【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
微管内等电聚焦和剪断吹出培养测定微生物等电点的方法，其特征在于具体测量步骤如下： １）用０．１Ｍ盐酸对微管壁进行冲洗，去除管壁上附着的杂质；然后将体积分数为４％的载体两性电解质和体积分数为０．１％为甲基纤维素加入无菌水，向其中加入微生 物样品，浓度为１０↑［５］ｃｆｕ／ｍｌ，构成样品溶液，注满微管；一端插入阴极缓冲液，另一端插入阳极缓冲液，然后加１０～２５ＫＶ的恒定电压进行聚焦，待电流平稳后，聚焦完成，停止加电压，使微管内部形成连续ｐＨ梯度的两性电解质； ２）将微管 取出，根据所加两性电解质形成的ｐＨ梯度与微管总长的线性关系，对微管进行等分剪断，使每段微管指示了一定的ｐＨ范围； ３）用无菌水将微管内溶液吹出到固体培养基上，进行细菌培养；对细菌培养结果进行菌落观察，根据有菌落生长的微管在总长中所处的 位置来确定微生物的ｐＨ范围，即等电点范围。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：屈锋，蔡波太，马文韬，
申请(专利权)人：北京理工大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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