连续制备聚酰胺预聚物的方法技术

本发明专利技术涉及连续制备聚酰胺预聚物的方法，该聚酰胺预聚物的溶液粘度为0.25dL/g至0.70dL/g之间，其根据ISO 307:2007在20℃下在间甲酚中测量，该方法的特征在于，其包括基于一种或多种聚酰胺前体单体的缩聚步骤，所述缩聚步骤在包括至少两个同向旋转的输送螺杆的挤出机中进行，所述至少一种单体在未溶于溶剂或水中的情况下预先以固体或液体形式加入所述挤出机中，并且所述缩聚步骤在不提取在所述缩聚期间形成的水的情况下进行。缩聚期间形成的水的情况下进行。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】连续制备聚酰胺预聚物的方法


[0001]本专利申请涉及通过缩聚来连续制备聚酰胺预聚物的方法，以及适用于实施这种方法的挤出机。

技术介绍

[0002]聚酰胺(PA)通常通过分批法，在反应器中通过二胺与二羧酸、或氨基酸、或内酰胺的缩聚而制备，在分批法中加入所述单体并在压力下加热，直到获得足够粘度的混合物。单体经常以水溶液添加，并且在缩聚期间存在和/或形成的水必须通过将反应器置于减压下来去除。
[0003]然而，聚酰胺的摩尔质量由于其“活性”性质而难以控制/管理，因为在反应器排空期间，在反应器排空开始和结束时产物无法具有相同的摩尔质量(相同的粘度)。
[0004]如果超过了目标摩尔质量，就不再可返回，并且对于所生产的整个批次，产物都被“降级(d
é
class
é
)”。
[0005]此外，分批法是较资本密集的方法(对于每年生产的一定量的产品)，并且较不生态(更多的能量和水消耗、更多的气态流出物和废物的产生，等等)。
[0006]此外，去除水也经常导致所添加的单体的损失，特别是在二胺与二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.连续制备聚酰胺预聚物的方法，所述聚酰胺预聚物在溶液中的粘度在0.25dL/g至0.70dL/g之间，其根据ISO 307:2007在20℃下在间甲酚中测量，所述配制的聚酰胺预聚物具有小于10,000g/mol、特别是在1,000和9,000g/mol之间、特别是1,500至7,000g/mol、更特别是2,000至5,000g/mol的重均分子量(Mn)，其通过如下测定：藉由溶液中的电位滴定测定的末端官能团水平和所述预聚物的官能度的计算，或NMR试验，或尺寸排阻色谱法，其特征在于，所述方法包括由一种或多种聚酰胺前体单体缩聚的步骤，所述缩聚步骤在包括至少两个同向旋转的输送螺杆的单一挤出机中进行，所述单体在未溶于溶剂或水中的情况下预先以固体或液体形式加入，并且所述缩聚步骤在不提取形成的副产物、尤其是在所述缩聚期间形成的水的情况下进行，所述挤出机不具有任何脱气装置，特别是通过向后者添加惰性气体，或用于去除所形成的缩聚副产物、特别是所形成的水的任何装置，所述装置由以下组成：在大气压力下的在外部的出口，或连接到使得可在反应期间在所述挤出机中产生低压区的装置、诸如真空泵的出口。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所得聚酰胺的平均聚合度(DPn)小于50、特别是小于或等于45、特别是5至45，其根据下式由聚酰胺的数均分子量(Mn)测定：[数学式1]DPn＝Mn/M0其中Mn，如权利要求1中所定义的聚酰胺的数均分子量，M0，单体的数均分子量。3.根据权利要求1或2中的一项所述的方法，其特征在于，所述聚酰胺是脂族聚酰胺。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述单体是至少一种C6至C18、特别是C6至C12、更特别是...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：阿科玛法国公司，
类型：发明
国别省市：