属于污水处理领域，具体涉及一种污水处理器的精控脱氮控制方法以及控制装置。

技术介绍

[0002]随着经济的快速发展，受纳水体发生严重污染，使环境容量变得非常有限。这些地区的城市污水处理厂执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918
‑
2002）一级A标准，其中总氮值要求低于15mg/L；部分敏感水体甚至执行更为严格的排放标准，要求除总氮外其余指标达到《地表水环境质量标准》（GB3838
‑
2002）中的IV类标准，其中，仅总氮值放宽至TN≤10 mg/L。即使如此，上述总氮值仍高于地表水V类标准的限值，对于特殊水域要求，控制城镇污水处理厂出水全部指标达到《地表水环境质量标准》（GB 3838
‑
2002）的IV类水质标准也是必须实行的策略。
[0003]城镇污水厂排放满足IV类水质要求，需达到ρ（TN）≤1.5 mg/L的深度脱氮水平，而硝氮因受限于尾水的基质浓度，通常成为深度脱氮的难点。硝氮的深度去除常需要投加外碳源来实现。然而外加碳源作为污水处理成本的重要指标，如何精确控制碳源的投加量，使得出水达标的同时节约成本，已成为污水处理领域的一大难点。
[0004]目前，主要通过在反硝化段进出口设置硝氮在线检测系统来确定碳源的投加量和投加时长。然而，在污泥系统中，硝氮在线检测系统的准确性易受影响，导致碳源的投加量和投加时长出现偏差，进而造成碳源投加过量或反硝化不充分，最终出水不稳定，结合ρ（TN）≤1.5 mg/L的深度脱氮要求，目前尚未出现能实现精控、深度脱氮的控制方法。
[0005]鉴于此，有必要提供一种精控脱氮的控制方法，在保证出水稳定达标的同时，最大程度地降低碳源投加量，实现碳源的精准投加。

技术实现思路

[0006]旨在解决上述在深度除氮系统中，如何保证出水稳定达标的同时，实现碳源的精准投加的技术问题，本专利技术提供一种污水处理器的精控脱氮控制方法，污水处理器包括第一缺氧区和第一好氧区，所述第一好氧区出水总氮含量不大于1.5mg/L，控制方法包括以下步骤：通过第一硝氮检测装置检测出第一缺氧区的进口处，低氮污水的第一硝氮含量ρ1，并根据第一硝氮含量确定实际碳源投加量m1；通过在第一缺氧区的沿污水流动方向间隔布置的N个pH检测装置测定对应位置的低氮污水的pH值，从而确定反硝化反应的理论终点；其中，第一个pH检测装置位于第一缺氧区的进口处，第N个pH检测装置位于第一缺氧区靠近第一好氧区处；其中，N为正整数，且1＜N；确定反硝化反应的理论终点的步骤包括：在第一个pH检测装置至第N个pH检测装置中，当第m+1个pH检测装置的检测值pH
m+1
与第m个pH检测装置的检测值的差值pH
m+1
‑
pH
m
≦
A时，确定在第m个pH检测装置处达到反硝化反应理论终点；其中，A为0.01，m为正整数，且1≤m＜N；根据第一个pH检测装置的第一检测值pH1和第N个pH检测装置的第N检测值pH
n
的pH差值得出在反硝化反应的理论终点的条件下污水脱氮尾水的硝氮理论去除量；确定硝氮理论去除量的步骤包括：硝氮理论去除量为（pH
n
‑
pH1）
×
B；其中B为单位pH升高对应的硝氮去除量；根据硝氮理论去除量确定理论碳源投加量m2，并根据实际碳源投加量m1与理论碳源投加量m2的差值调整碳源投加量；通过第二硝氮检测装置检测第一缺氧区靠近第一好氧区处的低氮污水的第二硝氮含量ρ2；预设标准出水硝氮量ρ3，根据第二硝氮含量ρ2和标准出水硝氮量ρ3，继续调整碳源投加量，从而控制脱氮。
[0007]进一步的，在每个pH检测装置处设置相应的碳源投加点；其中，第N个pH检测装置处的碳源投加点为投加点N；预设标准出水硝氮量的步骤包括：根据第一硝氮含量ρ1和硝氮理论去除量的差值得出标准出水硝氮量ρ3，结合第二硝氮含量ρ2，共同指示出水硝氮情况；根据第二硝氮含量ρ2和标准出水硝氮量ρ3，继续调整碳源投加量，从而控制脱氮的步骤包括：当ρ2≤ρ3，pH
m+1
‑
pH
m
≦0.01时，维持投加点M之前的碳源投加点处的碳源投加量，并停止投加点M以及投加点M之后的碳源投加点处的碳源投加；当ρ2≤ρ3，pH
m+1
‑
pH
m
＞0.01时，提高投加点M之前的碳源投加点处的碳源投加量；其中，提高的碳源投加量中的BOD5当量为（pH
m+1
‑
pH
m
）
×
B
×
2.86；当ρ2＞ρ3，pH
m+1
‑
pH
m
≦0.01时，提高投加点M之前的碳源投加点处的碳源投加量；其中，增加的碳源投加量中的BOD5当量为（ρ2‑
ρ3）
×
2.86。
[0008]进一步的，通过第一硝氮检测装置检测出缺氧区的进口处，低氮污水的第一硝氮含量ρ1，并根据第一硝氮含量投加碳源包括：实际碳源投加量m1中的BOD5当量与第一硝氮含量ρ1的比值为2.86∶1。
[0009]进一步地，理论碳源投加量m2中的BOD5当量与硝氮理论去除量的比值为2.86:1；根据硝氮理论去除量确定理论碳源投加量m2，并根据实际碳源投加量m1与理论碳源投加量m2的差值调整碳源投加量的步骤包括：当m1‑
m2≤1.43 mg/L时，碳源投加量无需调整；当m1‑
m2＞1.43 mg/L时，根据m1与m2的差值调整碳源投加量。
[0010]进一步的，根据水力停留时间在缺氧区沿污水流动方向间隔且均匀的布置pH检测装置，其中，pH检测装置的布点数不小于4，pH检测装置之间的水力停留时间间隔为15~30 min。
[0011]本专利技术还提供了一种污水处理器的精控脱氮控制装置，污水处理器包括第一缺氧区以及第一好氧区，控制装置包括：第一硝氮检测装置，用于检测第一缺氧区的进口处污水低氮尾水的第一硝氮含量ρ1，以通过第一硝氮含量确定实际碳源投加量；
N个pH检测装置，用于沿污水流动方向间隔且均匀布置，并测定对应位置的污水脱氮尾水的pH值，从而确定反硝化反应的理论终点，并停止投加碳源；其中，第一个pH检测装置位于第一缺氧区的进口处，第N个pH检测装置位于第一缺氧区靠近第一好氧区处；第一计算机构，与N个pH检测装置通讯连接，用于根据第一个pH检测装置第一检测值pH1和第N个pH检测装置第N检测值pH
n
的pH差值确定反硝化反应的理论终点；第二计算机构，与第一计算机构通讯连接，用于根据（pH
n
‑
pH1）
×
B确定反硝化反应的理论终点条件下低氮污水的硝氮理论去除量；第三计算机构，与第一计算机构通讯连接，用于确定在反硝化反应的理论终点的条件下的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种污水处理器的精控脱氮控制方法，其特征在于，所述污水处理器包括第一缺氧区和第一好氧区，所述第一好氧区出水总氮含量不大于1.5mg/L，所述控制方法包括以下步骤：通过第一硝氮检测装置检测出所述第一缺氧区的进口处，低氮污水的第一硝氮含量ρ1，并根据所述第一硝氮含量确定实际碳源投加量m1；通过在所述第一缺氧区的沿污水流动方向间隔布置的N个pH检测装置测定对应位置的所述低氮污水的pH值，从而确定反硝化反应的理论终点；其中，第一个pH检测装置位于所述第一缺氧区的进口处，第N个pH检测装置位于所述第一缺氧区靠近所述第一好氧区处；其中，N为正整数，且1＜N；所述确定反硝化反应的理论终点的步骤包括：在所述第一个pH检测装置至第N个pH检测装置中，当第m+1个pH检测装置的检测值pH
m+1
与第m个pH检测装置的检测值的差值pH
m+1
‑
pH
m
≦A时，确定在所述第m个pH检测装置处达到反硝化反应理论终点；其中，A为0.01，m为正整数，且1≤m＜N；根据第一个pH检测装置的第一检测值pH1和第N个pH检测装置的第N检测值pH
n
的pH差值得出在反硝化反应的理论终点的条件下污水脱氮尾水的硝氮理论去除量；确定所述硝氮理论去除量的步骤包括：所述硝氮理论去除量为（pH
n
‑
pH1）
×
B；其中B为单位pH升高对应的硝氮去除量；根据所述硝氮理论去除量确定理论碳源投加量m2，并根据所述实际碳源投加量m1与所述理论碳源投加量m2的差值调整碳源投加量；通过第二硝氮检测装置检测所述第一缺氧区靠近所述第一好氧区处的所述低氮污水的第二硝氮含量ρ2；预设标准出水硝氮量ρ3，根据所述第二硝氮含量ρ2和所述标准出水硝氮量ρ3，继续调整碳源投加量，从而控制脱氮。2.根据权利要求1所述的污水处理器的精控脱氮控制方法，其特征在于，在每个pH检测装置处设置相应的碳源投加点；其中，第N个pH检测装置处的所述碳源投加点为投加点N；所述预设标准出水硝氮量的步骤包括：根据所述第一硝氮含量ρ1和所述硝氮理论去除量的差值得出标准出水硝氮量ρ3，结合所述第二硝氮含量ρ2，共同指示出水硝氮情况；所述根据第二硝氮含量ρ2和所述标准出水硝氮量ρ3，继续调整碳源投加量，从而控制脱氮的步骤包括：当ρ2≤ρ3，pH
m+1
‑
pH
m
≦0.01时，维持投加点M之前的碳源投加点处的碳源投加量，并停止投加点M以及投加点M之后的碳源投加点处的碳源投加；当ρ2≤ρ3，pH
m+1
‑
pH
m
＞0.01时，提高投加点M之前的碳源投加点处的碳源投加量；其中，所述提高的碳源投加量中的BOD5当量为（pH
m+1
‑
pH
m
）
×
B
×
2.8...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩红波，钟言，李尹，邓宇，巢真，顾群，
申请(专利权)人：湖南三友环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：