一种通宣理肺颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种通宣理肺颗粒及其制备方法，涉及中药制剂领域。制备方法包括先将紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏、茯苓、枳壳、黄芩混合，加碱性乙醇溶液提取，得提取液和挥发油，然后将提取液调至酸性，沉淀，过滤得沉淀物和滤液；将滤液调至弱酸性，浓缩得药膏；最后将部分沉淀物与辅料制粒、喷入药膏，剩余沉淀物和挥发油混合均匀。本发明专利技术的制备方法可避免提取的药效成分发生强烈的配伍反应，大大提高了药效成分的含量，并发现薄层鉴别中药材的斑点明显大于现有工艺薄层鉴别斑点，且吸湿性降低，说明有效成分的转移率也得到了很大的提高。该工艺生产条件简单，实用性强，降低了生产成本和贮藏成本。降低了生产成本和贮藏成本。降低了生产成本和贮藏成本。

【技术实现步骤摘要】
一种通宣理肺颗粒及其制备方法


[0001]本专利技术属于中药制剂领域，具体涉及一种通宣理肺颗粒及其制备方法。

技术介绍

[0002]通宣理肺颗粒剂系根据传统中成药通宜理肺丸改变剂型研制而成的中药新制剂，具有解表散寒、宣肺止咳之功能、用于感冒咳嗽、发热恶寒、鼻塞流涕、头痛无汗、肢体酸痛等。
[0003]通宣理肺颗粒传统的制备工艺为将十一味药中的紫苏叶蒸馏提取挥发油，收集挥发油；蒸馏后的水溶液另外收集；药渣与其余前胡等十味加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，静置6
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8小时，上清液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩成稠膏，加蔗糖粉适量，混匀，制成颗粒；或上清液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.05
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1.06(80
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85℃)，加入蔗糖和糊精，制成颗粒；或上清液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.12
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1.13(50℃)的清膏，取清膏，加糊精适量，制成颗粒，干燥，喷加紫苏叶挥发油，制成通宣理肺颗粒剂。
[0004]中国专利技术专利CN10487本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通宣理肺颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1、提取液的制备：将紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏、茯苓、枳壳、黄芩混合，经碱性乙醇溶液回流提取，获得提取液和挥发油；S2、药粉的制备：用盐酸溶液将S1所得提取液调至酸性，静置、过滤获得沉淀物和滤液，沉淀物经真空干燥、粉碎过筛，得S2药粉；S3、药膏的制备：S2所得滤液，用氢氧化钠溶液调至弱酸性，回收乙醇，浓缩，得S3药膏；S4、颗粒的制备：将部分的S2药粉和药学上可接受的辅料混合，经湿法制粒、沸腾干燥后，喷入S3药膏，干燥，整粒，最后加入剩余量的S2药粉并喷入挥发油混合均匀即得。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述碱性乙醇溶液为pH值为8.0
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9.0的55％
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65％的碱性乙醇溶液，v/v，回流温度78
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80℃，回流提取次数为2
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3次，每次碱性乙醇溶液用量分别为药材投料量的6
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8倍量，每次回流提取时间2.5
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4小时。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中采用0.05
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1.5mol/L盐酸溶液调提取液pH至1.0
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2.0。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述静置时间为8
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24小时，优选12小时；所述干燥温度为40
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60℃，优选50℃。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中采用0.05
‑
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张传辉，袁强，彭治华，李建华，陈明，王召，叶修文，段垭垭，张强，陈犁，谯志文，梅勇，
申请(专利权)人：重庆希尔安药业有限公司，
类型：发明
国别省市：