三酰胺化合物和包含所述三酰胺化合物的组合物制造技术

本发明专利技术涉及组合物，其包含一种或多种式(I)的均苯三甲酸衍生物，其中R1、R2和R3独立地选自烷基。本发明专利技术涉及聚合物组合物，其包含如上所述的组合物和聚烯烃聚合物。所述含有式(I)的均苯三甲酸衍生物的聚合物组合物表现出非常低的雾度水平和极少的均苯三甲酸衍生物浸提。(I)浸提。(I)浸提。(I)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】三酰胺化合物和包含所述三酰胺化合物的组合物


[0001]本申请涉及三酰胺化合物(特别地是，形式上衍生自均苯三甲酸[即，苯
‑
1,3,5
‑
三甲酸]的三酰胺衍生物)和包含所述三酰胺化合物的组合物。

技术介绍

[0002]聚合物树脂特别是由于它们的优异的可加工性、机械性能(特别是在相对重量的基础上)和电性能等而被广泛应用于各种领域中。虽然该聚合物本身可能具有有益的性能，但可使用添加剂以进一步增强那些性能和/或减轻缺点。
[0003]聚烯烃是一组特别多功能的聚合物树脂。聚烯烃是半结晶聚合物。已经允许相对缓慢冷却(例如，在模制塑料部件的生产期间发生的冷却)的聚烯烃含有其中聚合物链无规排列的无定形区域和其中聚合物链已经呈现有序构型的结晶区域。在聚烯烃的这些结晶区域内，聚合物链排列成通常称为“晶态薄层”的域。在正常的加工条件下，随着聚烯烃聚合物从熔融状态冷却，晶态薄层在所有方向上径向生长。这种径向生长导致球晶的形成，球晶是由被无定形区域中断的多个晶态薄层组成的球形半结晶区域。球晶的尺寸受几个参数的影响，并且其直径可以从数百纳米至毫米不等。当球晶尺寸明显大于可见光的波长时，球晶会散射穿过该聚合物的可见光。这种可见光的散射导致通常被称为“聚合物雾度”或简称为“雾度”的模糊外观。虽然在一些应用中对明显水平的聚合物雾度可以是可接受的，但存在某些应用(例如，储存容器)，其中消费者需要相对透明的塑料，这需要相应低的雾度水平。
[0004]多年来，已经开发了若干种方法以降低聚烯烃中的雾度。一种已经取得巨大商业成功的方法需使用澄清剂。澄清剂是这样的添加剂(通常为有机化合物)，它当与聚合物一起熔融加工时，使冷却聚合物的结晶成核并减小球晶尺寸或甚至基本上防止这些有效光散射实体的形成。例如，二(3,4
‑
二甲基亚苄基)山梨糖醇由于它降低聚丙烯聚合物中的雾度的能力而取得了巨大的商业成功。然而，二(3,4
‑
二甲基亚苄基)山梨糖醇并非没有它的限制问题。特别是，该澄清剂无法将聚丙烯聚合物中的雾度降低至与更透明的聚合物例如聚苯乙烯和丙烯酸类树脂的雾度水平相媲美的点。用二(3,4
‑
二甲基亚苄基)山梨糖醇澄清的聚合物的残留雾度限制它们的应用和最终用途。
[0005]已经开发了其它澄清剂，以试图解决山梨糖醇缩醛(例如，二(3,4
‑
二甲基亚苄基)山梨糖醇)的限制问题。例如，三酰胺化合物(例如，形式上衍生自1,3,5
‑
苯三胺、3,5
‑
二氨基苯甲酸、5
‑
氨基间苯二甲酸或均苯三甲酸的三酰胺衍生物)最初显示出了前景，因为相对低的负载量的此类化合物可以在聚丙烯聚合物中产生与用二(3,4
‑
二甲基亚苄基)山梨糖醇实现的那些相媲美的雾度水平。尽管它们的最初前景，但所公开的三酰胺化合物仍然不能产生与更透明的聚合物的那些相媲美的雾度水平。此外，所公开的三酰胺化合物中的许多可以从添加它们的聚丙烯中浸提(extract)。这些不期望的浸提水平使得此类三酰胺化合物不太适合用于食品接触应用和医疗应用(即，其中用三酰胺化合物澄清的聚合物与食品接触[例如，食品储存或包装]或用于医疗器械[例如注射器]中的应用)，其中行业偏好和/或监管要求需要添加剂表现出极少的从聚合物中的浸提。
[0006]因此，仍然需要这样的澄清剂，该澄清剂既能够在聚烯烃聚合物中产生期望的低雾度水平又能够表现出极少的从添加它们的聚烯烃聚合物中的浸提。还仍然需要这样的聚合物组合物，该聚合物组合物包含这种澄清剂并表现出低雾度与极少的澄清剂浸提的所需组合。在本文中描述的各种实施方案寻求提供此类澄清剂和组合物。

技术实现思路

[0007]在第一实施方案中，本专利技术提供包含一种或多种式(I)的均苯三甲酸衍生物的组合物，
[0008](I)
[0009][0010]其中R1、R2和R3独立地选自烷基。
[0011]在第二实施方案中，本专利技术提供聚合物组合物，所述聚合物组合物包含上述组合物(即，包含一种或多种式(I)的均苯三甲酸衍生物的组合物)和聚烯烃聚合物。
具体实施方式
[0012]在第一实施方案中，本专利技术提供以下式(I)的均苯三甲酸衍生物，其为在形式上衍生自均苯三甲酸(即，苯
‑
1,3,5
‑
三甲酸)的三酰胺化合物。式(I)的结构如下：
[0013](I)
[0014][0015]在式(I)中，基团R1、R2和R3独立地选自烷基。
[0016]基团R1、R2和R3可以是任何合适的烷基。在一个优选的实施方案中，R1、R2和R3独立地选自C1‑
C
20
烷基(例如C3‑
C
20
烷基)，更优选地选自C1‑
C
12
烷基(例如C3‑
C
12
烷基)，甚至更优选地选自C1‑
C8烷基(例如C3‑
C8烷基)，最优选地选自C1‑
C5烷基(例如，C2‑
C5烷基或C3‑
C5烷基)。合适的烷基可以或者是线性的或者是支化的。在一个优选的实施方案中，R1、R2和R3中的至少一个是支化的烷基。在另一个优选的实施方案中，R1、R2和R3中的至少两个是独立地选择的支化的烷基。在又另一个优选的实施方案中，R1、R2和R3各自为独立地选择的支化的烷基。在含有支化的烷基的那些实施方案中，该烷基可含有任何合适数量的碳原子，其中优选的实例为C3‑
C
20
支化的烷基、C3‑
C
12
支化的烷基、C3‑
C8支化的烷基和C3‑
C5支化的烷基。合适的支化的烷基优选地含有位于相对于环己烷二基(cyclohexanediyl)部分的α
‑
碳或β
‑
碳处的支化点。
[0017]在一个优选的实施方案中，R1、R2和R3独立地选自正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基(即，丁
‑2‑
基或1
‑
甲基丙基)、异丁基(即，2
‑
甲基丙基)、叔丁基(即，1,1
‑
二甲基乙基)、正戊基、叔戊基(即，2
‑
甲基丁
‑2‑
基或1,1
‑
二甲基丙基)、新戊基(即，2,2
‑
二甲基丙基)、异戊基(即，3
‑
甲基丁基)、仲戊基(即，戊
‑2‑
基或1
‑
甲基丁基)、仲异戊基(即，3
‑
甲基丁
‑2‑
基或1,2
‑
二甲基丙基)、戊
‑3‑
基(即，1
‑
乙基丙基)和2
‑
甲基丁基。在一个更优选的实施方案中，R1、R2和R3独立地选自正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.组合物，其包含一种或多种式(I)的均苯三甲酸衍生物，(I)其中，R1、R2和R3独立地选自烷基；并且其中，在所述组合物中存在的所述式(I)的均苯三甲酸衍生物的60％或更多的所述R1、R2和R3基团位于相对于氮原子连接至环己烷二基部分的键的顺式位置。2.根据权利要求1所述的组合物，其中R1、R2和R3独立地选自C1‑
C8烷基。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中R1、R2和R3中的至少一个为支化的烷基。4.根据权利要求3所述的组合物，其中R1、R2和R3中的至少两个为支化的烷基。5.根据权利要求4所述的组合物，其中，R1、R2和R3中的每一个为支化的烷基。6.根据权利要求1至5中的任意一项所述的组合物，其中，所述组合物包含选自以下的均苯三甲酸衍生物：N,N,N
‑
三(4
‑
甲基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
正丙基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
异丙基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
正丁基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
异丁基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
叔丁基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；N,N,N
‑
三(4
‑
叔戊基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺；和它们的混合物。7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述组合物包含N,N,N
‑
三(4
‑
甲基环己基)
‑
1,3,5
‑
苯三甲酰胺。8.根据权利要求6所述的组合物，其中所述组合物包含N,N,N
‑
三(4
...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：美利肯公司，
类型：发明
国别省市：