小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用制造技术

本发明专利技术公开了小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用。本发明专利技术将墨兰根状茎接种于根状茎根分化培养基中进行生根培养，其中所述的根状茎根分化培养基添加有小分子有机化合物Prenol。Prenol，即3

【技术实现步骤摘要】
小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用


[0001]本专利技术涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用。

技术介绍

[0002]兰花是世界知名的观赏花卉，其叶姿优美、花型奇特、花色高洁、花香素雅，具有极高的观赏、经济和文化价值。自Morel(1960)首次以大花蕙兰的茎尖为外植体诱导类原球茎并分化成植株以来，先后建立了建兰、春剑、墨兰、春兰、蕙兰、寒兰等国兰的组培快繁体系。兰花的组培快繁是通过中间繁殖体(Intermediate propagule)实现的。兰花的中间繁殖体主要有根状茎和原球茎两种类型。附生兰如大花蕙兰的中间繁殖体为类原球茎，极易分化成苗；而地生兰如国兰的中间繁殖体为根状茎，难以分化成苗。
[0003]根分化培养是兰花组织培养的关键过程之一，直接影响到兰花组培快繁效率和试管苗的质量，墨兰依然存在根难分化或不分化的问题，已成为其种苗工厂化繁殖的主要瓶颈。

技术实现思路

[0004]本专利技术的为了克服墨兰组织培养中根状茎根难分化或不分化的问题，应用小分子有机化合物Prenol促进墨兰根状茎根的分化。
[0005]本专利技术是通过以下技术方案实现：小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用，将墨兰根状茎接种于根状茎根分化培养基中进行生根培养，其特征在于，所述的根状茎根分化培养基添加有Prenol(即3
‑
甲基
‑2‑
丁烯
‑1‑
醇，CAS编号为556
‑
82
‑
1)。
[0006]本专利技术的一个实施例中，根状茎根分化培养基每升含10
‑
20微摩尔Prenol、1.0
‑
2.0毫克NAA、0.1
‑
0.5毫克6
‑
BA、20
‑
30克蔗糖、5
‑
7克琼脂粉，余量为1/2MS培养基，pH值为5.4
‑
6.0。
[0007]所述的Prenol应用方法是：所述根状茎根分化培养基除Prenol外的成分经高温蒸汽灭菌，待培养至冷却至50℃以下后于无菌操作台中添加经过滤灭菌的Prenol。高温蒸汽灭菌条件为121℃灭菌20分钟。
[0008]根分化培养条件为：将墨兰根状茎接种在根状茎根分化培养基中后，首先在培养温度为25～28℃进行黑暗培养5
‑
7天，然后转至培养温度为25
‑
28℃，光照强度为2000
‑
3000lx培养35
‑
40天。
[0009]所述的墨兰根状茎是指墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
芽已分化的根状茎。
[0010]Prenol(即3
‑
甲基
‑2‑
丁烯
‑1‑
醇，CAS编号为556
‑
82
‑
1)是分子量为86.13有机化合物，其经植物体内的胆碱激酶催化下可形成萜类化合物通用前体物质DMAPP(二甲基烯丙基焦磷酸)，并进一步合成各种萜类化合物。本专利技术首次将Prenol在墨兰根状茎根分化培养基添加Prenol可以促进根状茎根的分化，显著提高根状茎的生根率，一定程度上可以克服墨兰根状茎根不分化或难分化的问题，对实现墨兰种苗工厂化生产具有重要的应用意义。
具体实施方式
[0011]下面结合具体实施方式，对本专利技术的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本专利技术的任何限制。
[0012]所述的MS为国际通用的培养基，其成分和配制方法可参考文献(谭文澄、戴策刚主编.观赏植物组织培养技术.北京：中国林业出版社，1991)；所述的1/2MS培养基是将MS基本培养基中的大量元素浓度减半，而其他成分浓度不变而形成的培养基。
[0013]实施例1
[0014]将芽已分化的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种在根分化培养基A和B中，首先在培养温度为25℃进行黑暗培养5天，然后转至培养温度为25℃，光照强度为2000lx培养条件下培养35天后，在根分化培养基A培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率达到47.9％，而在根分化培养基B培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率低于5％。其中，根分化培养基A的培养基成分为1/2MS+10μmol/L Prenol+0.1mg/L 6
‑
BA+1.0mg/L NAA+20g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值为5.4；根分化培养基B的培养基成分为1/2MS+0.1mg/L 6
‑
BA+1.0mg/L NAA+20g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值为5.4。
[0015]实施例2
[0016]将芽已分化的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种在根分化培养基C和D中，首先在培养温度为26℃进行黑暗培养6天，然后转至培养温度为26℃，光照强度为2500lx培养条件下培养38天后，在根分化培养基C培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率达到49.6％，而在根分化培养基D培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率低于5％。其中，根状茎分化培养基C的培养基成分为1/2MS+15μmol/L Prenol+0.4mg/L 6
‑
BA+1.5mg/L NAA+25g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH值为5.8；根分化培养基D的培养基成分为1/2MS+0.4mg/L 6
‑
BA+1.5mg/L NAA+25g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH值为5.8。
[0017]实施例3
[0018]将芽已分化的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种在根分化培养基E和F中，首先在培养温度为28℃进行黑暗培养7天，然后转至培养温度为28℃，光照强度为3000lx培养条件下培养40天后，在根分化培养基E培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率达到57.2％，而在根分化培养基F培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎根分化率低于5％。其中，根分化培养基E的培养基成分为1/2MS+20μmol/L Prenol+0.5mg/L 6
‑
BA+2.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为6.0；根分化培养基F的培养基成分为1/2MS+0.5mg/L 6
‑
BA+2.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为6.0。
[0019]对比例1
[0020]将芽已分化的墨兰品本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用，将墨兰根状茎接种于根状茎根分化培养基中进行生根培养，其特征在于，所述的根状茎根分化培养基添加有小分子有机化合物Prenol。2.根据权利要求1所述的小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用，其特征在于，所述根状茎根分化培养基每升含10
‑
20微摩尔Prenol、1.0
‑
2.0毫克NAA、0.1
‑
0.5毫克6
‑
BA、20
‑
30克蔗糖、5
‑
7克琼脂粉，余量为1/2MS培养基，pH值为5.4
‑
6.0。3.根据权利要求1所述的小分子有机化合物Prenol在墨兰根状茎根分化培养中的应用，其特征在于，所述根状茎根分化...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵仕花，杨业容，韦敏，潘洁明，方振名，
申请(专利权)人：玉林师范学院，
类型：发明
国别省市：