同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法技术

本发明专利技术同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，包括：吸取血清样本，加入沙奎那韦内标液、甲醇

【技术实现步骤摘要】
同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法


[0001]本专利技术属于生物分析领域，具体涉及同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法。

技术介绍

[0002]奈玛特韦是新冠病毒主蛋白酶抑制剂，能够抑制病毒的复制；利托那韦是HIV
‑
1蛋白酶抑制剂，本身并不具有抗新冠病毒的作用，而是通过抑制CYP3A4酶活性进而延缓奈玛特韦在体内的代谢速度，从而增加奈玛特韦的血药浓度。
[0003]奈玛特韦/利托那韦作为口服药虽然服用方便，但在用药时依然面临一些问题。一方面，该药与多种药物具有相互作用，所以在联合用药时应当尽量避免同时使用经CYP3A4代谢的其他药物。另一方面，奈玛特韦主要经肾排泄，因此肾功能不全的患者需要调整剂量，肌酐清除率＞60mL
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‑1的患者每日两次口服奈玛特韦300mg/利托那韦100mg，连用5天；肌酐清除率在30
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60mL
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‑1的患者每日两次口服奈玛特韦150mg/利托那韦100mg，连用5天；肌酐清除率本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，包括：吸取血清样本，加入沙奎那韦内标液、甲醇
‑
水稀释液和甲醇，涡旋，离心，吸取上清进行LC
‑
MS/MS分析。2.根据权利要求1所述的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，其特征在于，LC
‑
MS/MS分析的色谱条件包括：流动相A：0.1％甲酸
‑
水和流动相B：甲醇；梯度洗脱：0～1min，50％B；1～1.5min，50％
→
80％B；1.5～4min，80％B；4
‑
4.2min，80％
→
50％B；4.2
‑
5min，50％B；流速：0.4mL
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‑1；柱温：40℃；进样量：2μL；分析时间：5min。3.根据权利要求2所述的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，其特征在于，色谱条件还包括：色谱柱：Thermo Hypersil GOLD C18。4.根据权利要求1所述的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，其特征在于，LC
‑
MS/MS分析的质谱条件包括：采用电喷雾离子源，正离子Full Mass模式扫描，Full MS分辨率为70000，质量扫描范围为m/z 490
‑
730；鞘气流速40L/h，辅助气流速10L/h，喷雾电压3.2kV，毛细管温度320℃，辅助气温度350℃。5.根据权利要求1所述的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，其特征在于，血清样本与沙奎那韦内标液、甲醇
‑
水稀释液和甲醇的体积比为1：4：4：20。6.根据权利要求1所述的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，其特征在于，沙奎那韦内标液通过以下方法制备：称取沙奎那韦，用...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏存锦，赵奉伦，沈珠，潘杰，徐得莱，
申请(专利权)人：核工业总医院，
类型：发明
国别省市：