一种邻对位取代的苯甲酸类化合物的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种通式（Ⅰ）邻对位取代的苯甲酸类化合物的制备方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分别或同时为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］硫基、硝基、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［２］Ｆ↓［５］或Ｃ↓［３］Ｆ↓［７］等基团；其由相应的通式（Ⅱ）化合物在碱性条件下，控制温度在８０℃－１８０℃，进行水解反应１ｈ－６ｈ后制备得到。该方法具有工艺简单，反应时间短，反应转化率和选择性高，产品纯度高等特点，适合于大规模的工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，具体地说，涉及一种邻对位取代的苯 甲酸类化合物的制备方法。
技术介绍
苯甲酰异噁唑类除草剂(benzoylisoxazole herbicides )，如异噁唑 草酮(isoxaflutole )、 pyrasulfotole等，是一类作用机理新型的广谱性 除草剂，其为羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶抑制剂，通过抑制对羟基苯 基丙酮酸酯双氧化酶的合成，导致酪氨酸的积累，使质体醌和生育酚 的生物合成受阻，进而影响到类胡萝卜素的生物合成。邻位取代的对三氟甲基苯甲酸是制备异噁唑草酮(isoxaflutole )， pyrasulfotole的中间体之一。该中间体可由邻位取代的对三氟甲基苯 腈水解制备，如文献J.A.C.S.第76卷(1954年)第1051-1054页和 专利US4868333、US4781750中描述了由邻硝基对三氟甲基苯腈经酸 水解制备邻硝基对三氟甲基苯甲酸的过程。由于苯环上的三氟甲基在 酸性和较高温度下不稳定，上述过程通常生成一定量的副产物2-硝基 对苯二甲酸，导致反应收率低，产物分离困难。本专利技术研究人员通过实践发现，邻对位取代的苯甲腈类化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通式（Ⅰ）邻对位取代的苯甲酸类化合物的制备方法，　＊＊＊　其中：Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分别或同时为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］硫基、硝基、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［２］Ｆ↓［５］或Ｃ↓［３］Ｆ↓［７］，其特征在于，由通式（Ⅱ）化合物在碱 性条件下，控制温度在８０℃－１８０℃，进行水解反应１ｈ－６ｈ后制备得到。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：彭阳，王文军，张政，陈建伟，母灿先，刘世禄，曹锦，王曙光，绵丽娟，
申请(专利权)人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]