一种田间人工诱导生产龙血竭的方法技术

技术编号:38546 阅读:291 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种田间诱导生产龙血竭的方法。在野生剑叶龙血树活体枝条上开槽或钻孔,然后将本发明专利技术人研制并已申请专利的龙血竭诱导剂注入其中,并用塑料膜密闭覆盖。6~12个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,经干燥、粉碎后用的乙醇提取,回收乙醇后所得即为田间诱导产物,其中的龙血素含量远远高于现有产品。本发明专利技术方法简便,能够显著缩短龙血竭的形成时间,提高剑叶龙血树的栽培效益,具有良好的市场应用前景。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
,具体涉及一种田间人工诱导生产龙血竭的方法
技术介绍
血竭为珍稀名贵中药,具有活血化瘀、消肿止痛,收敛止血,生肌敛疮、补血之功效,常用于各种血症,被喻为“和血之圣药”(见《本草纲目》)。血竭最初来源于西域,近代来自东南亚的苏门达腊。七十年代,中国科学院西双版纳热带植物园的蔡希陶教授在云南南部发现了产生血竭的植物资源—剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis),并通过植物化学和药理学研究,开发出国产血竭,称为龙血竭。实验证明国产龙血竭与《本草纲目》中所记载的由西域来的血竭(dragon’s blood)最为接近,完全可以作为东南亚进口血竭的国产替代用品。我国现有龙血竭生产企业十余家,以剑叶龙血树含脂木为原料生产的血竭药物多达60多种,年产值达5亿多元。在自然状态下,剑叶龙血树因雷电、风暴或植食性动物啃食而损伤后,由于微生物的侵入而产生出的防卫性化合物,即为龙血竭。该过程十分缓慢,往往长达数十年乃至上百年。同时,剑叶龙血树资源非常稀少,且行将枯竭,天然形成的龙血竭不仅价格昂贵,而且其产量也很难满足日益增长的市场需求。因此,原料供应问题已成为制约企业发展、限制龙血竭药物开发利用的瓶颈。而现有技术中对剑叶龙血树共生真菌及其与龙血竭形成的关系仅有少量的初步探讨,虽提出了利用真菌诱导龙血竭产生的假说,但尚未见有利用活性真菌在田间诱导生产龙血竭方法的报道。为此本专利技术人经过长期研究,开发出了一种龙血竭诱导剂,该诱导剂及其制备方法见中国专利200610010733.9,运用该诱导剂对野生剑叶龙血树实施人工诱导,很好地解决了上述技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足,提供一种田间人工诱导生产龙血竭的方法,通过人为干预加速龙血竭的形成,提高剑叶龙血树的栽培效益,保证血竭药物生产的原料供应。本专利技术提供了一种田间人工诱导生产龙血竭的方法,该方法由以下步骤组成1、选择剑叶龙血树上直径≥3cm的枝条作为诱导基质,用割胶刀在所选枝条上纵向割开3~5条槽,槽深0.4cm~0.6cm、槽宽0.7cm~0.9cm、槽长14cm~16cm,槽间距离2~3cm,将龙血竭诱导剂滴入槽内,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的槽;2、6~12个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%~90%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即为田间诱导产物。本专利技术提供的一种田间人工诱导生产龙血竭的方法,该方法还可由以下步骤组成1、选择剑叶龙血树上直径≥3cm的枝条作为诱导基质,用电钻在所选枝条上钻出直径1~2cm的孔,孔要穿透枝条,每个枝条钻2~5个孔,孔间距离3~5cm;将龙血竭诱导剂滴入孔中,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的孔;2、6~12个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%~90%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即为田间诱导产物。迄今为止,龙血竭的开发和利用都是依靠野生剑叶龙血树的采集,不仅价格昂贵,而且供应量也无法保证。通过本专利技术的实施,能够极大地缩短龙血竭的形成时间,不仅提高了剑叶龙血树的种植效益,保证血竭药物规模化生产的原料供应,而且在帮助山区农民脱贫致富的同时也保护了生态环境。其方法简便、成本低廉,具有良好的市场应用前景。附图说明图1为田间龙血竭的诱导处理情况;图2为田间诱导处理所得的龙血竭样品。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步详细说明,但它们不是对本专利技术的限定。实施例1选择剑叶龙血树上直径为3cm的枝条作为诱导基质,用割胶刀在所选枝条上纵向割开3条槽,槽深0.4cm、槽宽0.7cm、槽长14cm,槽间距离2cm,将龙血竭诱导剂滴入槽内,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的槽,并包扎妥当;6个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即为田间诱导产物。实施例2选择剑叶龙血树上直径为3cm的枝条作为诱导基质,用电钻在所选枝条上钻出直径1cm的孔,孔沿径向穿透枝条,每个枝条钻2个孔,孔间距离3cm;将龙血竭诱导剂滴入孔中,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的孔,并包扎妥当;6个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即为田间诱导产物。对比测试检测方法HPLC检测检测条件色谱柱20rbax-SB-C18柱(4.6mm×250mm);流动相1%冰醋酸溶液∶乙腈=63∶37;检测波长260nm,274nm;柱温30℃左右; 进样量10μl;流速1ml/min;检测组A为本专利技术所得田间诱导产物,经质谱和核磁共振鉴定结构;对照组B为中国药品生物制品检定所用于龙血竭质检的标准样品;检测结果田间诱导处理6个月后所得产物中检测组A中龙血素的含量为1.2%,对照组B中龙血素的含量为0.2%,接近自然形成的龙血竭。检测结果表明该本专利技术是在田间加速龙血竭形成及人工生产龙血竭的可靠方法。实施例3重复实施例1,有以下不同点选择直径为4cm的枝条,在枝条上纵向割开4条槽,槽深0.5cm、槽宽0.8cm、槽长15cm,槽间距离2.5cm。实施例4重复实施例1,有以下不同点选择直径为5cm的枝条,在枝条上纵向割开5条槽,槽深0.6cm、槽宽0.9cm、槽长16cm,槽间距离3cm。实施例5重复实施例1或2,有以下不同点选择直径为6cm的枝条。实施例6重复实施例1或2,有以下不同点处理8个月。实施例7重复实施例1或2,有以下不同点处理10个月。实施例8重复实施例1或2,有以下不同点处理12个月。实施例9重复实施例2,有以下不同点用电钻在所选枝条上钻出直径1cm的孔,每个枝条钻5个孔,孔间距离3cm。实施例10重复实施例2,有以下不同点用电钻在所选枝条上钻出直径1.5cm的孔,每个枝条钻4个孔,孔间距离4cm。实施例11重复实施例2,有以下不同点用电钻在所选枝条上钻出直径2cm的孔,每个枝条钻3个孔,孔间距离5cm。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种田间人工诱导生产龙血竭的方法,该方法由以下步骤组成:(1)选择剑叶龙血树上直径≥3cm的枝条作为诱导基质,用割胶刀在所选枝条上纵向割开3~5条槽,槽深0.4cm~0.6cm、槽宽0.7cm~0.9cm、槽长14cm~16cm,槽 间距离2~3cm,将龙血竭诱导剂滴入槽内,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的槽;(2)6~12个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%~90%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即为田间诱导产物。

【技术特征摘要】
1.一种田间人工诱导生产龙血竭的方法,该方法由以下步骤组成(1)选择剑叶龙血树上直径≥3cm的枝条作为诱导基质,用割胶刀在所选枝条上纵向割开3~5条槽,槽深0.4cm~0.6cm、槽宽0.7cm~0.9cm、槽长14cm~16cm,槽间距离2~3cm,将龙血竭诱导剂滴入槽内,然后用塑料膜密闭覆盖内含诱导剂的槽;(2)6~12个月后,将处理过的剑叶龙血树枝条锯下来,干燥、粉碎后用80%~90%的乙醇提取,回收乙醇后得到的提取物即...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋启示
申请(专利权)人:中国科学院西双版纳热带植物园
类型:发明
国别省市:53[中国|云南]

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