一种缓解疲劳的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种缓解疲劳的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。所述组合物包含重量份配比为(3

【技术实现步骤摘要】
一种缓解疲劳的组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，特别是涉及一种缓解疲劳的组合物及其应用。

技术介绍

[0002]疲劳是体力劳动时出现原有工作能力暂时下降的一种正常生理现象，也可能是机体发展到伤病状态的一种先兆。现代医学研究认为疲劳是由于劳动时间持续过久或劳动强度过大，体内组织器官需要的营养和氧气供应不足而产生。随着现代社会的发展，人们生活节奏不断加快，在各种生活压力、工作压力的作用下，人们往往更容易处于疲劳状态，对身体造成不同程度的慢性损伤。与此同时，社会经济水平的提高，教育水平的发展促使了人们健康觉悟的提高，越来越多的保健食品得到提倡和发展。
[0003]近年来的研究显示，牦牛骨髓多肽具有高度吸收的蛋白质氨基酸营养性能和多肽的生物活性效应，是一种开发潜力巨大的运动营养食品，运动前补充会更加促进和提高蛋白质合成水平，显著改善身体组成和代谢功能，能提高体能和减少肌肉损伤，有利于缓解疲劳和正常生理功能。但是该组分的缓解效果十分有限，仍需大量结合其他西医治疗药物才能有效改善和缓解疲劳，然而长期使用西药产生的耐药性和毒副作用限制了药物疗效的持久和长效。为此，本专利技术欲寻找一种有效缓解疲劳的天然组合物，以克服西药的缺陷。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种缓解疲劳的组合物及其应用，以解决上述现有技术存在的问题，本专利技术发现姜烯酮A和/或苯甲酰次乌头原碱与牦牛骨髓多肽以特定比例组合，各组分协同增效，构成的组合物能够完全替代传统西药应用于制备抗疲劳保健品或药品中，为运动性疲劳的缓解提供一种新思路。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0006]本专利技术提供一种缓解疲劳的组合物，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3
‑
4份、姜烯酮A1
‑
3份和苯甲酰次乌头原碱0
‑
1份。
[0007]进一步地，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽4份、姜烯酮A 3份和苯甲酰次乌头原碱1份。
[0008]进一步地，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3份和姜烯酮A1份。
[0009]本专利技术还提供一种缓解疲劳的组合物，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3
‑
4份、姜烯酮A 0
‑
3份和苯甲酰次乌头原碱1份。
[0010]进一步地，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3份和苯甲酰次乌头原碱A1份。
[0011]本专利技术还提供一种如上述的组合物在制备预防和/或缓解机体疲劳的药物中的应用。
[0012]进一步地，所述药物通过提高机体运动耐力及增加肝糖原能量储备，以发挥缓解机体疲劳的药效。
[0013]进一步地，所述机体疲劳包括机体运动性疲劳。
[0014]进一步地，所述药物还包括药学上可接受的载体。
[0015]进一步地，所述载体包括赋形剂、乳化剂和表面活性剂中的一种或多种。
[0016]本专利技术公开了以下技术效果：
[0017]本专利技术经实验发现，姜烯酮A和/或苯甲酰次乌头原碱与牦牛骨髓多肽组合能够显著增强牦牛骨髓多肽组分的抗疲劳药效，其中，牦牛骨髓多肽、姜烯酮A和苯甲酰次乌头原碱以(3
‑
4)：(1
‑
3)：(0
‑
1)或者以(3
‑
4)：(0
‑
3)：1的质量比复配，发挥的协同增效效果更为显著，该组合药物能够显著提高小鼠的运动耐力和肝糖原的储备，延缓疲劳的出现，起到缓解机体运动性疲劳的效果。并且与传统抗疲劳西药相比，本专利技术提供的组合物均为天然提取物分子，毒副作用小，且抗疲劳药效显著优于莫达非尼等西药，提示本专利技术提供的组合物能够完全替代传统西药应用于制备抗疲劳保健品或药品中，为运动性疲劳的缓解提供一种新思路。
具体实施方式
[0018]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0019]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值，以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0020]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0021]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本专利技术说明书和实施例仅是示例性的。
[0022]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0023]实施例1
[0024]1材料与方法
[0025]1.1材料
[0026]牦牛骨髓多肽购自西安兰之德生物科技有限公司，苯甲酰次乌头原碱和姜烯酮A购自四川省维克奇生物科技有限公司。
[0027]1.2实验方法
[0028]1.2.1分组及造模
[0029]分别用辣木籽油制备5.6g/L牦牛骨髓多肽、5.6g/L姜烯酮A、5.6g/L苯甲酰次乌头原碱、牦牛骨髓多肽+姜烯酮A混合溶液、牦牛骨髓多肽+苯甲酰次乌头原碱混合溶液、牦牛
骨髓多肽+姜烯酮A+苯甲酰次乌头原碱混合溶液，其中牛骨髓多肽+姜烯酮A混合溶液和牦牛骨髓多肽+苯甲酰次乌头原碱混合溶液中牦牛骨髓多肽和另一组份含量均为4.2g/L和1.4g/L；牦牛骨髓多肽+姜烯酮A+苯甲酰次乌头原碱混合溶液中各组分含量依次为2.8g/L、2.1g/L和0.7g/L，同时配制阳性药物莫达非尼40g/L。
[0030]选择7周龄雄性C57BL/6小鼠适应1周，随机分组，每组10只，共8组，分别为辣木籽油对照组(阴性对照)、莫达非尼西药组(阳性对照)、牦牛骨髓多肽组、姜烯酮A组、苯甲酰次乌头原碱组、牦牛骨髓多肽+姜烯酮A混合组、牦牛骨髓多肽+苯甲酰次乌头原碱混合组和牦牛骨髓多肽+姜烯酮A+苯甲酰次乌头原碱混合组。每天定时灌胃给药0.5mL，连续给药15d。
[0031]1.2.2小鼠的疲劳转棒实验测试
[0032]在15d给药期间，每次给药后的30min后将每只小鼠放置于转速为40r/min的转棒疲劳仪上进行5min的疲劳转棒实验测试前的适应性训练。将80只小鼠，在连续灌胃给药15d后的末本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓解疲劳的组合物，其特征在于，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3
‑
4份、姜烯酮A1
‑
3份和苯甲酰次乌头原碱0
‑
1份。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽4份、姜烯酮A3份和苯甲酰次乌头原碱1份。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3份和姜烯酮A1份。4.一种缓解疲劳的组合物，其特征在于，包含以下重量份的组分：牦牛骨髓多肽3
‑
4份、姜烯酮A0
‑
3份和苯甲酰次乌头原碱1份。5.根据权利要求4所述的组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：钮立卫，崔淑兰，刘颖，李丽，杨红云，张攀，
申请(专利权)人：金木集团有限公司，
类型：发明
国别省市：