铋掺杂硅锌硼基光学玻璃及其制备方法技术

技术编号:3857542 阅读:317 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供一种铋掺杂硅锌硼基光学玻璃及其制备方法。其特征在于选择 的玻璃基质摩尔百分比组成为:二氧化硅:10%~20%;三氧化二硼:15%~25%; 碳酸锌或氧化锌:55%~65%;三氧化二铋:0.1~5%;该玻璃熔融温度相对与石 英玻璃明显降低,具有能够覆盖1000nm~1600nm范围通讯波段的超宽带的光 学性能,有望在超宽带光学放大器、高功率激光器,可调谐激光器等技术领域 得到应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光学玻璃,特别是一种掺铋的硅硼锌基光学玻璃,该玻璃能够发 近红外通讯波段荧光,具有长的荧光寿命,宽的增益带宽,适合作为增益介质 应用于光学放大器和/或激光器。
技术介绍
1998年3月4日,三菱电线工业株式会社的藤本靖等人申请了题为"掺秘 石英玻璃、光纤及光放大器制造方法"的专利(特许公开平11-29334 )。他们利 用铋交换的沸石作为分散介质,综合sol-gel方法和高温熔融法,空气下制备了 掺五价铋离子B产的石英玻璃、拉制出相应的光纤、实现了 800nm泵浦下的 1.3pm处的光放大。这种玻璃的荧光峰值位于1130nm附近,最大的荧光半高宽 为250nm,最大的荧光寿命为650ps,受激发射截面大约为1.0 x 10—2Qcm2。 2001 年2月22日,藤本靖等人又申请了题为"光纤及光放大器"(特许公开2002- 252397 ),其基本的玻璃组成为Al2OrSi02- Bi203,于1750°C空气下熔制, 拉制出相应的光纤、实现了 0.8^m泵浦下的1.3pm处的光放大。2001年12 月13日,2002年6月18日,2002年12月25日,日本板硝子株式会社的岸本 正一等连续申请了题为"红色玻璃及其透明微晶玻璃"、"光放大玻璃光纤"、"红外发光材料及光放大介质"的专利(特许公51 2003-183047, 2004-20994,2003- 283028),其基本的玻璃组成为Al2OrSi02。相应产品呈现红或棕红色;红 色玻璃经晶化处理后其颜色未有明显改变,但其耐热性及机械强度等性质明显 增强;用位于400-850nm区域的泵浦波长泵浦,能够得到最强峰位于 1000-1600nm区间的荧光,并且能够实现波长在1000 -1400nm间的光放大。 2001年,Fujimoto与Nakatsuka在Jpn. J. App. Phys., 40, (2001) L279 —文报道了在1760° C高温下于空气下制备五价铋离子B产掺杂的Al20rSi02玻璃,大量的 气泡存在使得其在红外区的透过率降低至 30%左右,这在很大程度上限制了这种Si02基玻璃的实际应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服上述石英玻璃的熔融温度较高的缺点,提供一种掺 铋的硅锌硼基光学玻璃及其制备方法,该玻璃熔融温度相对于石英玻璃明显降 低,因而熔融体的粘度降低、消除气泡的影响就会更容易实现,而且具有能够 覆盖1000nm 1600nm范围通讯波段的超宽带的光学性能,有望在超宽带光学放 大器、高功率激光器,可调谐激光器等
得到应用。本专利技术提供铋掺杂硅锌硼基玻璃,由下列摩尔百分比的原料组成 Si02 10~25mol% B203 15~34mol% ZnO(ZnC03) 55 65mol% Bi203 0.1 5mol0/o 本专利技术提供的铋掺杂硅锌硼基玻璃通过下列工艺步骤制得-(1) 、按下列配方备料后,然后在混合均匀。 Si02 10~15mol%B203 15~25mol% ZnO(ZnC03) 55 65mol% Bi203 0.1~5mol%(2) 、将上述混合料升温至1350-1500°C,保温30分钟 3小时,使原料 熔融成液态;(3) 、然后将上述熔体快速倾倒在一不锈钢板上并用另一块钢板压平,转 移到退火炉中,在500。C下退火2小时后,随炉自然冷却到室温,取出即得该铋掺杂硅锌硼基玻璃。本专利技术与制备掺铋离子的石英玻璃方法相比,具有如下突出的优点该玻璃除了具有能够覆盖1000nm 1600nm范围通讯波段的超宽带的光学 性能,其熔融温度相对于石英玻璃明显降低,玻璃熔制过程中熔融液体粘度降 低,因而熔融成型过程中玻璃中的缺陷和瑕疵(如气泡等)相对于石英玻璃较 少。具体实施例方式下面将结合实施例进一步阐明本专利技术的内容,但这些实例并不限制本专利技术的 保护范围。 实施例l(1) 、按摩尔百分比组成10SiO2-25B2O3-64.9ZnO2-0.1Bi2O3,称取原 料共20g,并将上述组分研磨混合均匀后,置入氧化铝坩埚中;(2) 、将上述装料的氧化铝坩埚中放入1350°C的高温炉中,加热保温3 小时,使原料熔融成液态,以便于彻底消除气泡,然后将熔体快速倾倒在一块 不锈钢板上并用另一块钢板压平,转移到退火炉中50(fC下退火2小时后,随 炉自然冷却到室温,取出即得具有红外超宽带发光性能的铋掺杂的硅锌硼玻璃, 该玻璃在800nm的激光泵浦下会产生荧光,荧光中心位于1300nm附近,荧光 半高宽超过200nm。实施例2(1) 、按摩尔百分比组成15Si02-29B203 -55Zn02-lBi203,称取原料共 20g,并将上述组分研磨混合均匀后,置入氧化铝坩埚中;(2) 、将上述装料的氧化铝坩埚中放入置于1400°C的高温炉中,加热保温 60分钟,使原料熔融成液态,以便于彻底消除气泡,然后将熔体快速倾倒在一 块不锈钢板上并用另一块钢板压平,转移到退火炉中于570°C下退火3小时后,随炉自然冷却到室温,取出即得具有红外超宽带发光性能的铋掺杂的硅锌硼玻璃,该玻璃在800nm的激光泵浦下会产生荧光,荧光中心位于1300nrn附近, 荧光半高宽超过250nm。 实施例3(1) 、按摩尔百分比组成25Si02-15B203 -55 ZnC03-5Bi203,称取原料 共20g,称取原料共20g,并将上述组分研磨混合均匀后,置入氧化铝坩埚中;(2) 、将上述装料的氧化铝中放入置于1500°C的高温炉中,加热保温30 分钟,使原料熔融成液态,以便于彻底消除气泡,然后将熔体快速倾倒在一块 不锈钢板上并用另一块钢板压平,转移到退火炉中50(fC下退火2小时后,随 炉自然冷却到室温,取出即得具有红外超宽带发光性能的铋掺杂的硅锌硼玻璃, 该玻璃在800nm的激光泵浦下会产生荧光,荧光中心位于1300nm附近,荧光 半高宽超过250nm。权利要求1、一种铋掺杂硅锌硼基光学玻璃,其特征在该玻璃的摩尔百分比组成如下SiO210~25mol%B2O315~34mol%ZnO(ZnCO3) 55~65mol%Bi2O3 0.1~5mol%。2、根据权利要求1所述一种铋惨杂硅锌硼基光学玻璃的制备方法,其特征在于通过下列工艺步骤制得(1) 、根据玻璃组成和含量,按按摩尔百分比组成为Si02 10~25mol%、 B203 15 34mol%、 ZnO(ZnC03) 55~65mol%、 Bi203 0.1 5mol。/。配比称量各原料,然后研磨混合均匀;(2) 在高温炉中于空气气氛下在135(TC 150(TC恒温0.5 3小时,使原料 熔融成液态,然后浇铸到金属平板上并用金属板压平;(3) 将得到的玻璃转移到退火炉中500eC退火处理2小时,随炉自然冷 却到室温,得到铋掺杂的硅锌硼基玻璃。全文摘要本专利技术提供一种。其特征在于选择的玻璃基质摩尔百分比组成为二氧化硅10%~20%;三氧化二硼15%~25%;碳酸锌或氧化锌55%~65%;三氧化二铋0.1~5%;该玻璃熔融温度相对与石英玻璃明显降低,具有能够覆盖1000nm~1600nm范围通讯波段的超宽带的光学性能,有望在超宽带光学放大器、高功率激光器,可调谐激光器等技术领本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种铋掺杂硅锌硼基光学玻璃,其特征在该玻璃的摩尔百分比组成如下: SiO↓[2] 10~25mol% B↓[2]O↓[3] 15~34mol% ZnO(ZnCO↓[3]) 55~65mol% Bi↓[2]O↓[ 3] 0.1~5mol%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:邱建备宋志国
申请(专利权)人:昆明理工大学
类型:发明
国别省市:53

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