一种具有降血糖功能的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种具有降血糖功能的药物组合物及其制备方法。该药物组合物是由薏苡仁、山药、鸡内金、泽泻、桑叶按一定重量配比制备而成。它被制备成一种胶囊剂。本发明专利技术药物组合物具有降低血糖的功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。本专利技术属于中药保 健食品领域。
技术介绍
糖尿病是一种糖、蛋白质和脂肪代谢障碍性内分泌疾病，严重危害人们的身心健 康，近20年来，其发病率正呈逐年上升的趋势。糖尿病发病的原因很多，但主要是胰岛素分 泌异常导致的，中老年人群高发。中国中医科学院糖尿病研究总院调查资料显示，我国的 糖尿病患者人数已达4000万左右，占世界糖尿病人群总数的五分之一，患病率居世界第二 位，并且以每天至少3000人的速度增加，每年增加超过120万人，预测至2010年我国糖尿 病人口总数将猛增至8000万至1亿人，并且通过对近5万名20岁以上的人群进行血糖检 测，糖尿病的总患病率已达11. 28%，根据《中国糖尿病控制现状》报告表明，我国已成为糖 尿病发病的“重灾区”，是全球糖尿病第二大国。糖尿病所导致的血糖紊乱造成的疾病死亡已经成为中国人死亡的主要原因之一， 仅次于心脑血管疾病和癌症。糖尿病及其并发症对人们的身心健康危害越来越大，而长期 服用西药容易出现抗药性，并可引发心、脑血管、肾脏、视网膜及神经系统的病变，严重者还 可发生酮症酸中毒高渗性昏迷等并发症。为了缓解糖尿病患者的痛苦，有必要开发一种适 合糖尿病患者长期服用并且具有降低血糖功能的保健药品。本专利技术采用中医中药理论，有 益气养阴的功效，能有效减轻糖尿病患者多饮多食多尿的症状，还能增加机体抵抗力，提高 免疫力，具有扶正祛邪的功效，对于糖尿病及其并发的各种感染都有很好的作用。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种具有降血糖功能的药物组合物。本专利技术的另外一个目的是提供了该药物组合物的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的—种具有降血糖功能的药物组合物是由下列重量份的原料药制成薏苡仁20-40 份、山药10-30份、鸡内金10-25份、泽泻10-25份、桑叶10-30份。优选为薏苡仁28-32份、山药18-22份、鸡内金15_20份、泽泻15_20份、桑叶 18-22 份。本专利技术药物组合物的制备方法如下按比例取薏苡仁、山药、鸡内金、泽泻、桑叶等五味药材，粉碎，过20目筛，混合，装胶囊即得。本专利技术中各药物作用机理如下薏苡仁味甘、淡，性微寒，归脾、胃、肺经。具有健脾，渗湿，止泻，排脓的功效。可 用于脾虚腹泻，肌肉酸重，关节疼痛，水肿，脚气，肺脓肿等。现代研究表明，薏苡仁具有扩张 血管和降低血糖的作用，尤其是对高血压、高血糖有特殊功效。山药味甘，性平，归肺、脾、肾经。具有健脾补肺，益胃补肾，固肾益精，聪耳明目， 助五脏，强筋骨，长志安神，延年益寿的功效。主治脾胃虚弱，倦怠无力，食欲不振，久泄久 痢，肺气虚燥，痰喘咳嗽，肾气亏耗，腰膝酸软，下肢痿弱，消渴尿频，遗精早泄，带下白浊，皮 肤赤肿，肥胖等病症。现代药理研究表明，山药含有粘液蛋白，有降低血糖的作用，可用于治 疗糖尿病，是糖尿病患者的食疗佳品。鸡内金味甘，性寒，归脾、胃、小肠、膀胱经。具有消食健胃，涩精止遗的功效。研 究表明，鸡内金对糖尿病有很好的疗效。泽泻性寒，味甘，归肾、膀胱经。利小便，清湿热。用于小便不利，水肿胀满，泄泻 尿少，痰饮眩晕，热淋涩痛，高血脂等。《神农本草经》记载，泽泻初服可让人肥健，久服则可 使人轻身。这说明，短期对人产生的效果可能与长期效果相反，能调整体重，自然先可以调 整人的代谢功能，所以泽泻可以用于消渴病人。药理试验表明泽泻具有利尿，降血脂，抗脂 肪肝，降血糖等作用，对肾上腺素或者葡萄糖引起的血糖升高也有较好的对抗作用。桑叶味甘、苦，性寒，归肺，肝经。疏散风热，清肺润燥，平抑肝阳，清肝明目。现代 药理研究表明，桑叶有降低血糖的作用，其所含的蜕皮留酮对多种方法诱导的血糖升高都 有降低的作用，可促进葡萄糖转化为糖元，但不改变正常动物的血糖。本专利技术涉及一种具有降血糖功能的药物组合物，区别于由化学成分制作的同类产PΡΠ O具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本专利技术，但不作为对本专利技术的限制。实施例1 处方薏苡仁30份、山药20份、鸡内金18份、泽泻18份、桑叶20份制法按比例取薏苡仁、山药、鸡内金、泽泻、桑叶等五味药材，粉碎，过20目蹄，混 合，装胶囊即得。实施例2 处方薏苡仁28份、山药20份、鸡内金20份、泽泻17份、桑叶20份制法同实施例1。实施例3 处方薏苡仁30份、山药18份、鸡内金15份、泽泻20份、桑叶22份制法同实施例1。实施例4 处方薏苡仁32份、山药18份、鸡内金20份、泽泻18份、桑叶20份制法同实施例1。以下通过实验例来说明本专利技术的有益效果。用本专利技术实施例1的方法制备的胶囊剂进行实验实验例动物SPF级昆明种小鼠，体重23_25g，雌性，120只，由军事医学科学院实验动物 中心提供。样品及剂量本专利技术胶囊分低、中、高三个剂量组，摄入量分别为0.6、1.2、1. Sg/4kgBff,蒸馏水配置成所需浓度用于对照组。仪器与试剂0ne Touch II血糖仪；四氧嘧啶。实验方法1、正常动物降糖试验选用健康成年雌性小鼠30只，禁食3h(自由饮水)，取尾血测血糖值，按血糖水平 随机分为1个对照组和1个剂量组，每组20只，剂量组给予1. 8g/kgBff受试物，对照组给 予蒸馏水，连续灌胃30天，禁食同前，测空腹血糖值，观察受试物对正常动物空腹血糖的影 响。2、四氧嘧啶高血糖模型小鼠降糖试验及糖耐量试验用健康成年雌性昆明种小鼠建立高血糖模型，造模前随机取15只小鼠禁食3h测 血糖，作为基础血糖。然后禁食24h (自由饮水)，尾静脉注射四氧嘧啶45mg/kgBW，5天后禁 食3h筛选血糖值大于lOmmol/L的小鼠60只，按血糖水平随机分为1个高血糖模型对照组 和3个剂量组，每组15只，3个剂量组分别给予0. 6,1. 2,1. 8g/kgBff的受试物，高血糖模型 对照组给予蒸馏水，连续灌胃30天，禁食同前，给各组小鼠灌胃2. Og/kgBW葡萄糖溶液，分 别与0h、0. 5h、2h后取尾血测血糖值，观察受试物对四氧嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖及 糖耐量的影响。结果1、对正常小鼠体重的影响见表1。表1本专利技术降血糖药物对正常小鼠体重的影响剂量(g/kgBW)动物数(只)体重(g)试验前试验后P值0. 01523. 7±0. 1834.2±1.01-1.81524. 1± 0.8335. 2±0· 74>0. 05由表1可见，给予1. 8g/kgBff剂量本专利技术降血糖药物30天后，小鼠的体重与对照 组比较差异无显著性，说明本专利技术药物对正常小鼠体重无影响。2、对正常小鼠空腹血糖的影响见表2。表2本专利技术降血糖药物对小鼠空腹血糖的影响剂量(g/kgBW)动物数(只)空腹血糖值(rampl/L)试验前 试验后 P值0. 0156. 0±0. 13 5.9±0.07 -1.8156.1 ±0.08 6. 0±0. 14 >0. 05由表2可见，给予1. 8g/kgBff剂量本专利技术降血糖药物30天后，小鼠空腹血糖值与 对照组比较差异无显著性，说明本专利技术药物对正常小鼠空腹血糖无影响。3、对四氧嘧啶高血糖模型小鼠体重的影响见表3。由表3可见，给予0. 6,1. 2,1. 8g/kgBW剂量本专利技术降血糖药物30天后，各剂量组5小鼠体重与对照组比较差异均有显著性，说明本专利技术药物对高血糖模型小鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有降血糖功能的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由下列重量份的原料药制成：薏苡仁２０－４０份、山药１０－３０份、鸡内金１０－２５份、泽泻１０－２５份、桑叶１０－３０份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李仕幸，
申请(专利权)人：北京因科瑞斯医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11