一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法技术

本发明专利技术属于病毒检测技术领域，公开了一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法，检测盒包括盒子主体、盖板和底座，所述盒子主体设有多个试剂储存仓和一个试剂混合仓，所述多个试剂储存仓之间通过连接通道互相连通再连通所述试剂混合仓，所述试剂混合仓底部为锥形凹槽；所述盖板键合连接在试剂混合仓顶部，所述盖板连接一可自由转动的磁子，所述盒子主体与底座通过键合方式结合。检测盒结构简单、方便实用，通过注射器的引流及磁场的控制，即可实现新型冠状病毒的特异性检测，降低了基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的方法的操作难度，同时提高了检测效率。同时提高了检测效率。同时提高了检测效率。

【技术实现步骤摘要】
一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法


[0001]本专利技术属于病毒检测
，具体涉及一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法。

技术介绍

[0002]针对新型冠状病毒检测，主要有核酸检测、抗体检测、抗原检测三种检测方法。核酸检测是对患者进行呼吸道取样(即鼻拭子和咽拭子)，然后再对其进行荧光定量PCR来检测新型冠状病毒的RNA序列，是临床诊断的“金标准”。抗体检测则是通过抽血，检测血液中是否有抗体，如阳性，意味着此人曾感染过新型冠状病毒，或曾接种过疫苗。随着全球疫苗接种人群不断扩大，抗体检测在筛查层面的作用已不明显。抗原检测针对的是病原体自身的检测，能够在发病早期检测出人体内是否含有病毒，从而提供病毒感染的直接证据。抗原检测的速度可以更快，操作也更便捷，检测者在很短的时间内拿到检测结果。因此，抗原检测在新型冠状病毒疫情防控中起到早期分流和快速管理的作用。
[0003]表面增强拉曼(Surface
‑
EnhancedRamanScattering，SERS)是通过金属纳米结构表面上或附近的探针分子与金属表面发生等离子共振(SurfacePlasmonResonance，SPR)相互作用从而引发拉曼增强散射，SERS产生的拉曼信号较普通拉曼散射会增强103‑
10
14
倍。相对于其它光谱检测方法，SERS具备高灵敏度、高选择性和检测条件宽松三个明显优势，可广泛地应用于痕量分析、单分子检测、生物医学检测、表面吸附和催化反应等诸多领域。
[0004]目前对于新型冠状病毒的抗原检测，市面上的主流产品是抗原试纸条，但是抗原试纸条存在检测灵敏度不足的缺点。对于其他的抗原检测方法，已经有团队研发出基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的方法，但是缺少相应的便携式检测检测盒。因此，针对基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的方法，急需一种便携式的检测盒来提供稳定快捷的检测。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术存在的缺陷，提供一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法。
[0006]为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之一为：一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒，包括盒子主体、盖板和底座，所述盒子主体设有多个试剂储存仓和一个试剂混合仓，多个试剂储存仓之间通过连接通道互相连通再连通所述试剂混合仓，所述试剂混合仓底部为锥形凹槽，所述盖板键合连接在试剂混合仓顶部，所述盖板连接一可自由转动的磁子，所述盒子主体与底座通过键合方式结合。
[0007]在本专利技术一优选实施方案中，所述锥形凹槽的底为圆形平底，所述圆形平底设有磁吸检测点。
[0008]在本专利技术一优选实施方案中，所述试剂混合仓远离试剂储存仓一侧设有第一注射器接口，所述第一注射器接口通过软管与注射器相连。
[0009]在本专利技术一优选实施方案中，所述试剂储存仓用于储存咽拭子采集液、磁珠溶液
和金纳米粒子溶液。
[0010]在本专利技术一优选实施方案中，所述盖板顶部设有第二注射器接口，所述第二注射器接口通过软管与注射器相连。
[0011]在本专利技术一优选实施方案中，所述磁子嵌套在试剂混合仓里。
[0012]在本专利技术一优选实施方案中，所述试剂储存仓顶部、注射器接口由封口膜进行密封。
[0013]在本专利技术一优选实施方案中，所述盒子主体的底部键合底座，底座将盒子主体的底部封闭。
[0014]为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之二为：一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒的检测方法，具体包括如下步骤：
[0015](1)将检测盒多个试剂储存仓里预装的所有试剂引入试剂混合仓；
[0016](2)对检测盒底部施加旋转磁场引导磁子转动进行孵育，然后停止磁场的旋转，利用磁场的磁力将磁珠全部富集在试剂混合仓的圆锥形凹槽内；
[0017](3)吸走试剂混合仓里所有试剂，留下仓底的磁珠，通入清洗液，重新旋转磁场，清洗后停止磁场的旋转，待磁珠富集在检测点后移走磁场；
[0018](4)拉曼检测仪从检测盒底部发射激光照射检测点采集信号，并对所得拉曼图谱信号进行积分得到信号强度。
[0019]在本专利技术一优选实施方案中，所述步骤(2)中孵育时间为3
‑
5分钟。
[0020]在本专利技术一优选实施方案中，所述步骤(3)中清洗时间为20
‑
30秒。
[0021]在本专利技术一优选实施方案中，所述步骤(4)中拉曼图谱波长范围为535
‑
575nm。
[0022]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0023]1.本专利技术提出的一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒结构简单、方便实用，通过注射器的引流及磁场的控制，即可实现新型冠状病毒的特异性检测，降低了基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的方法的操作难度，同时提高了检测效率；
[0024]2.本专利技术提出的一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒使用前预装试剂，无需携带其他试剂到检测现场，方便携带。
[0025]3.本专利技术的检测盒可直接携带至检测现场进行新型冠状病毒抗原样本的提取及检测，检测方法简便，5
‑
10分钟即可得知道检测结果，大大提高了检测效率；
附图说明
[0026]图1为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒的等轴测视图；
[0027]图2为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测检测盒的主视线架图；
[0028]图3为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测检测盒的俯视线架图；
[0029]图4为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测检测盒的侧视线架图；
[0030]图5为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测检测盒的俯视图；
[0031]图6为实施例1基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测检测盒的主视图；
[0032]图7为实施例2拉曼图谱540
‑
570nm波长范围内信号信号强度对比柱状图；
[0033]图中：
[0034]1‑
盒子主体；2
‑
盖板；3
‑
底座；4
‑
第一注射器接口；5
‑
第二注射器接口；6
‑
连接通
道；7
‑
锥形凹槽；8
‑
磁子；9
‑
咽拭子采集液储存仓；10
‑
磁珠溶液储存仓；11
‑
金纳米粒子溶液储存仓；12
‑
试剂混合仓；13
‑
磁吸检测点。
具体实施方式
[0035]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合附图和具体实施例对本专利技术进行更详细地描述，但本专利技术的保护范围并不受限于这些实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒，包括盒子主体、盖板和底座，其特征在于，所述盒子主体设有多个试剂储存仓和一个试剂混合仓，所述多个试剂储存仓之间通过连接通道互相连通再连通所述试剂混合仓，所述试剂混合仓底部为锥形凹槽；所述盖板键合连接在试剂混合仓顶部，所述盖板连接一可自由转动的磁子，所述盒子主体与底座通过键合方式结合。2.如权利要求1所述的检测盒，其特征在于，所述磁子嵌套在试剂混合仓里。3.如权利要求1所述的检测盒，其特征在于，所述锥形凹槽的底为圆形平底，所述圆形平底设有磁吸检测点。4.如权利要求1所述的检测盒，其特征在于，所述试剂混合仓远离试剂储存仓一侧设有第一注射器接口，所述第一注射器接口通过软管与注射器相连，所述盖板顶部设有第二注射器接口，所述第二注射器接口通过软管与注射器相连。5.如权利要求1所述的检测盒，其特征在于，所述试剂储存仓用于储存咽拭子采集液、磁珠溶液和金纳米粒子溶液。6.如权利要求1所述的检测盒，其特征在于，所述盒子主体的底部键合底座，底座将盒子主...

【专利技术属性】
技术研发人员：李剑锋，吴晓航，林嘉盛，张月皎，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：