GmTIFY10e蛋白及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了GmTIFY10e蛋白及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用。本发明专利技术通过实验证明GmTIFY10e蛋白可以提高植物的耐盐性，可以用于制备提高植物抗逆性的产品以及直接用于抗逆，为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物品种中发挥重要的作用。品种中发挥重要的作用。

【技术实现步骤摘要】
GmTIFY10e蛋白及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及GmTIFY10e蛋白及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用。

技术介绍

[0002]干旱、高盐及低温等逆境胁迫是影响植物生长、发育的障碍因子。因此，了解大豆对逆境条件的应答与信号传导机制，提高大豆品种的抗逆性，成为大豆遗传研究及大豆品种改良的重要任务之一。
[0003]在逆境胁迫下植物体内会产生一系列应答反应，伴随着许多生理生化及发育上的变化。明确植物对逆境的反应机制，将为抗逆基因工程研究和应用提供科学论据。目前，植物抗逆性研究已逐渐深入到细胞、分子水平，并与遗传学和遗传工程研究相结合，探索用生物技术来改进植物生长特性，其目的是提高植物对逆境的适应能力。
[0004]在干旱、高盐和低温等环境胁迫的逆境条件下，植物能够在分子、细胞和整体水平上做出相应的调整，以最大程度上减少环境所造成的伤害并得以生存。许多基因受胁迫诱导表达，这些基因的产物不仅能够直接参与植物的胁迫应答，而且能够调节其它相关基因的表达或参与信号传导途径，从而使植物避免或减少伤害，增强对胁迫环境的抗性。与胁迫相关的基因产物可以分为两大类：第一类基因编码的产物包括离子通道蛋白、水通道蛋白、渗透调节因子(蔗糖、脯氨酸和甜菜碱等)合成酶等直接参与植物胁迫应答的基因产物；第二类基因编码的产物包括参与胁迫相关的信号传递和基因表达调节的蛋白因子，如蛋白激酶、转录因子等。其中，转录因子在植物胁迫应答的基因表达调控中起着重要作用。
[0005]低温、干旱、土壤盐渍化是影响农业生产的严重问题。在有关植物抗逆境的众多研究中，科学家也克隆了许多不同来源的与抗逆境相关的功能基因并把它们转化到植物体中，但所取得的效果并不理想。植物的抗逆性状是多基因控制的复杂性状。植物对干旱、高盐及低温耐受性的强弱往往不取决于某一单一因子，其性状受许多因子影响。进一步对处于信号传导途径中的蛋白调节因子在植物多种信号途径相互作用中的调控机制进行研究，对深入理解植物的生物胁迫和非生物胁迫应答过程具有重要意义。因此，利用一个关键性蛋白调节因子促进多个功能基因的表达，从而增强植物的抗逆性，已经成为植物抗逆基因工程的研究热点。

技术实现思路

[0006]本专利技术要解决的技术问题是如何调控植物耐逆性。
[0007]为了解决上述技术问题，本专利技术首先提供了GmTIFY10e蛋白质的新用途。
[0008]本专利技术提供了GmTIFY10e蛋白质在调控植物耐逆性中的应用；
[0009]所述GmTIFY10e蛋白质是如下a)或b)或c)或d)所示的蛋白质：
[0010]a)由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
[0011]b)在序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；
[0012]c)将序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质；
[0013]d)与a)
‑
c)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质。
[0014]上述蛋白质中，所述标签(protein
‑
tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪或纯化。具体可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。
[0015]上述蛋白质中，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加具体可为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过9个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过8个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过7个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过6个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过5个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过4个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过3个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过2个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或不超过1个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
[0016]上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
[0017]上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
[0018]为了解决上述技术问题，本专利技术又提供了与上述GmTIFY10e蛋白质相关的生物材料的新用途。
[0019]本专利技术提供了与上述GmTIFY10e蛋白质相关的生物材料在调控植物耐逆性中的应用；
[0020]所述生物材料为下述C1)至C10)中的任一种：
[0021]C1)编码GmTIFY10e蛋白质的核酸分子；
[0022]C2)含有C1)所述核酸分子的表达盒；
[0023]C3)含有C1)所述核酸分子的重组载体、或含有C2)所述表达盒的重组载体；
[0024]C4)含有C1)所述核酸分子的重组微生物、或含有C2)所述表达盒的重组微生物、或含有C3)所述重组载体的重组微生物；
[0025]C5)含有C1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有C2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有C3)所述重组载体的转基因植物细胞系；
[0026]C6)含有C1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有C2)所述表达盒的转基因植物组织、或含有C3)所述重组载体的转基因植物组织；
[0027]C7)含有C1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有C2)所述表达盒的转基因植物器官、或含有C3)所述重组载体的转基因植物器官；
[0028]C8)含有C1)所述核酸分子的转基因植株、或含有C2)所述表达盒的转基因植株、或含有C3)所述重组载体的转基因植株；
[0029]C9)由C8)所述转基因植株的可再生细胞产生的组织培养物；
[0030]C10)由C9)所述组织培养物产生的原生质体。
[0031]上述应用中，C1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：
[0032]1)序列2所示的DNA分子；
[0033]2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码GmTIFY10e蛋白质的DNA分子；
[0034]3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交，且编码GmTIFY10e蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.GmTIFY10e蛋白质在调控植物耐逆性中的应用；所述GmTIFY10e蛋白质是如下a)或b)或c)或d)所示的蛋白质：a)由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质；d)与a)
‑
c)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质。2.与权利要求1中所述GmTIFY10e蛋白质相关的生物材料在调控植物耐逆性中的应用；所述生物材料为下述C1)至C10)中的任一种：C1)编码权利要求1中所述GmTIFY10e蛋白质的核酸分子；C2)含有C1)所述核酸分子的表达盒；C3)含有C1)所述核酸分子的重组载体、或含有C2)所述表达盒的重组载体；C4)含有C1)所述核酸分子的重组微生物、或含有C2)所述表达盒的重组微生物、或含有C3)所述重组载体的重组微生物；C5)含有C1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有C2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有C3)所述重组载体的转基因植物细胞系；C6)含有C1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有C2)所述表达盒的转基因植物组织、或含有C3)所述重组载体的转基因植物组织；C7)含有C1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有C2)所述表达盒的转基因植物器官、或含有C3)所述重组载体的转基因植物器官；C8)含有C1)所述核酸分子的转基因植株、或含有C2)所述表达盒的转基因植株、或含有C3)所述重组载体的转基因植株；C9)由C8)所述转基因植株的可再生细胞产生的组织培养物；C10)由C9)所述组织培养物产生的原生质体。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：C1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：1)序列2所示的DNA分子；2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1中所述GmTIFY10e蛋白质的DNA分子；3...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐兆师，马有志，刘亚莉，郑雷，于太飞，陈明，陈隽，周永斌，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：