一种基于制造技术

本发明专利技术公开了一种基于

【技术实现步骤摘要】
一种基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法


[0001]专利技术属于放射性核素分离
，具体涉及一种基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法。

技术介绍

[0002]140
Pr是一种正电子发射核素，其半衰期为3.4min，衰变子体为稳定的
140
Ce。
140
Pr是镧系核素，能够通过直接或间接的配位方法标记小分子、单抗和多肽等，制备多种
140
Pr标记的放射性药物，通过PET(Positron Emission Computed Tomography)显像可用于疾病的诊断。
[0003]140
Pr的直接制备主要是通过加速器辐照
140
Ce靶，通过
140
Ce(p，n)
140
Pr反应得到
140
Pr。加速器辐照制备的
140
Pr还需经过放射化学分离才能用于药物的标记，放射化学分离过程会消耗大量的时间，又由于
140
Pr的半衰期仅有3.4min，极短的半衰期限制了直接制备
140
Pr在核医学中的应用。
[0004]140
Nd/
140
Pr是一种可制备成为发生器的核素对，母体核素
140
Nd的半衰期为3.37d，其通过电子俘获(EC＝100％)衰变可生成
140
Pr。虽然从核性质上来说，通过
140
Nd
‑
140
Pr发生器制备
140
Pr是比较完美的，但是由于Nd和Pr是紧邻的镧系元素，物理和化学性质极其相似，直接分离非常困难。2007年，K.P.Zhernosekov等人报道了使用DOTATOC(DOTA
‑
DPhe1‑
Tyr3‑
octreotide)络合
140
Nd，将其加载至C
‑
18柱上，用1
×
10
‑3M DTPA溶液进行洗脱，得到一种
140
Nd
‑
140
Pr发生器，通过1ml 1
×
10
‑3M DTPA溶液洗脱得获取不少于93％的
140
Pr。该
140
Nd
‑
140
Pr发生器利用了热原子效应，特别是
140
Nd衰变为
140
Pr的“后效应”(Post
‑
effect)分离出
140
Pr，具体原理为：
140
Nd经电子俘获衰变至
140
Pr，电子俘获导致
140
Pr内层电子缺失产生空穴，由于俄歇过程，外层的电子将填充空穴，并引起发射更多的光子及由光子击出的电子，最后使
140
Pr高度电离，高度电离的
140
Pr积聚的正电荷在极短的时间内通过分子内部电荷再分布，分子内部的正电荷之间的强烈的库伦斥力导致库伦爆炸，使得络合
140
Pr的DOTA环的化学键断裂，从而释放出
140
Pr。络合
140
Nd的DOTATOC对C
‑
18柱具有较高的亲和力，而
140
Pr
‑
DTPA对C
‑
18柱的亲和力很弱，利用极性的差异使
140
Pr得到分离。然而，该方法使用的DOTATOC价格昂贵，获得的
140
Pr
‑
DTPA络合稳定性较高，很难转换为
140
PrCl3或
140
Pr(NO3)3等易于标记的形式而难于满足其在科研机构和临床的进一步应用。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术公开了基于
140
Nd
‑
140
pr发生器分离
140
Pr的方法，该方法首先制备络合物
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP，然后将络合物
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP加在到阴离子交换柱，经过酸活化、纯水预淋洗、静置、再纯水淋洗的过程分离出
140
Pr，该方法过程简单，分离产物纯度较大且成本低。
[0006]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：一种基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法，所述方法包括：
[0007]S1：制备
140
Nd/
140
Pr与DOTP的络合物
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP；
[0008]S2：将
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP加载至阴离子交换柱上，然后用V1体积的酸进行活化，活化时间t1后使阴离子交换柱保持酸性环境，再用纯水预淋洗阴离子交换柱除去过量的酸；
[0009]S3：静置阴离子交换柱，待
140
Pr自然生长，每间隔时间t2，使用纯水淋洗得到
140
Pr溶液。
[0010]优选的，所述S1中，
140
Nd
‑
140
Pr由加速器辐照反应制备，并经过放射化学分离后得到；所述加速器辐照反应的类型包含但不限于
141
Pr(p，2n)
140
Nd、
141
pr(d，3n)
140
Nd、
140
Ce(3He,3n)
140
Nd、
140
Ce(4He,4n)
140
Nd和
nat
Ce(3He,xn)
140
Nd。
[0011]优选的，所述S1中，
140
Nd
‑
140
Pr的化学形式为：+3价易溶于水的盐，包括但不限于
140
Nd/
140
PrCl3和
140
Nd/
140
Pr(NO3)3。
[0012]优选的，所述S1中络合物
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP的制备过程为：首先将
140
Nd/
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于
140
Nd
‑
140
pr发生器分离
140
Pr的方法，其特征在于，所述方法包括：S1：制备
140
Nd/
140
Pr与DOTP的络合物
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP；S2：将
140
Nd/
140
Pr
‑
DOTP加载至阴离子交换柱上，然后用V1体积的酸进行活化，活化时间t1后使阴离子交换柱保持酸性环境，再用纯水预淋洗阴离子交换柱除去过量的酸；S3：静置阴离子交换柱，待
140
Pr自然生长，每间隔时间t2，使用纯水淋洗得到
140
Pr溶液。2.根据权利要求1所述的基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法，其特征在于，所述S1中
140
Nd/
140
Pr由加速器辐照反应制备，并经过放射化学分离后得到；所述加速器辐照反应的类型包含但不限于
141
pr(p，2n)
140
Nd、
141
Pr(d，3n)
140
Nd、
140
Ce(3He,3n)
140
Nd、
140
Ce(4He,4n)
140
Nd和
nat
Ce(3He,xn)
140
Nd。3.根据权利要求2所述的基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法，其特征在于，所述S1中，
140
Nd/
140
Pr的化学形式为：+3价易溶于水的盐，包括但不限于
140
Nd/
140
PrCl3和
140
Nd/
140
Pr(NO3)3。4.根据权利要求1所述的基于
140
Nd
‑
140
Pr发生器分离
140
Pr的方法，其特征在于，所述S1中络合...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋虎，李兴亮，魏洪源，涂俊，熊晓玲，林青川，吴牧晓，李刚，郭继军，
申请(专利权)人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所，
类型：发明
国别省市：