【技术实现步骤摘要】
固定水稻杂种优势的方法
[0001]本专利技术涉及农业领域。具体地,本专利技术涉及固定水稻杂种优势的方法。
技术介绍
[0002]杂种优势是指在杂种后代中大部分农艺性状超越亲本的表现,是现代农业改良的基础。但是传统的杂种优势仅能在F1中表现出超越亲本的优势,在随后F2代中因为基因型的分离而出现优势的丢失。目前杂交水稻生产必须依靠不育系,三系法杂交水稻育性受恢保关系的制约,恢复系很少,保持系更少,选育到优良组合的概率较低;而两系不育系受到气温高低的影响,制种过程中遇到异常低温或高温都会导致失败;最终追求的是实现水稻的一系法制种,将杂交稻的杂种优势固定下来,从而大大提高杂交水稻的配组效率,消除杂交水稻的繁重制种风险。
[0003]无融合生殖是指通过不完全的减数分裂和激发卵细胞进行孤雌生殖等生殖过程,进而使后代为母体植物克隆的过程。将人工组装的无融合生殖过程引入到作物中,实现杂种植物的克隆生殖。水稻固定杂种优势目前都是通过MiMe体系创制二倍体雌配子的方式实现。MiMe体系可以将水稻生殖细胞减数分裂转化为有丝分裂,获得雌雄 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.PAR基因在固定水稻杂种优势中的应用。2.一种表达载体,其特征在于,包括:PAR基因;核酸片段,所述核酸片段用于靶向敲除REC8基因、OSD1基因及PAIR1基因。3. 根据权利要求2所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体上含有PAR基因的CDS序列,所述PAR基因的CDS序列具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。4.根据权利要求2所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体进一步包括:PAR基因的启动子和PAR基因的终止子,所述PAR基因的启动子和PAR基因的终止子与所述PAR基因相连;所述PAR基因的启动子选自AtEC1启动子;所述PAR基因的终止子选自NOS终止子和/或35S终止子。5. 根据权利要求2所述的表达载体,其特征在于,所述靶向敲除REC8基因的位点选自SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的第21
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23位;所述靶向敲除OSD1基因的位点选自SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列的第21
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23位;所述靶向敲除PAIR1基因的位点选自SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列的第21
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23位。6.根据权利要求2所述的表达载体,其特征在于,所述核酸片段包括:编码第一gRNA的核酸片段及其互补片段,所述第一gRNA用于靶向敲除REC8基因;编码第二gRNA的核酸片段及其互补片段,所述第二gRNA用于靶向敲除OSD1基因;编码第三gRNA的核酸片段及其互补片段,所述第三gRNA用于靶向敲除PAIR1基因;编码Cas9蛋白的核酸片段。7.一种重组菌,其特征在于,包括:PAR基因和核酸片段,所述PAR基因和核酸片段是如权利要求2~6任一项所述表达载体中所限定的。8.根据权利要求7所述的重组菌,其特征在于,所述PAR基因和核酸片段是以权利要求2~6任一项所述表达载体的形式提供...
【专利技术属性】
技术研发人员:胡兴明,王欢,戴奎,纪春,
申请(专利权)人:江西现代种业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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