ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，尤其是涉及ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物。发明专利技术人首次发现ATF7基因表达量在发生坏死的心肌细胞和心脏组织中显著增加，对心肌细胞坏死具有促进作用。基于此，本发明专利技术提了用于诊断相关心脏疾病的试剂或试剂盒，以及预防和治疗心脏疾病的药物。所述预防和治疗心脏疾病的药物中含有靶向并降低ATF7基因表达的药物制剂，该药物能够良好的起到预防以及治疗多种心脏疾病的作用。同时，该药物治疗效果明显，应用范围广，使用环境友好。使用环境友好。使用环境友好。

【技术实现步骤摘要】
ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物


[0001]本专利技术属于生物医药
，尤其是涉及ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物。

技术介绍

[0002]心脏是人体血液运输的动力来源，将血液运输到身体的各个部位，为其他器官和组织提供氧气和营养，是人体最重要的器官之一。然而，随着不健康的饮食结构和生活方式，以及老龄化的加剧，心血管疾病的发病率和死亡率逐年上升，且呈现了年轻化的态势，心血管病死亡率远高于其他常见的疾病。
[0003]心肌细胞的死亡是众多心脏疾病的病理基础，而细胞坏死是细胞死亡的主要形式之一。长期以来，坏死一直被认为是由物理或化学损伤因素、缺氧和营养不良等病理原因引起的细胞死亡的一种被动方式。但近年来研究发现，不同于以往的认知坏死，有一种新的细胞坏死方式，也被称为程序性坏死或坏死。与凋亡和焦亡不同，程序性坏死与传统的坏死相似，如质膜破裂，引起炎症反应。促炎细胞因子的产生和积累、生物膜的破坏以及细胞内损伤相关分子的释放与的发生发展密切相关。程序性坏死是由一个复杂的细胞信号网络调控的。目前研究表明，在TNFα的诱导下，RIPK1和RIPK3可以相互磷酸化形成坏死体。RIPK1和RIPK3被磷酸化获得激酶活性，混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)被磷酸化获得活性，进一步介导细胞坏死。同时，坏死与缺血性损伤和神经退行性疾病有关，成为近年来细胞死亡研究的热点。细胞死亡对胚胎的正常发育，维持细胞群体正常生理功能及恶性病变、保证多细胞生物的健康生存过程中的修复都发挥着极其重要的作用。然而目前对于心肌细胞死亡的信号通路的研究还远远不够深入。
[0004]ATF7是ATF2转录因子亚家族的成员之一，属于ATF/CREB蛋白超家族。这些蛋白的特征是存在B
‑
Zip DNA结合域。ATF/CREB在能量代谢和细胞生长中起重要作用，而ATF7基因在心脏组织中的功能尚不清楚。
[0005]目前关于心脏疾病的发病机理尚不完全清楚，心脏疾病的预防、诊断和治疗尚不能达到令人满意的效果，急需开发新的技术方法用于心脏疾病的诊断和防治。而靶向心脏疾病的关键因子在临床应用中具有广阔的前景，也可以为心脏疾病的治疗提供新的思路。
[0006]鉴于目前的情况，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0007]本专利技术的第一目的在于提供一种ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病产品中的应用。
[0008]本专利技术的第二目的在于提供一种含有能够靶向ATF7基因的抑制剂在制备预防以及治疗心脏疾病的药物中的应用。
[0009]为解决上述技术问题，本专利技术特采用如下技术方案：
[0010]第一方面，本专利技术提供了ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病相关产品
中的应用。
[0011]在可选的实施方式中，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤。
[0012]在可选的实施方式中，所述产品以细胞、组织或血液为检测样本，通过检测ATF7基因表达量来诊断疾病。
[0013]在可选的实施方式中，所述产品包括用于诊断心脏疾病的试剂，所述试剂包括用于检测ATF7基因表达量的引物对。
[0014]在可选的实施方式中，所述引物对中上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1～2所示。
[0015]第二方面，本专利技术提供了心脏疾病诊断试剂或试剂盒，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤；所述试剂或试剂盒包括用于扩增ATF7基因表达量的引物对。
[0016]在可选的实施方式中，所述引物对中上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1～2所示。
[0017]第三方面，本专利技术提供了一种用于预防或者治疗心脏疾病的药物，所述药物包括靶向并抑制ATF7基因表达的药物制剂。
[0018]在可选的实施方式中，所述药物还包括载体、药物递送制剂或辅料中的一种或多种。
[0019]可选地，所述载体包括病毒载体。
[0020]可选地，所述病毒载体包括腺病毒载体、慢病毒载体或逆转录病毒载体中的一种或多种，优选为腺病毒载体。
[0021]可选地，所述药物递送制剂包括脂质体、壳聚糖、胆固醇或纳米颗粒中的一种或多种，优选包括脂质体。
[0022]可选地，所述辅料包括磷酸盐缓冲液、甘露醇或生理盐水中的一种或多种，优选包括磷酸盐缓冲液；所述磷酸盐缓冲液的pH优选为6.5～8.0。
[0023]在可选的实施方式中，所述抑制ATF7基因表达的药物制剂包括靶向ATF7基因的小干扰RNA。
[0024]专利技术人首次发现ATF7基因表达量在发生坏死的心肌细胞和心脏组织中显著增加，对心肌细胞坏死具有促进作用。基于此，本专利技术提供了用于诊断相关心脏疾病的试剂或试剂盒，以及预防或治疗心脏疾病的药物。所述预防或治疗心脏疾病的药物中含有靶向并降低ATF7基因表达的药物制剂，该药物能够良好的起到预防以及治疗多种心脏疾病的作用。同时，该药物治疗效果明显，应用范围广，使用环境友好。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1为本专利技术实施例提供的缺氧/复氧(H/R)处理的心肌细胞相关实验结果；
[0027]图2为本专利技术实施例提供的心肌缺血再灌注(I/R)损伤的小鼠心肌组织相关实验结果；
[0028]图3为本专利技术实施例2中使用的原始质粒载体的图谱。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0030]某次具体实施方式中，第一方面，本专利技术提供了ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病相关产品中的应用。
[0031]在可选的实施方式中，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤。
[0032]在可选的实施方式中，所述产品以细胞、组织或血液为检测样本，通过检测ATF7基因表达量来诊断疾病。
[0033]在可选的实施方式中，所述产品包括用于诊断心脏疾病的试剂，所述试剂包括用于检测ATF7基因表达量的引物对。
[0034]在可选的实施方式中，所述引物对中上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1～2所示。
[0035]第二方面，本专利技术提供了心脏疾病诊断试剂或试剂盒，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病相关产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品以细胞、组织或血液为检测样本，通过检测ATF7基因表达量来诊断疾病。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品包括用于诊断心脏疾病的试剂，所述试剂包括用于检测ATF7基因表达量的引物对。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述引物对中上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1～2所示。6.心脏疾病诊断试剂或试剂盒，其特征在于，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤；所述试剂或试剂盒包括用于扩增ATF7基因表达量的引物对。7.根据权利要求6...

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书七页序列表电子公布附图三页，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：