一种治疗眩晕症的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗眩晕症的中药组合物，其组成为：仙鹤草８０～１２０重量份、黄芪１０～３０重量份、白术５～１５重量份、泽泻５～１５重量份和生姜０．８～２．０重量份；优选为仙鹤草９０～１１０重量份；黄芪１５～２５重量份；白术８～１２重量份；泽泻８～１２重量份；生姜１．０～１．５重量份。本发明专利技术的中药组合物适用于痰浊中阻所致的眩晕、美尼尔氏病，总有效率高达９５．０％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物，特别是涉及一种治疗眩晕症，特别是美尼尔综合征的中药 组合物。技术背景美尼尔氏病是以膜迷路积水的一种内耳疾病，以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球 震颤为主要临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无 明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%，大多数病人单耳患病。美尼尔综合症 为一突然发作的非炎性迷路病变，具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症 状的疾病。多为单耳发病，其发病原因不明，男女发病率无明显差异，病人多为青壮年， 60岁以上老人发病罕见，近年亦有儿童病例报告，病程多为数天或周余。关于病因、 学说甚多，尚无定论，如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自 主神经功能紊乱，因之使血管神经功能失调，毛细血管渗透性增加，导致膜迷路积水， 蜗管及球囊膨大，刺激耳蜗及前庭感受器时，引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。 此病不经过治疗，症状可缓解，虽可反复发作，发作时间间隔不定，但也有发作一次不 再发作者。由于对其病因论点不一，所以在临床上治疗方法也多。美尼尔氏综合症可用 西药或手术治疗，但效果都不很理想。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于提供一种治疗眩晕症，特别是美尼尔综合征的中药组合物。 本专利技术要解决的又一技术问题在于提供这种中药组合物的用途。本专利技术要解决的又一技术问题在于提供一种含有有效剂量的上述中药组合物和药用载体 组成的药物组合物。本专利技术要解决的又一技术问题在于提供这种药物组合物的制备方法。为了完成本专利技术的目的，采用的技术方案为本专利技术涉及一种治疗眩晕症的中药组合物，该组合物的组成为以重量份计的仙鹤草80 120，黄芪10 30，白术5 15，泽泻5 15，生姜0.8 2.0。本专利技术中药组合物的优选方案为，以重量份计的仙鹤草90 110，黄芪15 25，白术 8 12，泽泻8 12，生姜1.0 1.5。本专利技术的又一优选方案为，以重量份计的仙鹤草100 110，黄芪18 22，白术10 12，鹏10 12，生姜1.2~1.5。本专利技术的再一优选方案为，以重量份计的仙鹤草105 110，黄芪20，白术10，泽泻 10，生姜1.4。本专利技术涉及该药物组合物在制备治疗眩晕症，特别是美尼尔综合症的药物中的用途。 本专利技术还涉及一种药物组合物，含有有效剂量的上述中药组合物及药用载体。本专利技术的药物组合物的制备方法包括以下步骤1. 按重量份称取仙鹤草、黄芪、白术、泽泻和生姜加水煎煮2次，第一次添加药物的重量8 15倍的水煎煮1 3小时，过滤后再添加药物重量6 10倍的水煎煮1 2小时，合并煎 液，过滤，将滤液浓缩至相对密度7(TC温度条件下1.12 1.18克/毫升；2. 将浓縮后的滤液冷却至室温，加入滤液体积1 3倍的体积比为70% 100%的乙醇，混匀， 静置12 36小时，过滤，将滤液浓缩至相对密度5(TC温度条件下1.32 1.38克/毫升的浸膏 3. 将浸膏加入辅料，制成各种剂型。本专利技术的制备方案优选为1. 按重量份称取仙鹤草、黄芪、白术、泽泻和生姜加水煎煮2次，第一次添加药物的重量8 12倍的水煎煮1.5 2.5小时，过滤后再添加药物重量8 10倍的水煎煮1 1.5小时，合 并煎液，过滤，将滤液浓縮至相对密度70。C温度条件下1.14 1.16克/毫升；2. 将浓縮后的滤液冷却至室温，加入滤液体积1.5 2.5倍的体积比为80% 95%的乙醇，混 匀，静置12 36小时，过滤，将滤液浓縮至相对密度5(TC温度条件下1.33 1.36克/毫升 的浸膏；3. 将浸膏加入辅料，制成各种剂型。本专利技术的剂型选自片剂、胶囊、丸剂、颗粒剂、软膏剂、喷雾剂、油膏剂、缓释制剂、 控释制剂及各种微粒给药系统。本专利技术采用的载体包括如盐水，缓冲盐水，葡萄糖，水，甘油，乙醇和它们的混合物， 下文更详细地论述。如果需要，该组合物还可以包含较小量的润湿剂或乳化剂，或pH缓 冲剂。该组合物可以是液体溶液，悬浮液，乳剂，片剂，丸剂，胶囊，持续释放制剂或 粉末。该药物组合物可以用传统的粘合剂和载体如三羧酸甘油酯配制成栓剂。口服制剂可以 包括标准载体如药物品级的甘露糖醇，乳糖，淀粉，硬脂酸镁，糖精钠，纤维素和碳酸镁， 等等。视需要制剂而定，配制可以涉及混合，制粒和压縮或溶解成分。在另一个途径中，该组合物可以配制成纳米颗粒。载体或赋形剂可以包括本领域已知的时间延迟材料，如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸 甘油酯，还可包括蜡，乙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，异丁烯酸甲酯等等。给予本专利技术化合物时可以使用各式各样的药物形式。以纯粹的化合物或与常规的药用载体混合后给药。可以使用的固体载体可以包括一种或多种物质，该物质也可以作为 调味剂、润滑剂、增溶剂、悬浮剂、填充剂、滑舌剂、压縮助剂、粘合剂或片剂崩解剂 或胶囊化材料。含有本专利技术的活性化合物的口服制剂可以包括任何常用的口服剂型，例 如片剂、胶囊、面颊剂型、锭剂、糖锭和口服液体、悬浮液或溶液。在粉末中与细分散 的活性组分的混合物。在片剂中载体是细分散的固体，它是将活性组分与具有必要的压 縮性能的载体以合适的比例混合并压紧成所要的形状和尺寸。胶囊可以包含活性化合物与惰性填充剂和/或稀释剂例如药学上可以接受的淀粉(例 如玉米、马铃薯或木薯淀粉)、糖、人工甜味剂、粉末状纤维素如结晶和微晶纤维素、面 粉、明胶等。有用的片剂制剂可以通过常规的压縮、湿造粒或干造粒方法并且利用药学 上可接受的稀释剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、表面改性剂(包括表面活性剂)，悬浮剂 或稳定剂进行制备，这些剂型包括但是不限于硬脂酸镁、硬脂酸、十二垸基硫酸钠、滑 石、糖、乳糖、糊精、淀粉、明胶、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、数甲基纤维素 钠、数甲基纤维素钙、聚乙烯咄咯烷酮、藻酸、金合欢胶、黄原胶、拧稼酸钠、复合硅 酸盐、碳酸钙、甘氛酸、蔗糖、山梨糖醇、磷酸二钙、硫酸钙、乳酸、高岭土、甘寡糖 醇、氛化钠、低熔点的腊和离子交换树脂。优选的表面改性剂包括非离子和阴离子表面 改性剂。实例包括但是不限于泊洛沙姆、苯扎氛按、硬脂酸钙、十六 十八醇混合物、 cetomacrogol乳化蜡、脱水山梨醇醋、胶体二氧化硅、磷酸醋、十二垸基硫酸钠、硅铝酸 镁和三乙醇胺。口服配方可以使用标准的缓释剂或时间释放配方，以便改变活性化合物 的吸收。口服配方还由水或果汁中的给药活性成份组成，其中含有适当的增溶剂和必要 的乳化剂。液体载体可以被用于制备溶液、悬浮液、乳液、糖浆和配剂，本专利技术的活性成份能 够溶解或悬浮于药学上可接受的液体载体中，载体例如为水、有机溶剂、药学上可接受 的油脂或脂肪的混合物。液体载体可以含有其它合适的药用添加剂，例如增溶剂、乳化 剂、缓冲剂、防腐剂、调味剂、悬浮剂、增稠剂、着色剂、粘度调解剂、稳定剂或渗透 调解剂。对于口服和非肠道给药的液体载体的实例包括水(特别是含有上述添加剂如纤维素衍生物，尤其是致甲基纤维素钠的溶液)、醇类(包括单羟基醇和多羟基醇，例如二 元醇)及其衍生物，以及油脂(例如精炼的可可油和花生油)。对于非肠道给药，载体也 可以是油性的醋，例如橄榄油乙酯。用于口服给药的组合物可以是液体或固体形式。药物组合物是单位剂量形式，例如 片剂、胶囊、粉剂、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗眩晕症的中药组合物，其特征在于，所述的组合物的组成为：　仙鹤草　８０～１２０重量份；　黄芪　１０～３０重量份；　白术　５～１５重量份；　泽泻　５～１５重量份；　生姜　０．８～２．０重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黎红，
申请(专利权)人：广西神通药业有限公司，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]