交联透明质酸钠凝胶的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法及其应用，选用聚乙二醇作为交联剂，延长了透明质酸的降解时间，相较于其他交联剂，细胞毒性小，安全无刺激，且避免了其他有机溶剂的使用，大大提高了产品的安全性。大大提高了产品的安全性。大大提高了产品的安全性。

【技术实现步骤摘要】
交联透明质酸钠凝胶的制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]透明质酸(HA)是天然存在于人和动物体内的大分子粘多糖，在体外一般以钠盐(透明质酸钠)的形式存在，具有良好的生物相容性、保湿型和粘弹性，制成的注射剂除用于眼科手术、骨科手术、预防术后粘连、治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎以外，现也作为组织填充工程材料，被用于面部注射美容，可减轻皱纹、阻止皮肤衰老。由于天然的透明质酸机械强度低，易扩散，且容易被人体内的透明质酸酶降解，在组织部位存留时间短，交联得到的透明质酸产物克服了这一缺点，在体内的存留时间可达到6
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12个月，甚至更长时间，且保有原有的生物特性，因此交联HA应运而生。根据与透明质酸的交联位点和交联方式不同，交联剂有1,4
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丁二醇二缩水甘油醚(1,4
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Butanediol diglycidyl ether，BDDE)、二乙烯基砜(Divinyl sulfone，DVS)、戊二醛、甲醛、碳二亚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将交联剂溶解在氢氧化钠溶液中，制得交联剂溶液；(2)向步骤(1)得到的交联剂溶液中加入透明质酸，搅拌混合后进行交联反应；(3)反应结束后，使用稀盐酸调节步骤(2)得到的凝胶的pH值至6.0～7.6；(4)加入磷酸盐缓冲溶液对步骤(3)得到的凝胶进行溶胀，调节渗透压为270～390mOsmol/L；(5)将步骤(4)得到的凝胶打碎分散，过筛，即得交联透明质酸钠凝胶；所述步骤(1)中的交联剂为聚乙二醇。2.根据权利要求1所述的交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中聚乙二醇分子量为200～20000，所述步骤(1)中氢氧化钠溶液浓度为0.1g/L；所述步骤(2)中室温反应8
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16小时；所述步骤(3)中盐酸浓度为0.1mol/L；所述步骤(5)中得到的交联透明质酸钠凝胶的平均粒径为1～1500μm，优选为20～400μm，更优选为50～200μm；所述步骤(5)中得到的交联透明质酸钠凝胶的分子量为90～180万。3.如权利要求1至2中任一项所述的制备方法制备得到的交联透明质酸钠凝胶在制备用于皮肤美容的组合物中的应用。4.一种组合物，其特征在于，包括如权利要求1至2中任一项所述的制备方法制备得到的交联透明质酸钠凝胶。5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：还包括两亲性微球；优选地，还包括盐酸利多卡因。6.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：以质量百分数计，所述交联透明质酸钠凝胶的含量为50％～85％；优选地，所述两亲性微球的含量为10％～40％；优选地，所述盐酸利多卡因的含量为2％～15％。7.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述两亲性微球包括亲水端和亲油端，所述亲油端为脂肪族聚酯段，选自PLLA、PDLA、PDLLA、PLGA、PMMA、PCL中的一种或几种；所述亲水端为...

【专利技术属性】
技术研发人员：缪怡城，顾晓雷，喻村村，
申请(专利权)人：苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：